在准备基金的过程中，预实验的比例到底控制在多少比较合适？
这个问题相信
很多新手会遇到
，所以我们专门开一期说明。
我们先说
预实验的作用
，这个相信大家多少都有了解。
首先，
预实验与前期积累不完全一样
：
一般来说，申请人
前期发表文章、主持或者参与的基金项目、获奖情况
等作为申请人前期科研积累，主要说明
申请人在特定研究方向的工作
，即告诉评审专家：
这一点对于面上项目的申请来说尤为重要，因此在这部分就要体现出来，不过需要注意的是：
申请人、合作者以及课题组团队不完全等同
。
所以有的申请人本身比较弱，
通过拉别人组队的方式并不能完全解决问题
，毕竟项目的负责人是申请人，而不是团队的高手。
而
预实验
指的是
为了支持本项目的科学假说开展的关键证据
，换句话说：
申请人提出的科学假说
不是纯粹基于“猜想”而提出来的
。
我们以大家最为熟悉的“
A基因调控B通路影响C细胞表型参与D疾病问题
”为例：
通常提供的预实验结果是不是有这5个：
（实验）
在X细胞进行A基因沉默，发现B通路活化的Marker被抑制；
（实验）
D疾病模型中，C细胞表型的抑制剂改善了D疾病问题；
（实验）
D疾病模型中，A基因沉默改善了D疾病问题；
（实验）
在X细胞进行A基因沉默，发现C细胞表型被抑制。
那大家会说：
这么多预实验都已经完成了，那后续还要研究哪些内容呢？
1. 如果A基因激活B通路，B通路活化促进C细胞表型，那么A基因促进C细胞表型的方式就
一定是通过B通路吗
？如果B通路没有作用的时候，A基因还能促进C表型吗？同样的道理；
2. 预实验中发现A基因沉默（RNA干扰）、通路抑制剂的作用，
怎么排除脱靶作用呢
？
要不要做正向干预呢
？其它对A基因和通路的干预方式、以及不同遗传背景的细胞系、原代细胞甚至其它模型是否要用呢？
3. A基因与D疾病问题：
样本量
要不要扩大让其更有代表性？如果A基因与D疾病有关，而D疾病组织细胞类型很多，
为何选A在C细胞中的作用为研究对象呢
？
4. A基因激活B通路：
具体机制和方式是什么
？A激活B通路是通过哪个分子？在中心法则的哪个水平？是直接作用还是间接作用？通过Co-IP技术发现A1蛋白与A2蛋白结合，就能证明A1与A2直接结合吗？
除了以上这些问题外，还有很多都是要在后续研究内容中体现的，希望能帮助确定预实验和研究内容的界限。
当然，已经完成的预实验和拟开展的研究内容之间对不同的评审专家来说并没有清晰的分界线，比较极端的例子是：
-
-
专家2
说
前期基础太多，大部分都完成了无需资助
。
如果大家有基金申请或者课题思路
上的疑问，可以联系我们进行咨询：
