来源：辽宁省食药监局
编辑点评：
从公布的缺陷来看，总共8家药企，共20条缺陷，平均每家药企不到3条。从国家局到各省历次飞检的情况通报来看，这个缺陷数是偏少的。
或许，企业真的是做得很好；
又或许，这次检查不够严厉；
又或者，监管部门没有把所有的缺陷公布出来；
不管怎么说，没有严重的问题被收回GMP证书，还是要为同行点个赞！
关于东北制药集团沈阳第一制药有限公司等8家药品生产企业药品GMP跟踪检查有关情况的通报
（2017年第3号）
根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》等法律、法规、规章规定，我局于2017年5月对东北制药集团沈阳第一制药有限公司等8家药品生产企业实施了药品GMP跟踪检查，本次跟踪检查均以飞行检查形式开展，现将有关情况予以通报。
附件：药品GMP检查情况通报表—2017年第3号.docx
2017年7月3日
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企业名称
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东北制药集团沈阳第一制药有限公司
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企业法定代表人
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周凯
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药品生产许可证编号
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辽20150002
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社会信用代码（组织机构代码）
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24265669-4
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企业负责人
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周凯
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质量负责人
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孟莉
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生产负责人
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任旭
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质量受权人
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孟莉
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生产地址
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沈阳经济技术开发区昆明湖街8号
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检查日期
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2017年5月15-17日
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检查单位
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辽宁省食品药品监督管理局
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事由
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飞行检查
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检查发现的主要问题
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1. 质量风险管理意识不足。储存原料药卡孕栓留样的冰柜的温度记录中，在较长一段时间内（超过2个月）温度恒定在-15℃，经现场检查，发现该温度计已破损，企业未及时发现并更换。
2. 验证管理不规范。空调系统自净时间验证中，仅对称量室和内包室进行了取样确认，取样点过少；恒温恒湿室验证中未对相对湿度进行验证。
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处理措施
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一、要求沈阳市局做好监督整改工作，加强日常监管。
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发布日期
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2017年7月3日
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企业名称
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辽宁华卫制药有限公司
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企业法定代表人
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崔书生
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药品生产许可证编号
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辽20150177
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社会信用代码（组织机构代码）
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12106197-7
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企业负责人
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崔书生
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质量负责人
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陈霞
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生产负责人
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万步云
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质量受权人
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陈霞
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生产地址
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辽宁省义县中兴街62号
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检查日期
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2017年5月23-25日
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检查单位
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辽宁省食品药品监督管理局
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事由
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飞行检查
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检查发现的主要问题
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1.质量控制与质量保证措施不完善。企业未按药典凡例的要求对原料药鬼臼毒素生产使用溶剂丙酮和乙醚的残留情况进行评估。
2.验证管理不规范。企业因变更生产批量，于2016年10月修订了《鬼臼毒素工艺规程》（TS-SC-001-01），但未针对变更开展相应的验证工作。
3.文件、记录管理不规范。例如，《持续稳定性考察留样收发台账》未记录20160605批鬼臼毒素酊成品的发放时间和数量；《鬼臼毒素生产工艺规程》（TS-SC-001-01）未对层析柱的装量高度进行规定。
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处理措施
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一、要求锦州市局做好监督整改工作，加强日常监管。
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发布日期
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2017年7月3日
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企业名称
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朝阳龙城制药有限公司
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企业法定代表人
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宋宝利
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药品生产许可证编号
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辽20150188
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社会信用代码（组织机构代码）
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12316691-6
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企业负责人
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宋宝利
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质量负责人
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孙素杰
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生产负责人
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宋威
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质量受权人
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孙素杰
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生产地址
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朝阳市龙泉大街一段10号
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检查日期
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2017年5月19-22日
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检查单位
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辽宁省食品药品监督管理局
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事由
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飞行检查
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检查发现的主要问题
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1.人员与培训管理有待加强。例如，QC实验室负责人对系统工作站后台数据管理不熟悉；空调岗位操作人员未按《空气净化系统标准规程》要求每2h对初、中效压差进行监测并记录。
2.物料管理不规范。例如，辅料聚山梨酯80（批号：20160806）未保留原厂标签；粉碎后的盐酸麻黄碱原料（批号：D03-160902）物料台账中未体现寄退库详细信息，仅标注退库数量。
3.文件、记录管理不规范。例如，20161205批复方氨酚苯海拉明片的批生产记录中QA中间产品现场监控检查记录中压片岗位监控未单独取样；《菌种、菌液销毁记录》（REC-QC-044-00）缺少销毁菌种的编号。
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处理措施
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一、要求朝阳市局做好监督整改工作，加强日常监管。
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发布日期
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2017年7月3日
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企业名称
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辽宁源和生物药业有限公司
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企业法定代表人
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刘宪功
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药品生产许可证编号
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辽20150109
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社会信用代码（组织机构代码）
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68969749-2
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企业负责人
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刘宪功
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质量负责人
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秦万梅
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生产负责人
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尚文龙
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质量受权人
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秦万梅
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生产地址
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本溪经济开发区香槐路85号
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检查日期
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2017年5月23-25日
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检查单位
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辽宁省食品药品监督管理局
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事由
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飞行检查
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检查发现的主要问题
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1.设施设备管理不规范。粉碎岗位TCS-60电子秤使用前未进行校准。
2.质量控制管理不规范。未能提供R2A培养基（批号151016-11A16）适用性检查记录；追风透骨丸中间产品、成品微生物检验原始记录缺少控制菌检验操作过程、标准规定、阳性对照菌批号等内容；芍药苷含量检验记录缺少色谱柱编号信息。芍药苷含量检测所用的对照品溶液储存期限规定为3个月，企业未能提供稳定性考察资料。
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