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【悦读365·第1217天】当考虑土壤深度梯度上的多物种群落时，植物-土壤反馈有助于共存 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 4 天前 · |
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【悦读365·第1216天】大型老树的价值：温带山地森林附生植物保护的关键策略 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 5 天前 · |
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【悦读365·第1215天】评估保护区在降低生物多样性热点地区灭绝风险方面的影响 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 周前 · |
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【悦读365·第1214天】节肢动物密度对贫瘠生态系统土壤真菌群落的影响研究 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 周前 · |
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【悦读365·第1213天】“深刻、富有同情心、奇妙的联系”：自闭症成年人对自然联系的定义和体验 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 周前 · |
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【悦读365·第1212天】全球范围内大年结实的捕食者饱和效应模式--Meta分析 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 2 周前 · |
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【悦读365·第1211天】老龄林：鸟类对抗气候变暖的 “避风港” 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 2 周前 · |
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【悦读365·第1210天】生态旅游管理的生态效益及栖息地分类的挑战 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 2 周前 · |
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【悦读365·第1209天】类金属纳米材料减轻了砷对水稻的植物毒性和在籽粒中的积累:非生物胁迫耐受机制和根际行为 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 2 周前 · |
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【悦读365·第1208天】农业景观中的保护：私人管理干预措施对栖息地状况和木本植物覆盖的影响 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 3 周前 · |
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【悦读365·第1207天】地下输入相较于地上输入更能高效促进微生物形成稳定的土壤碳 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 3 周前 · |
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【悦读365·第1206天】景观和声景观质量促进邻近城市自然的应激恢复：多感官实地实验 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 3 周前 · |
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【悦读365·第1205天】亚热带森林植物地下碳分配对根系凋落物分解的影响 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 3 周前 · |
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【悦读365·第1204天】城市树木孤立影响其害虫的数量及其天敌的丰富度 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 月前 · |
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【悦读365·第1203天】绅士化、社区社会经济因素与城市植被不平等：加拿大蒙特利尔绿地和树冠增加情况研究 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 月前 · |
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【悦读365·第1202天】基因型多样性通过土壤生物反馈增强本地植物的入侵抗性 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 月前 · |
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【悦读365·第1201天】将细菌-真菌共生网络的变化与土壤碳动力学相结合 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 1 月前 · |
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【悦读365·第1198天】森林微气候与植物的紧密关联 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 2 月前 · |
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【悦读365·第1197天】在全球气候和肥力梯度背景下，依赖互惠传播者的树种中，大年结实现象并不常见 生物多样性与生态保育 · 公众号 · · 2 月前 · |
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