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19天学习专业知识一第2天(含中西药)

药圈网  · 公众号  · 药品  · 2017-07-27 23:45

正文

第1天的学习链接: 19天学习专业知识一第1天(含中西药)


根据之前给大家发起的计划 执业药师19天学习一科方法 每天给大家分享试题。

只要想学习,永远都不迟!

今天就给大家分享学习计划内的 中药、西药 试题。 本试题摘选 加入药圈会员就送的2017年高频易错考点随身记。 <

只是部份试题 ,发起本活动只是希望大家不要忘记学习!还是要靠自己努力多学!


西药


[1-4]配伍选择题

A.结构特异性药物

B.结构非特异性药物

C. lgPD.药效构象

E. pH

1.评价药物亲脂性的参数是

2.药效主要受药物理化性质影响的是

3.化学结构改变直接影响其药效的是

4.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象是

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终于被你滚到底了


[答案与解析]CBAD。题目考查脂水分布系数和药物类型及药效构象。



最佳选择题:

酸类药物成酯后,其理化性质变化是(2015)

A.脂溶性增大,易离子化

B.脂溶性增大,不易通过生物膜

C.脂溶性增大,刺激性增加

D.脂溶性增大,易吸收

E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

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[答案]D



最佳选择题:

为促进药物吸收,可以向药物分子中引入

A.羧基

B.羟基

C.巯基

D.磺酸基

E.酯基

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[答案]E


[2-6]配伍选择题

A.羧基

B.醚

C.磺酸

D.酯

E.羟基

2.增加药物分子的脂溶性而有利于吸收的是

3.增加药物分子的水溶性,也可以与醇反应制成前药的是

4.使药物分子在脂水交界处定向排列易于通过生物膜的是

5.大幅度增加药物分子的水溶性,常制成盐类使用的是

6.增加药物分子的水溶性,也可与酸反应制成前药的是

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[答案与解析]DABCE。题目考查典型官能团对生物活性的影响,包括酯、羧酸、盐类。


最佳选择题:

有关药物结构和不良反应的说法错误的是

A.细胞色素P450是一组结构和功能相关的同工酶

B. 90%以上的药物代谢通过CYP450进行

C. CYP450把药物代谢为毒性小的代谢产物

D.对乙酰氨基酚在乙醇的诱导下,氢醌的量增加

E.若GSH耗竭,氢醌与体内生物大分子结合产生毒性作用

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[答案与解析]C。题目考查关于细胞色素P450的特征。


[1-3]配伍选择题(2015)

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

1.乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是

2.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是

3.碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是

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[答案]CAB


最佳选择题:

下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为(2016)

A.尼群地平

B乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

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[答案]D


最佳选择题:

易与生物大分子形成氢键的是

A.卤素

B.羟基

C.烃基

D.酰胺

E.酯

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[答案与解析]D。题目考查典型官能团与生物活性的影响,构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键,因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力。


多项选择题:

下列药物属于手性药物的是(2016)

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D. 普鲁卡因

E.阿司匹林

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[答案]ABC


[1-4]配伍选择题

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑林

D.丙氧酚

E.氯霉素

1.对映体之间有相同的药理活性和强度的是

2.对映体之间有相反的药理活性的是

3.对映体之间有不同类型的药理活性的是

4.对映体之间一个有活性,另一个没有活性的是

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[答案与解析]ACDE。题目考查不同药物对映体与生物活性之间的关系的典型案例。


最佳选择题:

下述反应为(2015)

A. O-脱烷基化

B. N-脱烷基化

C. N-氧化

D. C-环氧化

E.  S-氧化

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[答案]B


[2-3]配伍选择题(2016)

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧

盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺

2.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是

3.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

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[答案]AD


[4-6]配伍选择题(2016)

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺

4.可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是

5.有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

6.可与醇类成酯,使脂溶性境大,利于吸收的官能团是

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[答案]BDC




最佳选择题:

关于药物代谢的叙述正确的是

A.在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排出体外的过程

B.药物通过吸收、分布主要以原型的形式排出

C.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢

D.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢

E.药物代谢就是将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

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[答案]A



最佳选择题:

药物代谢的Ⅰ相反应,引入或暴露出极性基团进行生物结合反应,不属于这种极性基团的是

A.羧基

B.含氮杂环氧化

C.烷基

D.氨基

E.羟基

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[答案与解析]C。题目考查药物代谢的基本特征,药物通过吸收和分布不能使其排出体外,亲脂性增加不利于代谢,烷基属于亲脂性基团,不符合Ⅰ相反应引入或暴露出极性基团。




最佳选择题:

不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是(2015)

A. O-葡萄糖苷化

B. C-葡萄糖苷化

C. N-葡萄糖苷化

D. S-葡萄糖苷化

E. P-葡萄糖苷化

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[答案]E




2.最佳选择题: 属于药物代谢第Ⅱ相反应的是(2016)

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

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[答案]E




[3-4] 配伍选择题(2016)

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

3.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的代谢反应是

4.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是

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[答案]CA




多项选择题:

属于第Ⅱ相生物转化的反应有(2015)

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C.白消安和谷胱甘肽的结合反应

D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

E.肾上腺素的甲基化结合反应

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[答案]ABCDE




最佳选择题:

药物代谢的Ⅱ相反应,又称作

A.药物的官能团化反应

B.药物的结合反应

C.药物的乙酰化反应

D.药物的羟化反应

E.药物的葡萄糖醛酸化反应

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[答案]B




最佳选择题:

抗惊厥药物卡马西平的活性代谢物是

A.羟化物

B.水解物

C.环氧化物

D.还原物

E.乙酰化物

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[答案]C


多项选择题:

含有长碳链的醚类在代谢时容易发生

A.氧化O-脱烷基化反应

B.水解反应

C. 结合反应

D.还原反应

E. ω氧化和ω-1氧化

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[答案与解析]AE。含有长碳链的醚类在代谢时容易发生氧化O-脱烷基化反应,较长碳链的醚类也可以发生ω氧化和ω-1氧化。



最佳选择题:

不属于固体分散剂的剂型有

A.喷雾剂

B.片剂

C.散剂

D.颗粒剂

E.胶囊剂

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[答案]A。考查固体分散剂型,气雾剂属于气体分散剂型。



最佳选择题:

关于散剂特点的说法,错误的是(2015)

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装、贮存、运输、携带较方便

E.易于婴幼儿、老人服用

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[答案]C




[2-3] 配伍选择题(2014)

A.可溶颗粒

B.混悬颗粒

C.泡腾颗粒

D.肠溶颗粒

E.控释颗粒

2.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是

3.能够恒速释放药物的颗粒剂是

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[答案]CE




多项选择题:关于散剂的描述正确的是

A.散剂可以口服和外用

B.口服散剂为细粉,局部用散剂为最细粉

C.散剂的质量要求有粉碎恰当,混合均匀,剂量准确,干燥、疏松、稳定,能发挥应有的疗效

D.散剂粒径小,比表面积大

E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂,按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等

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[答案]ABCDE




最佳选择题:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致

A.二氧化碳

B.二氧化氮

C.氧气

D.氢气

E.氮气

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[答案与解析]A。泡腾剂产生的是CO2。




中药


1、 最佳选择题:五味子的主要产地是(2014)

A、华东

B、华南

C、西南

D、西北

E、东北

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[答案]E


[2-3]配伍选择题(2016)

A、附子

B、 砂仁

C、 龙胆

D、 当归

E、南沙参

2、 主产于四川的道地药材是

3、 主产于东北的道地药材是

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