放射疗法是治疗前列腺癌(PCa)的武器库,但放射抗性严重损害了其有效性。失调的RNA剪接因子广泛参与肿瘤进展。尽管如此,剪接因子在PCa中对放射抗性的作用仍未得到充分探索。
2024年9月17日,中山大学陈旭、林天歆、白守民共同通讯在
Advanced Science
在线发表题为
“
PTBP1 Regulates DNMT3B Alternative Splicing by Interacting With RALY to Enhance the Radioresistance of Prostate Cancer
”
的研究论文。
该研究确定了在多个公共PCa数据库中PCa和邻近正常组织之间差异表达的23个剪接因子。
在这些基因中,多聚嘧啶束结合蛋白1(PTBP1)在PCa中显著上调,并且与晚期临床病理特征和不良预后呈正相关。
功能获得和丧失实验表明,PTBP1显著增强了基因组DNA稳定性,从而使PCa细胞在体外和体内对辐射脱敏。从机制上看,PTBP1与致死黄蛋白同源物(RALY)相关的异质性核糖核蛋白(hnRNP)相互作用,并调节DNA甲基转移酶3b(DNMT3B)外显子5的剪接,从DNMT3B-S到DNMT3B-L。此外,DNMT3B-L的上调会诱导双特异性磷酸酶2(DUSP2)启动子甲基化,随后抑制DUSP2表达,从而增加PCa的放射抗性。
这些发现强调了剪接因子在诱导放射治疗反应中的异常剪接事件中的作用,以及PTBP1和DNMT3B-L在逆转PCa的放射抗性中的潜在作用。