（一）
她是湖北恩施大山深处的孩子，
是活泼漂亮、深情重义的土家族姑娘，
也是北京大学历史学院优秀的女博士。
她在与“渐冻人症”作坚强抗争，
她就是娄滔！
10月12日，
娄滔的爸爸告诉记者：
“女儿得了渐冻症后，
强烈要求死后将器官捐献出来，
这是她最后的愿望。”
年仅29岁的娄滔，
她曾在清醒时，
以口授护士执笔的方式，
留下了这样一段话：
娄滔的遗言把网友看哭了（点击查看大图）
“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。
我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……
”
这段话让无数网友泪目。
（二）
2007年，
娄滔曾以优秀的成绩考入
中央民族大学历史系预科班，
5年后，保研至北京师范大学，
2015年，又以笔试、面试第一的成绩，
考入北京大学历史学院。
2008年北京奥运会期间，
英语成绩超棒的娄滔，
申请做自愿者，
为来自全世界的运动员做翻译，
获得好评。
生活中的她，
个性爽朗，
自信大方，
被大家称为“滔姐”，
甚至是“滔哥”。
她特别喜欢笑，
喜欢交朋友、喜欢音乐，
喜欢读书，喜欢游泳、
喜欢健身、喜欢跑步……
喜欢着她这个年龄该拥有的一切美好事物。
图为娄滔大学时期的照片，其时娄滔健康充满活力。
2015年8月，
娄滔回恩施度假，
经常说身体浑身没力气，
上楼乏力。
当时，
父母还笑女儿“太娇气”。
10月返校后，
有一天她发现脚尖垫不起来。
后经“北医三院”和多家大医院权威教授会诊，
确诊为“运动神经元病”。
这种病俗称“渐冻症”，
目前病因病理不明。
为不拖累男友，
在患病1个多月后，
娄滔主动提出和男朋友分手，
并谢绝很多同学看望。
她希望，
自己留在大家心目中，
是一个健康美好的形象。
2016年，病中的娄滔坚强乐观
由于目前针对“渐冻人症”没有成熟的治疗方案，
一家三口先后赴武汉、
广州等地寻医问诊，
期间奔波劳碌，
辛苦备尝。
妈妈带娄滔接受治疗
尽管如此，
娄滔在患病期间，
仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。
患病期间，
娄滔经常说，
好不容易进入了理想的校园，
找准了衷情的学业，
不能继续奋斗、有所作为，
实在心有不甘。
让家人感动的是，
很多人都伸出了援助之手，
两次爱心筹款100多万元。
两年来，
娄滔踏上了漫漫求医之路。
（三）
10月9日清晨7点，
咸丰县人民医院，
罹患“渐冻人症”
两年之久的娄滔自愿停止治疗，
被湖北省红十字会接往武汉
进行人体器官捐赠登记。
她的父亲娄功余与家族里几个亲戚
陪她一同前往，
而她的母亲汪艳梅则在送别时痛哭昏倒。
按照娄滔的个人意愿，
她的健康器官，
将捐赠给急需的患者延续生命；
她的大脑，
将捐赠用于运动神经元方面的研究；
她火化后的骨灰，
将撒入江河。
这个活泼开朗的女孩，
希望以勇敢的姿态，
洒脱离开，
想以温柔的方式，
回报关爱。
2017年10月11日，
娄滔所就读的北京大学历史学院领导，
特地赶到武汉汉阳医院，
将一本北京大学“荣誉博士”证书，
交到娄滔父亲手中。
她原本的人生规划是，
毕业后做一名教授，
传道授业。
对于未来，
娄滔憧憬的生活方式是：
一定要和父母住一个城市，
最好一个在东，一个在西。
可以不要天天见面，
但要经常在一起吃饭、聊天。
这样的生命何其珍贵美好
此刻
我们仍然报以最大的期待
倾注最多的祝福
祈祷命运眷顾、奇迹发生！
