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器审中心 | 2025，新春快乐！ 中国器审 · 公众号 · · 1 周前 · |
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器审中心召开2024年度总结大会暨2025年工作会议 中国器审 · 公众号 · · 2 周前 · |
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关于征集参与植入式神经刺激系统注册审查指导原则制订工作的相关企业及单位信息的通知 中国器审 · 公众号 · · 2 周前 · |
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国家药监局召开党风廉政建设工作会议 中国器审 · 公众号 · · 2 周前 · |
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关于征集参与《婴儿培养箱注册审查指导原则》等两项指导原则制订工作的相关企业及单位信息的通知 中国器审 · 公众号 · · 2 周前 · |
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器审中心 | 2024年12月医疗器械技术审评工作情况汇总 中国器审 · 公众号 · · 2 周前 · |
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医疗器械产品技术审评报告公开 中国器审 · 公众号 · · 2 周前 · |
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国家药监局综合司公开征求《近视控制、弱视治疗类医疗器械产品分类界定指导原则（征求意见稿）》意见 中国器审 · 公众号 · · 2 周前 · |
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关于征集参与《碳青霉烯耐药基因KPC检测试剂注册审查指导原则》等2项指导原则制订工作的相关企业及单位信息的通知 中国器审 · 公众号 · · 3 周前 · |
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体外诊断试剂临床试验过程中有关盲法实施需要注意的问题 中国器审 · 公众号 · · 3 周前 · |
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2025年全国医疗器械监督管理工作会议召开 中国器审 · 公众号 · · 3 周前 · |
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关于征集参与静脉曲张闭合胶工作组相关企业/单位的通知 中国器审 · 公众号 · · 3 周前 · |
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关于征集参与《CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂注册审查指导原则》等9项指导原则制修订工作的相关企业及单位信息的通知 中国器审 · 公众号 · · 3 周前 · |
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体外诊断试剂临床试验实施过程中如何有效设盲？ 中国器审 · 公众号 · · 3 周前 · |
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国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示 中国器审 · 公众号 · · 3 周前 · |
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器审中心｜2024年12月审结转出注册项目审评用时情况 中国器审 · 公众号 · · 3 周前 · |
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习近平在二十届中央纪委四次全会上发表重要讲话 中国器审 · 公众号 · · 4 周前 · |
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图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（二） 中国器审 · 公众号 · · 4 周前 · |
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图解海报 |《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（三） 中国器审 · 公众号 · · 4 周前 · |
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关于举办第十五期“器审云课堂”线下辅导班的通知 中国器审 · 公众号 · · 4 周前 · |
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