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华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.326】

华兴资本  · 公众号  ·  · 2024-07-02 09:30

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“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布,专注从资本角度解读一周数据,并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域,目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现,已经发展成为最活跃的行业之一,华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长,致力为行业带来理性专业的声音。

作者 | 华兴资本医疗与生命科技团队

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微远生物完成数千万元天使轮融资

近日,杭州微远生物科技有限公司完成数千万元天使轮融资,本轮融资得到了多家产业基金鼎力支持,所募资金将主要用于加速公司手性化合物中试平台和天然产物功效评价体系的转化、升级以及推进重点项目的商业化进程。这将有利于加速推动公司技术体系的进一步优化和工程转化,并为公司未来的持续发展注入强劲动力。

行业视角:

微远生物已实现从基础科学研究到技术创新,再到产业应用的全链路布局,专注于解决手性化学品生产中的关键科学与技术难题。公司以酶的智能进化和菌株的高通量筛选作为技术引擎,以“本草纲目”式的精准分析和智能预测作为技术手段,通过亿计的天然酶元件和人工酶元件通过科学规划、模拟计算和理性设计,打造出了国内领先的酶库设计构建平台和细胞工厂改造平台,能够以手性化合物、功能原料开发的双轮驱动,为医药、化妆品、食品等领域的企业提供原料和技术解决方案。


拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资

近日,国内双抗ADC公司拓济医药(Phrontline Biopharma)宣布完成超亿元Pre-A轮融资,由德诚资本独家投资。本轮融资后,拓济将加大研发投入力度,加快多个临床前管线推进,升级自有技术平台,向着“成为全球领先的制药公司”愿景加速前进。

行业视角:

拓济医药坚定做源头创新的ADC药物。其自主技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术(毒素、连接子、偶联方式、抗体),快速建立了先进的抗体发现和双抗制备平台,Linker-Payload设计合成平台,定点定量偶联技术平台等。


百图生科获上亿美元融资

生物计算平台百图生科宣布完成上亿美元A轮融资,由GGV纪源资本领投,百度、君联资本、蓝驰创投、真知资本、襄禾资本跟投,公司创始人李彦宏继续追加投资。百图生科称,本轮融资将主要用于技术研发和人才引进。

行业视角:

百图生科主要是通过先进计算和生物技术,从多组学生物数据、高通量验证实验、药物开发经验中高效抽提知识,绘制关于疾病靶点和药物设计的图谱,把药物发现从“大海捞针”变成“按图索骥”,从而提升自身与合作伙伴的药物研发效率,最终想实现GlobalFirst-in-class原创药物的研发。


安帝康生物宣布完成超2亿元A轮融资

近日,嘉兴安帝康生物科技有限公司正式宣布完成超2亿元A轮融资,由先声药业(02096.HK)、华金投资与华金大道联合领投,老股东同创伟业、嘉兴新创创投持续加投,嘉睿未来之星、金沙江联合润璞医疗基金、文周投资、崧泽资本和顺杰健康跟投。所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发,特别是加速自主研发抗流感1类新药玛氘诺沙韦(代号ADC189)片剂和颗粒剂的儿童临床试验和商业化进度。

行业视角:

安帝康生物是一家专注于呼吸感染和疼痛领域开发创新性治疗药物的创新医药企业。公司科创团队由多位院士领衔,汇聚了一批学术专业、高效务实的高层次人才,在创新药物设计与合成、DMPK技术研究与应用、适用特殊人群的高端制剂的研究与开发等新药创制不同阶段,形成较高的技术壁垒,已形成基于代谢差异化的小分子创新性治疗新药研发体系。除抗流感新药玛氘诺沙韦管线外,公司的产品管线中还包括抗呼吸道合胞病毒(RSV)新药ADC789混悬液、新型抗支原体超级抗生素ADC101混悬液等多款抗呼吸道病原体创新药,以及有望填补国内空白的用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤的创新药ADC308片。


剂泰医药完成1亿美元C轮融资

2024年6月21日,专注“AI+药物递送”的创新型生物技术公司剂泰医药(METiS Pharmaceuticals)宣布完成1亿美元的C轮融资,本轮融资由中金资本旗下基金领投,中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。加上此前已获得的红杉中国、国寿股权、人保股权、五源资本、峰瑞资本、源码资本、光速光合、砺思资本等顶尖投资机构投资,剂泰医药累计融资近3亿美元。本轮融资资金也将主要用于继续推进AI+药物递送平台建设和自研管线的发展,助力剂泰医药在药物递送领域持续创新。

行业视角:

剂泰医药由美国工程院院士陈红敏以及MIT顶尖科学家赖才达博士、王文首博士共同创立。公司利用人工智能驱动精准靶向药物递送和药物发现,致力于研发创新纳米材料,并为患者开发更有效的治疗药物,现已成为全球领先的药物递送平台之一。


图湃医疗完成2亿元D轮融资

近日,中国眼科高端医疗设备领军企业图湃医疗完成2亿元D轮融资,本轮融资由经纬创投领投,高特佳投资等机构跟投。

行业视角:

图湃医疗核心技术源自清华科技成果转化,核心技术团队由数十位清华师生校友组成。自成立至今,公司通过对眼科临床需求、创新系统功能和高性能上游器件的垂直整合,实现了多个品类高端眼科设备领域的突破。


威邦震电完成近亿元人民币A+轮融资

6月24日消息,苏州威邦震电光电技术有限公司宣布完成近亿元人民币A+轮融资,由道远资本领投,老股东峰瑞资本超额追投,方正和生跟投。本轮资金将用于推动威邦震电的光谱分析产品商业化快速起量、工业领域解决方案的迭代开发和超多重免疫组化应用的研发。

行业视角

威邦震电是一家围绕分子振动光谱技术创新,致力于打造高端国产光谱分析与成像产品和精准医疗诊断平台的高新技术企业。公司核心团队在光谱技术、光学成像、光电分析等领域具有多年研发积累,已有自主研发核心专利10余项以及世界知名科研院校独家授权专利16项。公司现有超过1000平方米的研发和生产场地,具备健全的设计开发体系与质量控制体系,已取得医疗器械质量体系认证与GMP体系认证。


优圣康公布A轮融资

根据天眼查APP于6月24日公布的信息整理,深圳市优圣康生物科技有限公司公布A轮融资,融资额未披露,参与投资的机构包括稳正资产。

行业视角

优圣康是一家分子诊断技术及产品研发商,公司主要专注于体外分子诊断,集产品的研发、生产、营销和服务为一体,已建成分子诊断领域的完整产业链。优圣康的业务包括体外诊断试剂、医疗检验分析仪、医学检测服务三大领域。其中,体外诊断试剂产品基于基因检测、免疫检测和细胞学三大技术平台,可涵盖肿瘤早期筛查、肿瘤个体化诊断、传染病、心血管和代谢疾病等领域。


爱迪特在深交所上市

2024年6月26日,爱迪特(证券代码:301580)在深交所举行上市仪式。爱迪特本次公开发行股票1,902.9382万股,其中公开发行新股1,902.9382万股,发行价格44.95元/股,新股募集资金8.55亿元,发行后总股本7,611.7527万股。

行业视角

爱迪特是口腔修复材料及口腔数字化设备提供商,致力于自主研发、生产、销售具有国际竞争力的氧化锆瓷块等口腔修复材料,并依托对口腔医疗行业的深入理解和良好的客户基础,设计及销售口腔数字化设备,通过技术创新和数字化改造传统齿科,助力口腔行业的数字化转型和智能化发展。2023年度,公司实现营业收入7.80亿元,净利润14,695.92万元。公司位于河北省秦皇岛市。




集采耗材入医保:新政6月26日起实施

2024年6月26日起,根据天津医保局发布的《关于公布药物洗脱支架、人工关节等医保医用耗材目录有关工作的通知》,以天津市参加国家和联盟组织医用耗材集中带量采购结果为基础,将符合条件的医用耗材全部纳入医保目录管理。

  • 百济神州抗PD-1单抗获批新适应症,一线治疗小细胞肺癌

  • First in class慢阻肺新药获FDA批准上市,优锐医药拥有中国权益

  • 分化抗体疗法研发商Genmab双抗 EPKINLY ® 获FDA批准,治疗复发性或难治性滤泡淋巴瘤

  • 诺和诺德「司美格鲁肽」在华再获批

  • 罗氏抗体疗法Ocrevus皮下注射制剂在欧盟获批,治疗多发性硬化症

  • 多款医疗器械产品获批上市

百济神州抗PD-1单抗获批新适应症,一线治疗小细胞肺癌
6月28日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗新适应症上市申请已获得批准。据百济神州此前新闻稿介绍,该药此次获批适应症为:联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。
信息来源:医药观澜

First in class慢阻肺新药获FDA批准上市,优锐医药拥有中国权益
6月26日,Verona Pharma宣布FDA已批准Ensifentrine(恩塞芬汀,商品名:Ohtuvayre)用于维持治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的新药申请(NDA)。该药物是COPD领域20多年来批准的全新机制药物。
信息来源: 医药魔方

分化抗体疗法研发商Genmab双抗 EPKINLY ® 获FDA批准,治疗复发性或难治性滤泡淋巴瘤
Genmab A/S宣布,其研发的Epcoritamab(商品名EPKINLY)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)的成年患者。这些患者需已接受至少两种全身治疗。
信息来源: 动脉网

诺和诺德「司美格鲁肽」在华再获批
6月25日,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,该公司每周注射一次的司美格鲁肽2.4mg注射剂(商品名:Wegovy)在中国获批,针对适应症为长期体重管理。
信息来源:医药观澜

罗氏抗体疗法Ocrevus皮下注射制剂在欧盟获批,治疗多发性硬化症
罗氏控股公司(RHHBY)表示,欧盟委员会已批准用于治疗复发性多发性硬化症(RMS)和原发性进行性多发性硬化症(PPMS)的Ocrevus皮下注射的上市许可。Ocrevus静脉输注已被批准用于该疾病。Ocrevus皮下注射是与Halozyme的ENHANZE药物输送技术和专有酶rHuPH20共同配制的。
信息来源:动脉网

多款医疗器械产品获批上市
AliveCor宣布其首款AI辅助手持导联心电图(ECG)——Kardia 12L获FDA批准上市。Kardia 12L采用了改变游戏规则的专利技术,是世界上第一个采用人工智能的手持式 12导联心电图 ECG)系统,采用独特的单电缆设计,也是世界上第一个能够使用减少的导联组检测危及生命的心脏疾病(包括心脏病发作)的人工智能。
信息来源:MedTF

全球十大骨科器械公司之一Global Medical(NYSE:GMED)宣布,其新型Excelsius Flex骨科手术机器人系统用于膝关节手术的立体定位已经获得FDA批准,同时,ExcelsiusHub系统的扩展适应症也获批FDA。
信息来源:医疗器械创新网

波士顿科学公司(Boston Scientific Corporation)采用STIMVIEW XT技术的Vercise神经导航仪5软件于近日获得CE标志,该软件作为Vercise Genus深部脑刺激(DBS)系统的一部分使用时,可以为临床医生提供简单且可操作的数据,以便对帕金森病、特发性震颤和肌张力障碍患者进行有效编程。

信息来源:CCI心血管医生创新俱乐部


Endotronix宣布其可植入远程心衰监测器械——Cordella获FDA批准上市,其适用于治疗NYHA III级心衰患者。Cordella是第一个也是唯一一个PA压力引导平台,通过在家中使用每日PA压力和生命体征来提供全面的患者管理,以指导治疗管理并改善患者预后。

信息来源: MedTF


  • 强生65亿美元收购的FcRn单抗治疗重症肌无力III期研究成功,递交上市在即

  • 诺和诺德:Ocedurenone三期临床失败,13亿美元从亨利医药引进

  • Moderna RSV疫苗有效率下降到50%

  • 成功重复给药,体内CRISPR基因疗法完成临床概念验证

  • Alnylam 心脏病RNAi疗法3期研究成功

  • 90天内糖尿病缓解,疗效持续逾1年,干细胞疗法积极进展公布


强生65亿美元收购的FcRn单抗治疗重症肌无力III期研究成功,递交上市在即

6月28日,强生宣布,Nipocalimab治疗全身性重症肌无力 gMG)患者的III期VIVACITY-MG3研究取得积极结果。Nipocalimab联合标准治疗(SOC)组患者24周内MG-ADL评分较基线的改善情况优于安慰剂联合SOC组,达到主要终点。强生表示将在今年晚些时候向监管机构递交资料。

信息来源:医药魔方


诺和诺德:Ocedurenone三期临床失败,13亿美元从亨利医药引进

2024年6月26日,诺和诺德公布Ocedurenone治疗慢性肾脏病患者高血压的三期临床CLARION-CKD最新数据,中期分析中研究没有达到主要终点,将在二季度认定8亿美元损失。诺和诺德已经决定终止该三期临床。

信息来源:医药笔记


Moderna RSV疫苗有效率下降到50%

2024年6月26日,Moderna公布RSV mRNA疫苗mRNA-1345的最新临床数据,该疫苗刚刚获得FDA批准上市。美国疾病控制与预防中心 CDC)当天发布的数据显示,接种莫德纳RSV疫苗mRESVIA一年多后,对RSV相关下呼吸道疾病的有效性为50%。相比之下,辉瑞的RSV疫苗Abrysvo在第二年有效性达78%,葛兰素史克的RSV疫苗Arexvy到第二个RSV季节的有效性为78%。

信息来源:医药笔记


成功重复给药,体内CRISPR基因疗法完成临床概念验证

日前,Intellia Therapeutics公布其CRISPR/Cas9基因编辑疗法NTLA-2001的最新临床数据。三位先前在1期剂量递增研究中接受最低剂量NTLA-2001治疗的转甲状腺素蛋白(ATTR)淀粉样变性患者,在接受后续55mg NTLA-2001治疗后,其血清转甲状腺素(TTR)蛋白水平中位减少90%。根据新闻稿,这是首次临床数据显示体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法可有效重复给药,成功完成临床概念验证。

信息来源:药明康德


Alnylam心脏病RNAi疗法3期研究成功

2024年6月24日,全球领先的RNAi疗法公司Alnylam Pharmaceuticals(纳斯达克股票代码:ALNY)公布了vutrisiran的HELIOS-B 3期研究达到了主要终点和所有次要终点,包括基线tafamidis使用情况、ATTR疾病类型和疾病严重程度。

信息来源:细胞基因治疗前沿


90天内糖尿病缓解,疗效持续逾1年,干细胞疗法积极进展公布

日前,Vertex Pharmaceuticals公布其在研细胞疗法VX-880于临床1/2期试验的最新数据。分析显示,在接受单次全剂量VX-880输注后90天内,所有1型糖尿病(T1D)患者均显示出胰岛细胞移植成功和对葡萄糖反应的胰岛素生成。在最后一次随访时,12名患者中有11名减少或停止使用外源性胰岛素。Vertex预计增加入组患者数量,并将该疗法推进关键试验阶段。详细数据公布于美国糖尿病协会(ADA)年会当中。

信息来源:药明康德

  • 神经系统疾病疗法开发商Silo Pharma与AmplifyBio合作推进SPC-15治疗PTSD和焦虑症

  • 礼来与OpenAI合作发现治疗耐药细菌的新药

  • 制药公司Navamedic和Orion Corporation签署帕金森病处方药Flexilev®在欧洲的许可和供应协议

  • 成都优赛诺和上海优卡迪签署战略合作协议

神经系统疾病疗法开发商Silo Pharma与AmplifyBio合作推进SPC-15治疗PTSD和焦虑症
2024年6月26日,Silo Pharma,Inc.(纳斯达克股票代码:Silo),一家处于发展阶段的生物制药公司,专注于开发用于传统治疗和迷幻治疗的新型配方和药物输送系统,宣布它已将合同授予其合同研究组织(CRO)合作伙伴AmplifyBio,对其主要资产 SPC-15 进行一项研究性新药 (IND) 支持大型动物 GLP(良好实验室规范)研究,SPC-15 是一种针对创伤后应激障碍 (PTSD) 的鼻内预防治疗。
信息来源:动脉网

礼来与OpenAI合作发现治疗耐药细菌的新药
2024年6月25日,礼来公司(纽约证券交易所:LLY)宣布与OpenAI合作,将允许礼来利用OpenAI的生成性AI来发明新型抗菌剂来治疗耐药病原体。抗菌素耐药性(AMR)是全球卫生领域中最大的公共卫生和发展威胁之一。
信息来源:动脉网

制药公司Navamedic和Orion Corporation签署帕金森病处方药Flexilev®在欧洲的许可和供应协议
2024年6月24日,Navamedic ASA和Orion Corporation在欧洲签署了Flexilev ® (包括OraFID ® 分配器)的许可和供应协议,其中不包括瑞典、挪威、丹麦和冰岛,Navamedic将在这些国家销售产品。
信息来源:动脉网

成都优赛诺和上海优卡迪签署战略合作协议
近日,异体通用型CAR-T企业成都优赛诺生物科技有限公司和自体CAR-T企业上海优卡迪生物医药科技有限公司签署了战略合作协议。双方发挥各自的强项优势,共同推动CAR-T在血液瘤、自免疾病、实体瘤等领域的药物开发。
信息来源:医麦客

阜康医疗IPO终止

6月25日晚间,上交所官网显示,西藏阜康医疗股份有限公司主板IPO已终止。招股书显示,阜康医疗主营业务属于医疗服务行业,提供诊断、治疗、体检服务,并销售药品及医疗器械。
信息来源:网易



统计区间:2024年6月22日-6月29日








*数据来源:华兴资本内部整理



市值日期:2024年6月28日
市值单位:百万美元


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*数据来源:Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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