来源| 生物谷
编辑| 飞过海
近日，一项刊登在国际杂志《Cancer Research》上的研究报告中，来自德国亥姆霍兹慕尼黑中心的研究人员利用一种新型的表面分子“武装”免疫细胞，当遇到一种肿瘤用来伪装躲避机体免疫系统的特殊蛋白时，这些“武装”的免疫细胞就会产生积极响应。
即研究人员开发了一种具有两部分结构的新型表面分子，在T细胞外部该分子能够优先结合PD-L1分子，肿瘤细胞通常会产生这种分子来阻断攻击性免疫细胞的功能；然而，如果位于T细胞内部的话，这种结合作用并不会激活睡眠模式（天然蛋白所具有的），相反这会激活T细胞的杀伤程序，从而使其更加“积极”，试验模型结果表明，利用上述方式“武装”T细胞能够促进T细胞在肿瘤中不断增殖，从而就能够破坏更多的肿瘤细胞相关研究或为后期研究人员开发治疗癌症的新型疗法提供新的希望。
图片来源：Helmholtz Zentrum München
随着数百万人被影响，如今癌症依然是全球人群中最为流行的一种疾病，而且科学家们正在研究开发新型的癌症治疗方法，有时候他们重点会对机体自身的免疫系统进行研究。研究者Elfriede Nößner解释道，由于癌症是从机体自身的细胞演变而来，对于机体免疫系统而言很难将正常细胞和有害细胞区分开来，但有很多种方法能够支持免疫系统来帮助识别和抵御癌细胞。
重点关注T细胞疗法
一种名为过继性T细胞疗法（adoptive T-cell therapy）的治疗手段能够移除患者自身的免疫细胞，并对其进行遗传改造，这些细胞在细胞表面会被赋予一些新型结构，并且能够被准确引导到癌细胞中；但目前这种疗法的限制就是免疫细胞和癌细胞之间的结合能力有点弱，研究者说道，尽管这种结合作用能够被人工增强，但这往往能够增加同机体中健康组织进行不必要结合的风险，因此研究人员希望能够寻找到一种不同的方法来改善免疫细胞所提供的防御能力。
利用攻击来代替睡眠模式
当前研究中，研究人员开发了一种具有两部分结构的新型表面分子，在T细胞外部该分子能够优先结合PD-L1分子，肿瘤细胞通常会产生这种分子来阻断攻击性免疫细胞的功能；然而，如果位于T细胞内部的话，这种结合作用并不会激活睡眠模式（天然蛋白所具有的），相反这会激活T细胞的杀伤程序，从而使其更加“积极”，试验模型结果表明，利用上述方式“武装”T细胞能够促进T细胞在肿瘤中不断增殖，从而就能够破坏更多的肿瘤细胞。
下一步研究人员将会在临床研究中证实本文的研究发现，研究者Elfriede Nobner表示，如果可行的话，这种新方法或许就能够不断放大适合过继性T细胞疗法的T细胞的库存，当然这不仅能够使得疗法变得更加有效，而且还能够用于更多患者的治疗来帮助开发新型的个体化疗法。
文献出处：
Ramona Schlenker, Luis Felipe Olguín-Contreras, et al. Chimeric PD-1:28 receptor upgrades low-avidity T cells and restores effector function of tumor-infiltrating lymphocytes for adoptive cell therapy. Cancer Research，（2017） DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-16-1922
— END—
恒瑞源正微信平台
声明：本平台所有的内容，凡注明来源为“恒瑞源正”，版权均归恒瑞源正所有，转载时请在文章开始端注明出处，否则将追究法律责任。本网注明来源为其他媒体的内容为转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们。
主编：周向军
E-mail:[email protected]
编辑部主任：杨粉娣
欢迎投稿到邮箱:[email protected]
稿费：100~1000
编辑微信：shirley091129
恒瑞源正微信公众号长按以下二维码可关注！
