Vantis Vascular
宣布其完成新一轮(B-1轮)1000万美元优先融资。在此之前
Vantis Vascular
从个人和
National Institute of Health获得3000万美元资金。新的资金将加速
Vantis Vascular
核心产品
CrossFAST
(今年10月获FDA批准上市)商业化以及CrossShock IVL开发。
高管评价
“我们很自豪能得到一群强大的投资者的持续支持,他们与我们有着共同的愿景,即改变复杂的介入手术的执行方式。这笔资金对Vantis来说是一个关键的里程碑,将使我们能够继续我们正在进行的产品开发工作,扩大我们的团队,并启动CrossFAST在美国的商业化,用于复杂的高风险经皮冠状动脉介入治疗。”
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Jason Turner
Vantis Vascular首席执行官
“随着此次融资的完成,我们计划在美国启动CrossFAST的有限市场发布。我们相信,CrossFAST可以轻松安全地导航钙化和曲折的解剖结构,使医生能够比以往任何时候都更有效地为患者提供挽救生命的治疗。”
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Gary
McCord
Vantis Vascular首席商务官
CrossFAST
是第一个也是唯一一个专为复杂的冠状动脉和外周介入治疗而设计的双单轨微导管先进输送系统。与传统导向延长导管不同,导向延长导管在高风险经皮冠状动脉介入治疗中到达目标区域的能力有限,并且存在血管创伤和对先前放置的支架造成损坏的风险。
CrossFAST
采用了一种集成的微导管,可以无缝过渡,以降低导管输送过程中这些不良事件的风险。
CrossFAST
是一款将微导管和导引延长导管集成在一起的新型导引延长导管。
CrossFAST
之所以能够将微导管集成到
导引延长导管上,使其采用其专有的
DuoPro联锁技术。这是一种能够将外部的
导引
延长导管和内部的微导管
连接起来的新型机构,
专为安全和无与伦比的输送能力而设计,从始至终加强了介入手术。
当
CrossFAST
通过DuoPro联锁机构将微导管和导引延长导管锁定
时作为一
根
导管向前前进,从而
使
医生能够顺利推动导管穿过最钙化和最曲折的解剖结构,到达预定位置。
CrossFAST
主要由三部分组成:
采用
Duo
Pro
联锁技术
能够快速、轻松、顺利穿过曲折、钙化、甚至植入支架的病灶血管;
其微导管头端采用无创头端设计以及无缝过渡部位设计,可防止对血管造成损伤
其
喇叭形中轴入口设计简化了支架的插入和推进,即使更为刚性的冲击波球囊导管也能够顺利输送。