NK细胞疗法开发公司获2250万美元融资，推进癌症和自免疾病创新疗法开发

Indapta Therapeutics是一家细胞疗法临床阶段生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的下一代细胞疗法。 近日宣布已完成 2250 万美元的新一轮融资，以加速其差异化同种异体自然杀伤 (NK) 细胞疗法IDP-023的临床开发。

Indapta的通用同种异体NK细胞治疗平台由天然存在的NK细胞的有效亚群组成，称为“g minus”NK细胞或“g-NK”细胞。G-NK 细胞起源于暴露于巨细胞病毒 （CMV） 导致的表观遗传变化。为了生成 IDP-023，Indapta 优先从健康供体中扩增 g-NK 细胞，供体间变异性低。IDP-023 具有多种无需基因工程即可杀死靶细胞的分化机制，包括高度稳健的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 （ADCC）、通过 NKG2C 受体靶向表达 HLA-E 的细胞以及 g-NK 细胞固有的抗病毒活性。

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与传统的NK细胞相比，Indapta的g-NK可以释放更多的免疫激活细胞因子和细胞杀伤化合物。 在临床前研究中，与传统的NK细胞相比，IDP-023在与癌症靶向单克隆抗体联合使用时表现出更有效和持久的抗肿瘤活性。g-NK 细胞与 B 细胞靶向抗体结合也可以耗尽健康供体或自身免疫性疾病患者的正常 B 细胞。

Indapta 已完成 IDP-023 治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤 (MM) 的 1 期临床试验安全性试运行阶段的招募，患者接受了最多三剂 IDP-023，分别不含和含白细胞介素 (IL)-2。

正如近期在癌症免疫治疗学会会议上介绍的那样，在复发/难治性疾病的有反应的骨髓瘤患者中，血清 M 蛋白或轻链的平均最大降幅为 73%，其中三名患者的降幅达到或超过 84%。接受 IDP-023 与靶向 CD20 或 CD38 的单克隆抗体联合治疗的队列的招募正在进行中。

2024年8月，Indapta宣布 FDA 批准其 IDP-023 与奥瑞珠单抗联合治疗进行性 MS的 IND 。该公司的方法与其他治疗自身免疫性疾病的细胞方法有很大不同，至少有三种不同的机制可以解决疾病的生物学问题：

1）通过与奥瑞珠单抗等 B 细胞靶向抗体相结合，IDP-023 可以比单独使用抗体更有效地消耗 B 细胞；

2）g-NK 细胞能够靶向已知会上调 HLA-E 的自身反应性 T 细胞和 B 细胞；

3）鉴于其固有的抗病毒活性，g-NK 细胞可以潜在地解决导致疾病发病机制的 EBV 病毒库。