在日常的液相色谱实验操作过程中，我们经常会因为懒惰、赶进度等原因，会产生一些不正确的操作，请看下面总结：
1.使用缓冲盐流动相前，不先用高比例水相过渡色谱柱。
2.使用缓冲盐做流动相，梯度后面有机相比例过高导致盐析。
3.色谱柱用完缓冲盐不冲洗。
4.液相系统中的缓冲盐不及时冲洗置换。
5.色谱柱从仪器上取下来，不封堵头。
6.流动相水相不定时更换(尤其在夏天，缓冲盐更容易滋生细菌)。
7.流动相标签内容不更新。
8.更换流动相时不注意是否互溶。
9.仪器使用记录不及时更新。
10.高浓度缓冲盐流动相不过滤(基线噪声大)。
11.样品配制，不用天平称量，直接挖一点溶解。
12.复杂的样品溶解后不过滤直接进样。
13.流动相配制，不用量筒量取，直接用溶剂瓶上的刻度。
14.色谱柱平衡时间不够，导致出峰异常或重现性差。
15.序列排完忘记设置关机或待机程序。
16.排序列没有计算流动相的用量，导致流动相不足走空。
17.不注意观察废液瓶中废液量，过夜排样，导致废液溢出。
18.手动进样时，进样针插在进样阀上不拔出，不清洗进样针和进样阀。
19.手动进样针取样时将样品直接喷到空气中。
20.自动进样器运行取样时，伸手去拿取更换样品瓶，导致手指被夹或仪器故障。
21.Purge时忘记打开Purge阀，导致超压。
以上情况大家对号入座，色谱实验过程中，尽量严格要求自己，以免造成严重后果。
