前言
CFDA加入ICH组织、药审改革、仿制药一致性评价等，各种新政正在改变我国药品研发格局，催生新机遇。
如何应对政策变化，认清格局，把握机遇，是医药研发企业面临的最大问题。
这里小编为大家推荐一个会议，能够解决您的疑问！！！
适合制药企业、医药研究院、医学院校的新药研发与注册申报人员，生产企业质量负责人，新药研发CRO人员等。
以下是会议详情：
1、会议组织
主办单位：中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
协办单位：全国医药技术市场协会
支持媒体：E药研发
咸达数据
有机合成 药智网 药研 药渡 医药经济报 医药地理
2、时间地点
时间：2017年9月14日到16日（14日全天报到）
地点：南京
3、大会日程安排
4、会议费用
会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。,食宿统一安排，费用自理。
团体报名可享受优惠价
5、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要研发、GMP等专题内训和指导，请与会务组联系
6、联系方式
联系人：张伟
手机/微信：18201571093
邮箱：[email protected]
电话：010-88286260
本次会议限额150家企业参加，名额剩余不多了，参加请扫描二维码添加微信报名登记。发送公司名称+姓名+电话预登记。
