3月10日，印度太阳制药（Sun Pharma）在其官网发布新闻，表示将收购位于美国的免疫疗法和靶向肿瘤治疗公司Checkpoint Therapeutics，交易价值高达 3.55 亿美元。
Checkpoint是一家在纳斯达克上市的商业阶段公司，专注于为实体瘤患者开发新的治疗方法。Checkpoint开发的PD-L1抗体UNLOXCIT™（cosibelimab ipdl）已获得美国FDA批准，用于治疗成人不适合治疗性手术或治疗性放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌（cSCC）或局部晚期cSCC。
公开资料显示，osibelimab是一种抗 PD-L1 单克隆抗体，包含一个活性 Fc 结构域，从而调动 NK 细胞和 T 细胞，可实现抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。因此， Cosi 的双重作用机制可以产生比当代 PD-L1 更强、更持久的反应。Cosi对 PD-L1的高肿瘤占有率超过 99%，这确保了持续的 T 细胞激活和 NK 细胞的持续参与，与其他免疫疗法相比，可能产生更强、更持久的反应。
osibelimab于2024年12月13日获FDA批准上市。在一项多中心、多队列、开放标签的 CK-301-101 试验中，评估了 Unloxcyt 对晚期实体肿瘤（包括鳞状细胞癌）成人患者的疗效。结果显示，
接受 Unloxcyt 治疗的患者的 ORR 率为 47%。在 cSCC 患者中，42 名患者有可评估的反应，ORR 为 55%，5 名患者完全缓解，20 名患者持续缓解，10 名患者在数据截止时观察到 6 个月或更短时间内出现缓解
。常见不良事件 (AE) 包括疲劳、贫血、皮疹和恶心，最常见的治疗相关不良事件是疲劳和皮疹。
值得注意的是，Checkpoint 估计仅在美国， cSCC治疗市场的规模就约为 10 亿美元，并且由于皮肤癌发病率的上升，预计未来几年该市场将会增长。
对于此次收购，Sun Pharma 董事长兼董事总经理Dilip Shanghvi表示，此次收购进一步增强了Sun Pharma在肿瘤皮肤治疗领域的创新产品组合。Checkpoint 总裁兼首席执行官 James Oliviero 表示，此次交易将加速 UNLOXYCT 在美国、欧洲和全球其他市场的销售。
Sun Pharma 将支付每股 4.1 美元的预付现金，总对价为 3.55 亿美元。股东还将在实现里程碑时获得每股最高 0.7 美元的或有价值权。该交易预计将于 2025 年第二季度完成。
免责声明：本文基于公开资料或受访人提供的信息撰写，医药时间及文章作者不保证该信息资料的完整性、准确性。在任何情况下，本文中的信息以及所表述的意见均不构成任何投资建议
