近年来,类器官(Organoid)研究在生物医学领域持续升温,成为科学家们探索人体器官发育、疾病机制及新药开发的有力工具。
根据PubMed数据库的最新统计,截至目前,2024年以“Organoid”为关键词发表的文章数量已累计达到1928篇,较2023年全年的3557篇发表数量呈现出明显的涨幅,
上半年有望突破2000篇
,类器官的研究热潮可见一斑。
仅2024年上半年,就有多项重要的类器官研究成果被顶级期刊报道。例如,
Cell
杂志报道了首个
全人源“人脑类器官”
模型,为大脑疾病研究开辟新途径,并有望推动神经科学的发展。同时,
Cell Stem Cell
杂志发表了关于
肾脏类器官
模型的研究,针对多囊肾病治疗提出了新策略,为肾脏疾病的治疗带来了新的希望。
2024年5月8日,Kim MJ等人在
Journal of Tissue Engineering
杂志上发表题为“Modeling of solar UV-induced photodamage on the hair follicles in human skin organoids”的文章
[1]
。
本研究专注于太阳紫外线(sUV)对人体皮肤类器官中毛囊的光损伤。
研究团队成功创建了由
iPSC分化的皮肤类器官模型
,该模型模拟了真实人类皮肤的多层结构,包括
分层的表皮、富含脂肪的真皮以及完整的毛囊
。
与动物模型相比,这一模型能更精确地模拟sUV对皮肤的影响。
通过模拟sUV光损伤,研究人员能更深入地了解紫外线对皮肤健康的损害,特别是毛囊。
此外,这一模型也为评估不同治疗方法在修复紫外线导致的毛囊损伤方面的潜在效果提供了重要平台,为未来的临床治疗策略提供了有力支持。
2024年5月22日,复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队在期刊
Molecular Cancer
(IF:37.3)在线发表题为:PARP1-DOT1L transcription axis drives acquired resistance to PARP inhibitor in ovarian cancer 的高水平研究论文
[2]
。本研究旨在阐明DOT1L在卵巢癌(OC)患者PARPi耐药中的分子机制。研究者通过一系列体外和体内功能实验,包括RNA测序、ChIP、CUT&Tag分析等方法来揭示DOT1L的作用机制。此外,研究发现将DOT1L抑制剂与PARPi联合使用,在细胞系衍生的异种移植小鼠模型(CDX)和
患者衍生的卵巢癌类器官(PDO)
中表现出协同效应,这表明DOT1L可能是一个新的治疗靶点,用于克服PARPi耐药性。
类器官的研究正持续深入,一方面,研究者们致力于构建更加接近人体生理结构的复杂类器官模型,专注于复杂器官(如脾脏、肾上腺等)类器官模型技术上的突破;
另一方面,在应用领域,越来越多的研究者尝试利用类器官模型结合新兴的基因编辑、器官芯片、单细胞RNA测序技术等,不断突破传统模型的局限,在器官水平上为疾病模型的建立、药物研发、精准医疗以及再生医学等提供有价值的信息,从而推动更多临床治疗策略的产生。
无论是技术的突破还是应用的创新,建立
稳定可控的类器官培养体系
都是进行类器官研究的第一步。
这一体系需要确保类器官在体外环境中能够稳定生长、分化并维持其特定的生理功能。
近岸蛋白提供30+自主研发的类器官细胞因子,高活性,高批间一致性,并经过超十种类器官模型的验证,涵盖iPSC诱导的类器官、肿瘤类器官培养以及正常组织类器官模型;同时提供经验证的近20种类器官完全培养基,简单即用,高成功率,高稳定性,让您的类器官培养更可控!现在购买近岸蛋白类器官产品,即可享受满赠活动,更有新客户邀请礼等您来拿!