吉利德成立于1987年，至今刚好30年，目前数个重磅炸弹药物在手，
在制药界也算是年轻有为，但近2年丙肝市场的急剧萎缩让其似乎陷入了"中年危机"，本文在此对Gilead的产品线和现状做一梳理。
从HIV / AIDS起跑
Gilead成立之初便以
抗HIV-1感染药物为
核心业务，在1996年上市了
Vistide（西多福韦）注射剂用于艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎，可谓是开发艾滋病药物的先驱。
Gilead在2001年上市了自家首个用于治疗艾滋病感染的药物Viread（替诺福韦），在此基础上，其艾滋病药物管线已经壮大到如今的10个产品。
Gilead的艾滋病药物产品线
来源：Gilead 官网
来源：Globaldata
吉利德开发艾滋病药物采用的基本都是FDC（复方单片）策略，在方便患者服药的同时，还能享有相比单方用药的溢价优势。2004年，Gilead推出了首个FDC艾滋病药物Truvada（恩曲他滨/替诺福韦），也为后续上市的基于核苷酸类转录酶抑制剂（NRTI ）的药物组合Atripla 、Complera打造了核心骨。现今，Gilead在美国和欧洲市场主推2015-2016年上市的Odefsey, Genvoya和 Descovy，使其艾滋病业务市场份额突破100亿美元，目前这三个药药物的市场份额也还在快速增长，不过Gilead想要保持HIV霸主地位，还是要克服不少挑战：
HCV治疗格局改变者
做抗病毒药物起家的Gilead原本从未涉足HCV领域，直到2011年花110亿美元收购Pharmasset，成为其进入丙肝药物市场的一个跳板。索非布韦诞生后更是凭一手之力让Gilead的年收入突破300亿美元，帮组Gilead跻身全球十大药企之列。
Gilead丙肝药物产品线
Gilead每一个丙肝产品的上市都为HCV的治疗都带来革新性的变化：
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Sovaldi的上市：索非布韦+利巴韦林治疗基因2/3型
HCV感染
，索非布韦+利巴韦林+长效干扰素治疗基因1型HCV感染，首次为部分丙肝患者提供了一种全口服的药物治疗方案，而且治愈率高，安全性也显著优于原有的治疗方案。
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Harvoni的上市：将艾滋病药物FDC的开发策略用于丙肝药物，为人数更多的基因1型HCV患者提供了纯口服的治疗方案，且治愈率超过90%。
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Epclusa的上市：通杀所有基因1~6型HCV感染的丙肝患者。
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Vosevi的上市：
通杀所有基因1~6型HCV感染的丙肝患者，甚至包括之前使用索非布韦单药治疗失败的患者。
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相比在美国和欧的快速成功，Gilead在日本和中国市场的开发速度不如竞争者杨森和BMS，杨森Sovriad是2013年9月率先在日本上市的下一代DAA药物， BMS的Daklinza 和Sunvepra也于2014年在日本上市，Sovaldi和Harvoni直到在2015年3月和7月才分别在日本获批，但后劲十足，在日本上市的第1年内均进入日本药物销售额前20，并前所未有的占据 3.9%的日本处方药市场销售额。BMS的达拉他韦（Daclatasvir，DCV）和阿舒瑞韦软胶囊（Asunaprevir，ASV）
2016年已
在中国率先上市，但Sovaldi在中国获批在即，市场表现还是很值得期待的。
Gilead丙肝产品季度销售情况
来源：第二季度财报
2016年各类适应症用药趋势
来源：
express scripts 2016
来源：
express scripts 2016
Gilead在丙肝药市场仍然拥有巨大的优势，但激烈市场竞争和患者的减少让整个丙肝市场不可避免地萎缩。不过肝病仍是Gilead药物开发的中心，Gilead目前主要是把精力放在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝的药物研发上。
非酒精性脂肪性肝炎
Selonsertib目标人群是重度NASH患者，伴有肝纤维化阶段F3 和 F4，目前正在进行III期试验 (STELLAR 3 and STELLAR 4)并预计2020年1月完成。伴有肝纤维化的NASH患者具有高度未满足性，但人群数目小属于利基市场，若能顺利完成试验，也有助于之后扩展适应症用于抗肝纤维化的合并用药。
HBV研发管线
管线中处于临床II期的GS 9620是口服的TLR7激动剂。这类药物可以增强对病毒特异的免疫反应，起到长久的疾病控制功效，也能被用于治疗其他病毒感染。Gilead还与
Spring Bank Pharmaceuticals
进行合作，SB9200是该公司开发的单药或联合治疗乙型肝炎和其他病毒性疾病的新型小分子核酸杂交（SMNH）复合物。早在2015年就开始Viread（替诺福韦酯）+SB9200用于乙肝患者，2017年7月10日又签订新的合作协议开始Vemlidy (替诺福韦甲酰胺)+SB9200用于乙肝患者II期临床试验。
血液肿瘤
Gilead还通过PI3K抑制剂Zydelig（idelalisib）进入血液肿瘤领域，EvaluatePharma 曾预测Zydelig 将在2020年达到其峰值销售120亿美元，但2016年临床试验中突然出现的几次严重致死不良反应让Gilead终止了对
idelalisib的研发投入
。Zydelig目前仍留在市场上，但在BTK、CAR-T的耀眼光环辉映下市场前景基本上是一片黯淡。
现金充裕的财政状况
Gilead第一季度财报中显示，年度总体收入有所下降，HCV产品下滑34%，但HIV和HBV产品仍在稳步增长，研发费用降低6%，与销售管理费用SG&A expenses增加的11%持平。有传言Gilead会有兴趣收购Intercept Pharmaceuticals以扩张NASH管线。
Gilead的中国征程
Gilead进入中国的时间相对较晚，直至2008年Viread通过进口注册并被批准用于HIV。2007年的国家艾滋病治疗手册里TDF还属于二线用药，但之后修改的手册至最新2016年第4版，全列为一线用药，且国家免费提供。
而后Viread在2013年被批准用于HBV治疗并由GSK作为商业伙伴推广。
2016年Gilead聘任前罗氏制药负责市场准入、商务和大客户管理的副总裁罗永庆（RogersLuo）担任全球副总裁和中国区总经理职务
2017年在中国正式成立实体运营公司，三个注册公司各司其职：
