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EGFR TKI治疗过程中动态监测 T790M突变

肿瘤资讯  · 公众号  · 医学  · 2017-08-22 20:04

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整理:肿瘤资讯编辑部
来源:肿瘤资讯

奥希替尼是一种不可逆的三代EGFR-TKI,可以选择性地抑制EGFR敏感突变和T790M突变。2017年3月,奥希替尼在华上市,开创了EGFR TKI耐药后T790M阳性患者的精准治疗新时代。随着泰瑞沙的上市,如何敏感、准确地检测T790M突变成为临床关注的热点。为此,【肿瘤资讯】推出系列文章,分别从以下4个方面进行系统梳理:EGFR T790M检测的重要性、检测标本的选择、检测方法学比较,以及血浆动态监测的价值。在EGFR-TKI 治疗期间连续动态监测血浆T790M突变状态,可以为预测疗效、监测耐药提供重要信息。本文将为您详细盘点最新进展。

在晚期NSCLC患者EGFR TKI治疗过程中,通过采集外周血标本连续动态监测T790M突变,可以在临床诊断为疾病进展(PD)前更早的发现T790M耐药突变。下表1总结了接受一代或二代EGFR TKI治疗过程中血浆动态监测T790M突变的研究,这些研究结果表明,T790M分子耐药的发生要早于临床进展,那么在检测到T790M耐药突变的患者中提前使用三代EGFR TKI是否能预防疾病进展使患者有更多获益呢?目前正在欧洲进行的一项名为APPLE研究(EORTC 1613)正试图回答这一问题:分子进展时更换奥希替尼治疗能否获得更多获益。

表1. 接受一代或二代EGFR TKI治疗过程中血浆动态监测T790M突变

随着三代EGFR TKI的应用,对这部分患者进行动态血浆监测也成为研究热点。

在奥希替尼治疗过程中,动态检测EGFR的突变情况,是否可以预测其治疗疗效呢?今年ASCO会议上,有一项来自AURA I期研究的探索性分析报道:奥希替尼治疗后血浆EGFR突变的清除率与奥希替尼疗效的关系。研究收集了160例基线T790M阳性患者的外周血,其中143例患者基线血浆可以检测的EGFR突变。在奥希替尼治疗6周后再次分析这些患者外周血中EGFR的突变情况,结果显示:与治疗6周后血浆中仍可检测到EGFR突变的患者相比,血浆EGFR突变清除的患者中位PFS明显更长(10.8个月 vs. 4.2个月; 95%CI分别为9.3-12.7和4.1-6.8)。此外,治疗6周后血浆EGFR突变清除患者的ORR也明显高于可检测到ctDNA EGFR突变的患者(74% vs. 41%)。同样,在AURA II期和III期研究中,也观察到相似的现象:与治疗后(3/6周)可检测到血浆EGFR突变的患者相比,血浆EGFR突变清除的患者中位PFS更长(11.1个月 vs. 5.7个月)。治疗6周后血浆EGFR突变清除的患者ORR较高(87%vs. 53%);但治疗3周后血浆是否可检测到EGFR突变,ORR无明显差别。这些研究提示,在患者接受奥希替尼治疗开始,后6周内存在或不存在血浆EGFR突变,可潜在用于预测奥希替尼治疗的疗效。下表2是接受三代EGFR TKI治疗过程中动态监测的一些研究汇总。

表2. 接受三代EGFR TKI治疗过程中,动态监测研究汇总

近期,广东省人民医院吴一龙教授团队的病例报道,在1例EGFR突变型晚期NSCLC治疗全程中,进行动态血浆监测。该患者一线接受阿法替尼治疗,最佳疗效PR,用药12.8个月后疾病进展,组织标本ARMS-PCR法检测示EGFR 19 del突变和T790M突变。二线使用第三代EGFR-TKI奥希替尼治疗,获得PR,治疗7.4个月后疾病进展,血浆ctDNA进行NGS检测发现,同时存在三种突变:EGFR 19 del(丰度3.49%)、T790M(丰度2.84%)和C797S(丰度2.57%)三种突变同时存在。值得注意的是,T790M和C797S突变呈反式存在,即两种突变各自位于不同的等位基因上。接受第一代和第三代EGFR-TKI联合用药治疗(厄洛替尼+奥希替尼),用药1周后患者临床症状明显缓解,一个月后再次ctDNA液体活检发现,C797S突变消失,2个月后T790M突变亦消失,EGFR 19 del持续存在。影像学评估也提示,联合用药一个月时,判效PR,两个月时确认PR。治疗进行3个月后,疾病进展,此时再行ctDNA液体活检,显示EGFR 19 del、T790M和C797S三种突变再次出现,但是此次C797S突变与T790M的关系由之前的反式变成了顺式,即二者存在于同一条等位基因上。该研究提示,在患者治疗过程中进行动态血浆监测,可以帮助我们明确耐药机制,并根据耐药治疗,给予相应的靶向治疗,从而使患者获得最大生存获益。

总结

目前,EGFR突变型晚期NSCLC的临床治疗模式为,临床进展后T790M突变阳性接受第三代EGFR-TKI治疗。未来,有望探索新的治疗模式,在EGFR-TKI治疗过程中进行动态检测,探索分子学耐药的阈值和最佳的干预措施,从治疗耐药转向预防耐药。外周血T790M检测技术的发展,将帮助我们实现实时、动态监测敏感型和耐药型EGFR的突变丰度,从而根据基因型调整治疗方案。此外,我们还可以根据动态,定量和多基因、多样本同步检测探索第三代EGFR-TKI耐药机制。探寻EGFR突变型晚期NSCLC的最优治疗模式,我们永不止步。

参考文献

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