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获批关键II期临床，君赛GC101 TIL疗法更安全、更优效

佰傲谷BioValley · 公众号 · · 2024-12-07 12:00

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近日，君赛生物宣布，GC101 TIL注射液 首个关键性II期注册临床试验 已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准，用于经PD-1抗体治疗进展或不耐受的晚期黑色素瘤患者(NCT06703398)。

该试验将由全球黑色素瘤领域的权威专家、北京大学肿瘤医院 郭军教授 担任主要研究者，在全国范围开展多中心临床研究。

GC101是 全球首款无需清淋、无需IL-2注射 的天然TIL细胞疗法，其首个适应症获准进入关键II期临床，是实体瘤细胞治疗领域的一大重要突破。

在中国，黑色素瘤的死亡率较高，且发病率呈现逐年上升的趋势。与欧美白种人相比，我国黑色素瘤的特点存在显著差异：在白种人中，约90%的黑色素瘤原发于皮肤；而在亚洲人和其他有色人种中，约50%的黑色素瘤原发于肢端，20-30%原发于黏膜。相比之下， 肢端和黏膜型的黑色素瘤预后更差。

2024年2月，美国FDA加速批准了首个TIL疗法Lifileucel，用于治疗二线及以上的晚期黑色素瘤患者，其客观响应率(ORR)达到31.5%，中位无进展生存期(mPFS)为4.1个月。然而，由于治疗过程中需要高强度的清淋化疗和大剂量IL-2的重复注射，引发了众多不良反应，因此FDA给予了黑框警告。

GC101是君赛生物基于自主开发的DeepTIL®细胞扩增平台研发的TIL疗法，无需高浓度IL-2和滋养细胞即可培养出足够数量的高活性TIL细胞，且不依赖于IL-2。在临床应用中，GC101无需清淋和任何剂量的IL-2注射，就能展现出卓越的疗效。 尽管GC101的受试者主要是更难治疗的肢端和黏膜型黑色素瘤患者，但其ORR与Lifileucel相似，且mPFS延长了一个多月。 在安全性方面，GC101的受试者在普通病房接受治疗，没有出现治疗相关的死亡和ICU入住案例，也没有患者需要接受血细胞输注，住院时间缩短了约80%。

君赛生物创始人、CEO&CTO金华君博士表示 ：“GC101进入关键性II期临床试验，是君赛生物在TIL创新疗法研发道路上的一个重要里程碑。衷心感谢受试者和家属的信任和配合，感谢临床研究者团队的努力和付出！我们期待通过进一步的临床研究，确立GC101良好的临床有效性，早日造福更多的黑色素瘤患者。”

关于GC101

GC101 依托君赛生物自主开发、全球领先的DeepTIL ® 细胞富集扩增平台开发而成，是君赛生物研发进度最快的TIL疗法管线，也是 全球首款无需清淋、无需IL-2注射的天然TIL疗法 。

已有临床数据显示， GC101针对 多种类型晚期实体肿瘤 的客观缓解率(ORR) 超35% ，已有 4例患者 肿瘤被完全清除，获得 完全缓解(CR) 疗效，其中无瘤生存最久时间已 超3年 。

如您想了解更多关于本临床试验的相关信息，请通过以下联系方式详细咨询。

临床邮箱：[email protected]

联系电话：021-69990503

杨老师：18019732895（同微信）

张老师：18001759113（同微信）

关于君赛生物

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