专栏名称: ioncology
《肿瘤瞭望》于2014年初创刊,由著名肿瘤科专家徐兵河教授担任总编辑,以“同步传真国际肿瘤进展”为办刊宗旨,以循证医学理念为指导思想,采用全媒体组合报道模式,致力于为国内广大肿瘤临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁。
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[ASH2017视点]王亮教授:淋巴瘤诊治进展分享

ioncology  · 公众号  ·  · 2017-12-12 23:55

正文

王亮  南方医科大学附属珠江医院


编者按 2017年12月9~12日,第59届美国血液学年会(ASH)于美国亚特兰大召开,本次会议包含了4500多篇摘要,其中1000篇摘要将在口头报告专场中公布。本刊特邀请南方医科大学附属珠江医院王亮教授分享本次会议中有关淋巴瘤诊治的最新进展,以飨读者。


ASH2017

2827. Old Drugs with New Tricks: Rituximab in Combination with Albumin-Bound paclitaxel and Pegylated Liposomal Doxorubicin in the Treatment of Relapsed/Refractory Diffuse Large B Cell Lymphoma


对于初治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),一线治疗方案为RCHOP,但仍有1/3的患者会发展为难治复发。目前多数二线挽救方案(R-ICE, R-DHAP, R-GDP等)的总体有效率(ORR)介于40-60%,完全缓解率(CR)介于20-30%。部分2期研究表明传统方案基础上加用来那度胺、伊布替尼或硼替佐米可进一步提升复发难治DLBCL的缓解率。此次ASH会议中,来自中山大学肿瘤医院的夏忠军教授研究组首次报道了一个“老药新用”的方案-RAD(美罗华联合脂质体阿霉素及白蛋白结合型紫杉醇)(研究注册号:ChiCTR-OIC-16008700, )。 该研究纳入了13名复发难治DLBCL(中位年龄40岁),多数患者既往接受了超过3线的治疗,其中12名患者接受了至少2程RAD治疗。2程RAD化疗后,CR率为38.5%,ORR率为84.6%,显著优于传统的二线挽救方案。RAD方案总体耐受性良好,主要的不良事件为2-3°的血液学毒性。该项研究的作者认为RAD作为复发难治DLBCL的一个极为有效的挽救方案,或许可应用于二线治疗,以便于更好地桥接后续的自体造血干细胞移植(ASCT)。


415 Impact of Immunohistochemistry-Defined Cell of Origin and MYC Rearrangements on Outcomes in Patients with PET-Defined Stage I/II Diffuse Large B-Cell Lymphoma Treated with R-CHOP± Radiotherapy: An International Multi-Center Retrospective Study


近些年来,双表达淋巴瘤(免疫组化中MYC和BCL2蛋白双表达的DLBCL)或双打击淋巴瘤(FISH检测伴有MYC和BCL2/BCL6易位的DLBCL)被认为是预后很差的一个亚群,并且RCHOP方案似乎不能改善此不良预后。然而,对于基线PET明确为I/II期DLBCL并且接受RCHOP±放疗的患者中,DEL或DHL是否同样有预后价值呢?此次ASH会议中,一项多中心回顾性研究给出了答案。本项研究共纳入201名由PET明确分期为I/II期的DLBCL患者,并且统一接受了RCHOP±放疗。其中59%的患者为GCB亚型,41%为non-GCB亚型;29%为DEL;7%为DHL。生存分析结果表明,GCB与non-GCB亚型DLBCL之间生存无显著差异【4年PFS分别为90% vs 79%, P=0.22,4年OS分别为93% vs 83%, P=0.25】;DEL与非DEL之间生存无差异【4年PFS分别为81% vs 83%, P=0.58,4年OS分别为91% vs 96%, P=0.70 】;DHL与非DHL之间生存无差异【4年PFS分别为85% vs 89%, P=0.62,4年OS分别为83% vs 90%, P=0.70】。经过多因素回归分析,仍表明由免疫组化判断的细胞起源、双表达或双打击淋巴瘤均不影响I/II期DLBCL患者的预后,提示对于早期DLBCL患者,无论细胞起源或是否存在双表达或双打击淋巴瘤,RCHOP仍可作为标准方案,而剂量调整的EPOCH方案似乎不是必要的。


2797 Chidamide,Oral Subtype-Selective Histone Deacetylase Inhibitor (HDACI) Monotherapy Was Effective on the Patients with Relapsed or Refractory Extranodal Natural Killer (NK)/T-Cell Lymphoma


对于结外NK/T细胞淋巴瘤,目前一线治疗首选基于门冬酰胺酶的化疗方案,晚期NK/T细胞淋巴瘤建议自体造血干细胞移植巩固治疗。然而,晚期NK/T细胞淋巴瘤有超半数的患者会发展为复发难治,预后极差。有学者研究表明PD-1抗体对耐门冬酰胺酶的NK/T细胞淋巴瘤效果较好。本届ASH会议中,中山大学肿瘤医院黄慧强教授研究组首次报道采用西达本胺(口服的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂)单药治疗复发难治NK/T细胞淋巴瘤的疗效。本项研究共纳入15名复发难治NK/T细胞淋巴瘤患者,所有患者均为门冬酰胺酶或自体造血干细胞移植治疗失败,西达本胺剂量为30mg,每周两次(N=6)或10mg每天一次(N=9)。其中12名患者可进行疗效评价,ORR为50%,CR为33.3%,并且CR患者疗效持久(6.9-10.5月)。西达本胺单药治疗耐受性良好,未观察到EBV的再激活。因此,对于门冬酰胺酶治疗失败后的复发难治NK/T细胞淋巴瘤患者而言,在国内PD-1抗体上市之前,西达本胺单药是不错的治疗选择,尽管最佳用药剂量尚有待于进一步探讨。


由于篇幅有限,后续再做进一步的分享。总之,近年来有越来越多国内的研究成果展现在国际舞台上,这与国内宽松的临床研究环境和研究者们的创新精神密不可分。







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