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作者 | 华兴资本医疗与生命科技团队
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微远生物完成数千万元天使轮融资
行业视角:
微远生物已实现从基础科学研究到技术创新,再到产业应用的全链路布局,专注于解决手性化学品生产中的关键科学与技术难题。公司以酶的智能进化和菌株的高通量筛选作为技术引擎,以“本草纲目”式的精准分析和智能预测作为技术手段,通过亿计的天然酶元件和人工酶元件通过科学规划、模拟计算和理性设计,打造出了国内领先的酶库设计构建平台和细胞工厂改造平台,能够以手性化合物、功能原料开发的双轮驱动,为医药、化妆品、食品等领域的企业提供原料和技术解决方案。
拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资
行业视角:
拓济医药坚定做源头创新的ADC药物。其自主技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术(毒素、连接子、偶联方式、抗体),快速建立了先进的抗体发现和双抗制备平台,Linker-Payload设计合成平台,定点定量偶联技术平台等。
百图生科获上亿美元融资
行业视角:
百图生科主要是通过先进计算和生物技术,从多组学生物数据、高通量验证实验、药物开发经验中高效抽提知识,绘制关于疾病靶点和药物设计的图谱,把药物发现从“大海捞针”变成“按图索骥”,从而提升自身与合作伙伴的药物研发效率,最终想实现GlobalFirst-in-class原创药物的研发。
安帝康生物宣布完成超2亿元A轮融资
行业视角:
安帝康生物是一家专注于呼吸感染和疼痛领域开发创新性治疗药物的创新医药企业。公司科创团队由多位院士领衔,汇聚了一批学术专业、高效务实的高层次人才,在创新药物设计与合成、DMPK技术研究与应用、适用特殊人群的高端制剂的研究与开发等新药创制不同阶段,形成较高的技术壁垒,已形成基于代谢差异化的小分子创新性治疗新药研发体系。除抗流感新药玛氘诺沙韦管线外,公司的产品管线中还包括抗呼吸道合胞病毒(RSV)新药ADC789混悬液、新型抗支原体超级抗生素ADC101混悬液等多款抗呼吸道病原体创新药,以及有望填补国内空白的用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤的创新药ADC308片。
剂泰医药完成1亿美元C轮融资
行业视角:
剂泰医药由美国工程院院士陈红敏以及MIT顶尖科学家赖才达博士、王文首博士共同创立。公司利用人工智能驱动精准靶向药物递送和药物发现,致力于研发创新纳米材料,并为患者开发更有效的治疗药物,现已成为全球领先的药物递送平台之一。
图湃医疗完成2亿元D轮融资
行业视角:
图湃医疗核心技术源自清华科技成果转化,核心技术团队由数十位清华师生校友组成。自成立至今,公司通过对眼科临床需求、创新系统功能和高性能上游器件的垂直整合,实现了多个品类高端眼科设备领域的突破。
威邦震电完成近亿元人民币A+轮融资
行业视角 :
威邦震电是一家围绕分子振动光谱技术创新,致力于打造高端国产光谱分析与成像产品和精准医疗诊断平台的高新技术企业。公司核心团队在光谱技术、光学成像、光电分析等领域具有多年研发积累,已有自主研发核心专利10余项以及世界知名科研院校独家授权专利16项。公司现有超过1000平方米的研发和生产场地,具备健全的设计开发体系与质量控制体系,已取得医疗器械质量体系认证与GMP体系认证。
优圣康公布A轮融资
行业视角 :
优圣康是一家分子诊断技术及产品研发商,公司主要专注于体外分子诊断,集产品的研发、生产、营销和服务为一体,已建成分子诊断领域的完整产业链。优圣康的业务包括体外诊断试剂、医疗检验分析仪、医学检测服务三大领域。其中,体外诊断试剂产品基于基因检测、免疫检测和细胞学三大技术平台,可涵盖肿瘤早期筛查、肿瘤个体化诊断、传染病、心血管和代谢疾病等领域。
爱迪特在深交所上市
行业视角 :
爱迪特是口腔修复材料及口腔数字化设备提供商,致力于自主研发、生产、销售具有国际竞争力的氧化锆瓷块等口腔修复材料,并依托对口腔医疗行业的深入理解和良好的客户基础,设计及销售口腔数字化设备,通过技术创新和数字化改造传统齿科,助力口腔行业的数字化转型和智能化发展。2023年度,公司实现营业收入7.80亿元,净利润14,695.92万元。公司位于河北省秦皇岛市。
集采耗材入医保:新政6月26日起实施
百济神州抗PD-1单抗获批新适应症,一线治疗小细胞肺癌
First in class慢阻肺新药获FDA批准上市,优锐医药拥有中国权益
分化抗体疗法研发商Genmab双抗 EPKINLY ® 获FDA批准,治疗复发性或难治性滤泡淋巴瘤
诺和诺德「司美格鲁肽」在华再获批
罗氏抗体疗法Ocrevus皮下注射制剂在欧盟获批,治疗多发性硬化症
多款医疗器械产品获批上市
波士顿科学公司(Boston Scientific Corporation)采用STIMVIEW XT技术的Vercise神经导航仪5软件于近日获得CE标志,该软件作为Vercise Genus深部脑刺激(DBS)系统的一部分使用时,可以为临床医生提供简单且可操作的数据,以便对帕金森病、特发性震颤和肌张力障碍患者进行有效编程。
信息来源:CCI心血管医生创新俱乐部
信息来源: MedTF
强生65亿美元收购的FcRn单抗治疗重症肌无力III期研究成功,递交上市在即
诺和诺德:Ocedurenone三期临床失败,13亿美元从亨利医药引进
Moderna RSV疫苗有效率下降到50%
成功重复给药,体内CRISPR基因疗法完成临床概念验证
Alnylam 心脏病RNAi疗法3期研究成功
90天内糖尿病缓解,疗效持续逾1年,干细胞疗法积极进展公布
强生65亿美元收购的FcRn单抗治疗重症肌无力III期研究成功,递交上市在即
6月28日,强生宣布,Nipocalimab治疗全身性重症肌无力 ( gMG)患者的III期VIVACITY-MG3研究取得积极结果。Nipocalimab联合标准治疗(SOC)组患者24周内MG-ADL评分较基线的改善情况优于安慰剂联合SOC组,达到主要终点。强生表示将在今年晚些时候向监管机构递交资料。
信息来源:医药魔方
诺和诺德:Ocedurenone三期临床失败,13亿美元从亨利医药引进
2024年6月26日,诺和诺德公布Ocedurenone治疗慢性肾脏病患者高血压的三期临床CLARION-CKD最新数据,中期分析中研究没有达到主要终点,将在二季度认定8亿美元损失。诺和诺德已经决定终止该三期临床。
信息来源:医药笔记
Moderna RSV疫苗有效率下降到50%
2024年6月26日,Moderna公布RSV mRNA疫苗mRNA-1345的最新临床数据,该疫苗刚刚获得FDA批准上市。美国疾病控制与预防中心 ( CDC)当天发布的数据显示,接种莫德纳RSV疫苗mRESVIA一年多后,对RSV相关下呼吸道疾病的有效性为50%。相比之下,辉瑞的RSV疫苗Abrysvo在第二年有效性达78%,葛兰素史克的RSV疫苗Arexvy到第二个RSV季节的有效性为78%。
信息来源:医药笔记
成功重复给药,体内CRISPR基因疗法完成临床概念验证
日前,Intellia Therapeutics公布其CRISPR/Cas9基因编辑疗法NTLA-2001的最新临床数据。三位先前在1期剂量递增研究中接受最低剂量NTLA-2001治疗的转甲状腺素蛋白(ATTR)淀粉样变性患者,在接受后续55mg NTLA-2001治疗后,其血清转甲状腺素(TTR)蛋白水平中位减少90%。根据新闻稿,这是首次临床数据显示体内CRISPR/Cas9基因编辑疗法可有效重复给药,成功完成临床概念验证。
信息来源:药明康德
Alnylam心脏病RNAi疗法3期研究成功
2024年6月24日,全球领先的RNAi疗法公司Alnylam Pharmaceuticals(纳斯达克股票代码:ALNY)公布了vutrisiran的HELIOS-B 3期研究达到了主要终点和所有次要终点,包括基线tafamidis使用情况、ATTR疾病类型和疾病严重程度。
信息来源:细胞基因治疗前沿
90天内糖尿病缓解,疗效持续逾1年,干细胞疗法积极进展公布
日前,Vertex Pharmaceuticals公布其在研细胞疗法VX-880于临床1/2期试验的最新数据。分析显示,在接受单次全剂量VX-880输注后90天内,所有1型糖尿病(T1D)患者均显示出胰岛细胞移植成功和对葡萄糖反应的胰岛素生成。在最后一次随访时,12名患者中有11名减少或停止使用外源性胰岛素。Vertex预计增加入组患者数量,并将该疗法推进关键试验阶段。详细数据公布于美国糖尿病协会(ADA)年会当中。
信息来源:药明康德
神经系统疾病疗法开发商Silo Pharma与AmplifyBio合作推进SPC-15治疗PTSD和焦虑症
礼来与OpenAI合作发现治疗耐药细菌的新药
制药公司Navamedic和Orion Corporation签署帕金森病处方药Flexilev®在欧洲的许可和供应协议
成都优赛诺和上海优卡迪签署战略合作协议
阜康医疗IPO终止
*数据来源:华兴资本内部整理
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