第1天的学习链接:
19天学习专业知识一第1天(含中西药)
根据之前给大家发起的计划
执业药师19天学习一科方法
每天给大家分享试题。
只要想学习,永远都不迟!
今天就给大家分享学习计划内的
中药、西药
试题。
本试题摘选
加入药圈会员就送的2017年高频易错考点随身记。
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只是部份试题
,发起本活动只是希望大家不要忘记学习!还是要靠自己努力多学!
[1-4]配伍选择题
A.结构特异性药物
B.结构非特异性药物
C. lgPD.药效构象
E. pH
1.评价药物亲脂性的参数是
2.药效主要受药物理化性质影响的是
3.化学结构改变直接影响其药效的是
4.药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象是
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终于被你滚到底了
[答案与解析]CBAD。题目考查脂水分布系数和药物类型及药效构象。
最佳选择题:
酸类药物成酯后,其理化性质变化是(2015)
A.脂溶性增大,易离子化
B.脂溶性增大,不易通过生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增加
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,与碱性药物作用强
最佳选择题:
为促进药物吸收,可以向药物分子中引入
A.羧基
B.羟基
C.巯基
D.磺酸基
E.酯基
[2-6]配伍选择题
A.羧基
B.醚
C.磺酸
D.酯
E.羟基
2.增加药物分子的脂溶性而有利于吸收的是
3.增加药物分子的水溶性,也可以与醇反应制成前药的是
4.使药物分子在脂水交界处定向排列易于通过生物膜的是
5.大幅度增加药物分子的水溶性,常制成盐类使用的是
6.增加药物分子的水溶性,也可与酸反应制成前药的是
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[答案与解析]DABCE。题目考查典型官能团对生物活性的影响,包括酯、羧酸、盐类。
最佳选择题:
有关药物结构和不良反应的说法错误的是
A.细胞色素P450是一组结构和功能相关的同工酶
B. 90%以上的药物代谢通过CYP450进行
C. CYP450把药物代谢为毒性小的代谢产物
D.对乙酰氨基酚在乙醇的诱导下,氢醌的量增加
E.若GSH耗竭,氢醌与体内生物大分子结合产生毒性作用
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[答案与解析]C。题目考查关于细胞色素P450的特征。
[1-3]配伍选择题(2015)
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
1.乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是
2.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是
3.碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
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[答案]CAB
最佳选择题:
下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为(2016)
A.尼群地平
B乙酰胆碱
C.氯喹
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因
最佳选择题:
易与生物大分子形成氢键的是
A.卤素
B.羟基
C.烃基
D.酰胺
E.酯
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[答案与解析]D。题目考查典型官能团与生物活性的影响,构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键,因此酰胺类药物易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力。
多项选择题:
下列药物属于手性药物的是(2016)
A.氯胺酮
B.乙胺丁醇
C.氨氯地平
D. 普鲁卡因
E.阿司匹林
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[答案]ABC
[1-4]配伍选择题
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑林
D.丙氧酚
E.氯霉素
1.对映体之间有相同的药理活性和强度的是
2.对映体之间有相反的药理活性的是
3.对映体之间有不同类型的药理活性的是
4.对映体之间一个有活性,另一个没有活性的是
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[答案与解析]ACDE。题目考查不同药物对映体与生物活性之间的关系的典型案例。
最佳选择题:
下述反应为(2015)
A. O-脱烷基化
B. N-脱烷基化
C. N-氧化
D. C-环氧化
E. S-氧化
[2-3]配伍选择题(2016)
A.水解
B.聚合
C.异构化
D.氧化
E.脱羧
盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺
2.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是
3.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是
[4-6]配伍选择题(2016)
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺
4.可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是
5.有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是
6.可与醇类成酯,使脂溶性境大,利于吸收的官能团是
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[答案]BDC
最佳选择题:
关于药物代谢的叙述正确的是
A.在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排出体外的过程
B.药物通过吸收、分布主要以原型的形式排出
C.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
D.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
E.药物代谢就是将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物
最佳选择题:
药物代谢的Ⅰ相反应,引入或暴露出极性基团进行生物结合反应,不属于这种极性基团的是
A.羧基
B.含氮杂环氧化
C.烷基
D.氨基
E.羟基
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[答案与解析]C。题目考查药物代谢的基本特征,药物通过吸收和分布不能使其排出体外,亲脂性增加不利于代谢,烷基属于亲脂性基团,不符合Ⅰ相反应引入或暴露出极性基团。
最佳选择题:
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是(2015)
A. O-葡萄糖苷化
B. C-葡萄糖苷化
C. N-葡萄糖苷化
D. S-葡萄糖苷化
E. P-葡萄糖苷化
2.最佳选择题: 属于药物代谢第Ⅱ相反应的是(2016)
A.氧化
B.羟基化
C.水解
D.还原
E.乙酰化
[3-4] 配伍选择题(2016)
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.与氨基酸的结合反应
3.含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的代谢反应是
4.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是
多项选择题:
属于第Ⅱ相生物转化的反应有(2015)
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白消安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.肾上腺素的甲基化结合反应
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[答案]ABCDE
最佳选择题:
药物代谢的Ⅱ相反应,又称作
A.药物的官能团化反应
B.药物的结合反应
C.药物的乙酰化反应
D.药物的羟化反应
E.药物的葡萄糖醛酸化反应
最佳选择题:
抗惊厥药物卡马西平的活性代谢物是
A.羟化物
B.水解物
C.环氧化物
D.还原物
E.乙酰化物
多项选择题:
含有长碳链的醚类在代谢时容易发生
A.氧化O-脱烷基化反应
B.水解反应
C. 结合反应
D.还原反应
E. ω氧化和ω-1氧化
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[答案与解析]AE。含有长碳链的醚类在代谢时容易发生氧化O-脱烷基化反应,较长碳链的醚类也可以发生ω氧化和ω-1氧化。
最佳选择题:
不属于固体分散剂的剂型有
A.喷雾剂
B.片剂
C.散剂
D.颗粒剂
E.胶囊剂
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[答案]A。考查固体分散剂型,气雾剂属于气体分散剂型。
最佳选择题:
关于散剂特点的说法,错误的是(2015)
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装、贮存、运输、携带较方便
E.易于婴幼儿、老人服用
[2-3] 配伍选择题(2014)
A.可溶颗粒
B.混悬颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.控释颗粒
2.以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是
3.能够恒速释放药物的颗粒剂是
多项选择题:关于散剂的描述正确的是
A.散剂可以口服和外用
B.口服散剂为细粉,局部用散剂为最细粉
C.散剂的质量要求有粉碎恰当,混合均匀,剂量准确,干燥、疏松、稳定,能发挥应有的疗效
D.散剂粒径小,比表面积大
E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂,按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等
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[答案]ABCDE
最佳选择题:泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致
A.二氧化碳
B.二氧化氮
C.氧气
D.氢气
E.氮气
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[答案与解析]A。泡腾剂产生的是CO2。
1、 最佳选择题:五味子的主要产地是(2014)
A、华东
B、华南
C、西南
D、西北
E、东北
[2-3]配伍选择题(2016)
A、附子
B、 砂仁
C、 龙胆
D、 当归
E、南沙参
2、 主产于四川的道地药材是
3、 主产于东北的道地药材是