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药审中心征求《药品电子通用技术文档结构(征求意见稿)》和《化学仿制药电子通用技术文档申报指导原则(征求意见稿)》意见

药时代  · 公众号  · 药品  · 2017-06-05 21:58

正文

药品审评中心关于征求《药品电子通用技术文档结构(征求意见稿)》和《化学仿制药电子通用技术文档申报指导原则(征求意见稿)》意见的通知

发布日期:20170530


为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的有关要求,加快建立我国药品电子通用技术文档(eCTD)系统,实现2017年年底化学仿制药按eCTD要求实行申报受理,总局药化注册司和我中心在社会各方的支持和帮助下,组织信息、药学、药理毒理、临床、统计和临床药理学等专业审评人员起草了《药品电子通用技术文档结构(征求意见稿)》和《化学仿制药电子通用技术文档申报指导原则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将建议和修改意见于2017年6月30日前通过电子邮件反馈至我中心。
联 系 人:李海玲
电子邮箱: [email protected]
联系电话:010-68921209
附件1:《药品电子通用技术文档结构(征求意见稿)》
附件2:《化学仿制药电子通用技术文档申报指导原则(征求意见稿)》

国家食品药品监督管理总局药品审评中心

2017年5月30日


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