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欧洲药品管理局表示,将于12月21日-20201216115025

华尔街日报中文网  · TW  · 国际  · 2020-12-16 11:50

正文

20201216115025

欧洲药品管理局表示,将于12月21日开会讨论是否批准BioNTech和辉瑞发的新冠疫苗。一旦该款疫苗在欧盟获得批准,还需要几天时间将疫苗分发到整个欧洲大陆,这意味着至少部分欧洲国家可能在圣诞节前开始接种疫苗。
欧洲药品管理局表示,将于12月21日开会讨论是否批准BioNTech和辉瑞发的新冠疫苗。一旦该款疫苗在欧盟获得批准,还需要几天时间将疫苗分发到整个欧洲大陆,这意味着至少部分欧洲国家可能在圣诞节前开始接种疫苗。






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