专栏名称: 药物一致性评价
这是个因“仿制药一致性评价”而成立的自媒体平台,立足医药研发,服务医药科技工作者。努力打造成干货平台,打造成药物研发资源平台。投稿/合作:yyct1984@126.com
51好读  ›  专栏  ›  药物一致性评价

职场 | 招聘分析中级研究员1名,QA 1名!坐标上海!

药物一致性评价  · 公众号  · 药品  · 2017-08-11 00:01

正文

上海汉都医药科技有限公司招聘启事

2017 8 10 日发布

上海汉都医药科技有限公司,二零一六年一月创建于中国(上海)自由贸易试验区,坐落于张江高科技园区药谷孵化器。公司为美国资深创业团队创立的外商独资公司,主要从事生物医药的创新研究和开发,专注于开发未满足医学需求、具有国际领先、自主知识产权、全球专利的优化型创新制剂新药,以美国、欧洲及国内快速同步申报为公司的基本开发战略,同时开发高价值高端仿制药产业化平台。

公司诚聘高素质研发人员与公司共发展,拟聘用 分析中级 研究员 1 名, QA 1 名。 工作地点:上海张江高科技园区药谷孵化器。

有意向者请联系石劲敏博士,联系电话 021-68599719 ,手机 13611857744 中英文 简历和中英文自荐信请 发至 jingmin.shi@wdpharma.com 。简历中请注明推荐人或证明人。

分析 级研究员

任职要求:

1、 学历及专业要求:硕士及以上学历,分析、药学等相关专业。

2、 工作经验要求:药物分析岗位 2 年以上实验室工作经验,有 GxP 实验室工作经验优先。

3、 具有 扎实 的药物分析理论和经验,动手能力强,熟练掌握小分子药物的各种分析方法( HPLC GC 等),具有固体制剂全项检验能力,具有建立质量标准的能力,有项目管理能力和实验室管理能力优先。

4、 在指导下 独立撰写药品注册申报资料。

5、 熟悉相关分析仪器的使用,能够进行日常维护工作。

6、 良好的英语听、说、读、写能力,能够查阅并流利阅读英文文献,能够在指导下撰写英文注册申报资料。

7、 思维敏捷,善于发现问题,解决问题;有高度责任心,工作细致,认真负责,有很好的沟通能力和团队合作精神。

岗位职责:

1、 独立开展分析测试以支持原料、速释和改良释放仿制药制剂产品的方法建立、验证,以及样品的稳定性试验。

2、 进行制剂分析实验,包括溶出度试验 杂质检查







请到「今天看啥」查看全文