近日，CAR-T疗法公司2seventy bio宣布，诺和诺德已经花费4000万美元购买了2seventy bio的血友病A项目，以及该生物技术用于自身免疫疾病的一些基因编辑技术的权利。
据报道，作为项目收购的一部分，目前参与该项目的77名工作人员也将前往诺和诺德从事科学研究。
这已经不是第一次2seventy bio出售自己的业务了，今年1月份的时候该公司就将自身的一部分管线和160名员工打包卖给了再生元，成立了再生元新部门Regeneron Cell Medicines。
现在再次出售，2seventy bio已经不剩下什么了
作为与BMS推出BCMA-CAR-T Abecma的业内先驱，目前2seventy只剩下了 Abecma本身。
虽说2seventy属于老Bluebird 的相对优质资产，但近年来发生的诸多问题让这家相对优质资产的Biotech一步步走到了现今的位置。
2seventy本身是老Bluebird Bio剥离的产物，而就在2019年时，诺和诺德曾经和老Bluebird签订了血友病A项目，随着老Bluebird Bio的拆分，作为基因治疗项目的血友病A竟然没有被分到以AAV基因治疗开发为主体的新Bluebird上，而是被拆分到了相对优质资产的2seventy上。
不过这也不太意外，毕竟隔壁Bluebird可以说几乎已经走到了山穷水尽的地步，高管相继离职，就算贷款求生也出现了诸多财务问题，连公司账目都算不清了。
而后续在2022年时，2seventy就和诺和诺德续签了合作协议，并扩大了合作范围，当时的合作协议定价也相当有意思，也是4000万美元（500万美元预付款+3500万美元里程碑付款）。
而现在新协议将覆盖旧协议的开发，但尚未清楚过去的4000万美元付款和现在的4000万美元付款是否一致。
根据新协议的条款，2seventy将把血友病A项目移交给诺和诺德，之前的协议将终止。该协议还将赋予Novo对2seventy体内基因编辑技术(megaTAL技术)的权利。
去年6月14日，2seventy及其合作伙伴Seattle Children's Therapeutics宣布在一名患者死亡后将暂停了一项针对儿童急性髓细胞白血病（AML）的I期CD33-CAR T疗法SC-DARIC33的临床试验。
此前我们曾经分析过DARIC T技术的可能问题（如下图所示），这一技术本身寻求采用雷帕霉素实现对CAR-T的精准调控，但实际情况却可能没有想象那么好。
首先是靶点，CD33靶点本身存在一定风险，唯一上市的CD33靶向药物，其经历也一波三折，具有争议。辉瑞的CD33-ADC Mylotarg（又名Gemtuzumab ozogamicin）存在严重的安全性和临床效益缺乏问题，这使得其在2010年退市，而后辉瑞降低了给药剂量，这才在2017年重新上市。考虑到ADC和CAR-T之间的毒副作用差异，这可能意味着存在剂量限制毒性的问题。
而实际上在临床试验中，SC-DARIC33还没有达到最高剂量就出现了严重问题，这有可能表明DARIC T技术的验证，可能已经失败了……
这可能是2seventy选择以500万美元的“白菜价”将CAR-T业务打包出售给再生元的直接原因。
没有什么比竞争对手奋起直追更具有压迫力的了，强生/传奇同靶点CAR-T Carvykti的围猎是Abecma落下神坛的主要原因。
在这些数字的背后反映是Carvykti的商业化成功案例，强生在多发性骨髓瘤通过BCMA-CAR-T+BCMA×CD3双抗的巧妙布局，是BMS工厂出现生产问题的反映缩影。
虽然今年4月份时Abecma成功从4线推进到2线，但问题是竞争对手Carvykti同样获批，获批过程中相对争议还比Abecma更小，这样意味着Abecma将再度在2线多发性骨髓瘤中面临与Carvykti的较量。
虽然2seventy Bio的高管曾经一度声称Carvykti不会对
Abecma的销售额造成太大影响，但现实摆在了这里。
最大的现金流来源不断减少，而2seventy却无可奈何。
总的来说，2seventy bio逐步将自己的业务打包出售，或许相比于一些已经破产的Biotech结局还不算太坏。Abecma的销售额虽然在某种程度上遭到了Carvykti的蚕食，但是还是能够提供一定的现金流入账，未来未必不能东山再起。
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