国自然和文章中细胞-细胞间通讯（CCC）和交互，有哪些注意事项和想法？

以 外泌体（或者胞外囊泡）及其成分（如 RNA 、脂质和蛋白） 、 线粒体转移（比如隧道纳米管介导的） 、 配体 - 受体（比如膜配体、分泌性配体以及膜受体） 为代表的“细胞 - 细胞间通讯（ Cell-Cell Communication ， CCC ）”是很多研究团队关注的主题，也是这几年国自然项目和高分文章经常关注的领域。

之前我们直播的时候说过，细胞 - 细胞之间通讯（ Communication ）、对话（ Crosstalk ）有点像“相声”（ Crosstalk 翻译成中文就有相声的意思），有逗哏和捧哏的角色。当然，从项目申请和文章发表的角度来说，我们需要注意的是： 确定好扮演逗哏和捧哏的细胞群 。一般来说， 逗哏与捧哏的细胞群需要一新一旧，新的细胞群作为研究的创新点，旧（经典）的细胞群作为解释病理特点的衔接点。

也就是说： 一般需要旧（经典）的细胞群来衔接国内外研究进展，而新的细胞群作为研究的主要发现和关键科学问题围绕的核心。 所以， 尽量不建议大家选两个或者多个“新”的细胞群进行研究 ， 主要原因是未知问题太多 ，比如两个新细胞群各自的鉴定、在疾病中的功能和机制、以及两者或者多者间的互相调控等， 这不是一个面上、青年 C 和地区项目能完成的。

从这个角度来说， 细胞 - 细胞间通讯的研究与 分子 - 分子间互作、或者分子与信号通路的调控有些 像 ，通常我们说 创新基因和明星基因就分别对应新细胞群与经典细胞群 的关系。那么，从分子 - 分子间互作（比如蛋白 - 蛋白等）来看， 细胞与细胞之间的通讯、以及两个细胞群之间的关系也可以包括活化、抑制、拮抗、协同、竞争等等。

当然，一个人说的也可以有单口相声、评书，所以当 同一种细胞自己与自己对话时，也可以形成自分泌的调控机制。 这种自分泌的调控机制比较常见的代表是 IL6-JAK-STAT 和 TNF-NF κ B 这种炎症相关通路， 当形成“细胞因子 - 受体 - 激酶 - 转录因子 - 细胞因子”这种正反馈或者负反馈回路时，炎症的信号就可以经过一类细胞内的信号转导机制被放大或者缓冲掉。所以大家做细胞 - 细胞间通讯的时候除了做不同的细胞类型外，还可以做一种细胞类型内的自调控 ，比如大家很熟悉的 CD4+T 细胞内的 Th1/Th2 以及 Th17