9月，随着2024年世界肺癌大会（WCLC）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的盛大开幕，肿瘤治疗领域的最新动态再次吸引了全球的目光。在这两个备受瞩目的舞台上，阿斯利康以逾130项摘要的壮观阵容，展示了其在肿瘤治疗领域的科研实力和创新精神。这些成果不仅包括了17款已获得批准的药物和充满潜力的新药，还涵盖了5项主席研讨会和41项口头报告，彰显了阿斯利康以科研创新攻克癌症的坚定承诺和不懈努力。
作为全球制药行业的佼佼者，阿斯利康在肿瘤治疗领域不断突破科研的边界，以创新的力量为患者带来希望之光。同时，阿斯利康在中国也通过与当地企业的紧密合作，积极推动医药行业的创新发展。
在今年5月的投资者日活动中，阿斯利康宣布了其雄心勃勃的2030年目标：营收达到800亿美元，这一目标几乎是2023年458亿美元营收的两倍。更令人振奋的是，阿斯利康还计划在2030年前推出20款新药，并预计在2025年底前有超过40项三期临床试验的结果公布，其中肿瘤药物领域尤为突出，涵盖了肺癌、乳腺癌、胃癌等多种适应症的治疗药物。
在阿斯利康迈向800亿美元营收目标的征途中，肿瘤药物正成为推动其增长的强大引擎。2024年上半年的财报显示，公司在肿瘤领域的营收已接近104.40亿美元，同比增长约22%，占公司总营收的42%。这一成绩凸显了肿瘤业务在阿斯利康战略布局中的重要性，也证明了阿斯利康在这一领域的深厚实力和市场潜力。
在这样的背景下，阿斯利康正持续加大在肿瘤治疗领域的研发力度，将有望推动癌症治疗变革，阿斯利康在今年的WCLC和ESMO上展示出以下四大趋势的进展尤为引人注目：
早期干预策略是肿瘤治疗策略的核心趋势。在癌症早期采取行动，不仅能够控制疾病的进一步发展，还能显著提升治愈的可能性，从而大幅提高患者的存活率和整体生活质量。
在肺癌这一关键领域，阿斯利康公布了PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的多个研究，包括NeoCOAST-2 II期平台型临床研究评估度伐利尤单抗在围术期的多种新型联合疗法治疗可切除早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效；评估度伐利尤单抗联合化疗对早期可切除非小细胞肺癌患者围术期治疗的无事件生存（EFS）的AEGEAN III期临床研究以及评估度伐利尤单抗巩固治疗局限期小细胞肺癌患者疗效和安全性的ADRIATIC III期临床研究。
此外还报告了全球首个针对EGFR敏感突变III期不可切除NSCLC患者的LAURA研究，奥希替尼改善中枢神经系统（CNS）进展和中位至远处转移时间(TTDM)的数据以及对中国患者的疗效。
EGFR基因突变是NSCLC中常见的一种驱动基因变异，尤其在亚裔人群中。2024年是发现EGFR靶点的20周年，从最初的第一代EGFR-TKI吉非替尼到目前的第三代EGFR-TKI奥希替尼，阿斯利康引领中国EGFR靶向治疗持续创新，为患者提供更精准、更有效的治疗选择。
在肿瘤治疗的版图上，新型抗体偶联药物（ADC）是一项重大的创新突破。ADC药物以其精准的靶向能力，直击癌细胞，提供了一种更为精确的治疗方法，取代传统的全身化疗，减少了对健康细胞的损害，从而提高了治疗效果并降低了副作用。在这次ESMO期间，阿斯利康和第一三共合作开发的ADC药物德曲妥珠单抗（DS-8201/T-DXd）用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌且伴有脑转移患者的DESTINY-Breast12研究临床数据进行了口头报告，这一研究成果同时还登上了国际知名医学期刊《自然医学》（Nature Medicine）。德曲妥珠单抗用于治疗接受一线或多线内分泌治疗后的HER2阳性、HER2低表达和HER2 ultralow转移性乳腺癌的DESTINY-Breast06研究的患者报告结局（PRO）数据和HER2低表达/ultralow病理检测数据，也在大会上作了汇报；与此同时，DESTINY-Breast06全文在ESMO期间并也正式见刊《新英格兰医学杂志》。此外，德曲妥珠单抗联合化疗和帕博利珠单抗一线治疗HER2阳性胃和胃食管结合部（GEJ）癌症的DESTINY-Gastric03研究数据也揭开了面纱。德曲妥珠单抗于2023年正式进入中国，已在中国获批三项适应症，为HER2阳性、HER2低表达乳腺癌和HER2阳性胃癌患者提供了新的治疗选择。
在ADC技术展现出其治疗潜力的同时，阿斯利康PD-L1抑制剂在治疗其他癌种中也取得了诸多进展。
在中国，度伐利尤单抗已经获得批准用于治疗肺癌与胆道癌。最近公布的膀胱癌、肺癌、肝癌相关研究进展，再次揭示了度伐利尤单抗在免疫治疗领域的广泛可能。
在单克隆抗体领域取得成绩的基础上，阿斯利康也在双特异性抗体领域积极推进研究，持续推动治疗领域的创新和拓展。例如，其双特异性抗体通过同时靶向PD-1和TIGIT两个免疫检查点，增强了免疫系统对肿瘤的攻击能力，这一策略为免疫治疗提供了新的治疗维度和可能性。
除了单一药物的研究，阿斯利康也在探索联合疗法在癌症治疗中的应用。在WCLC上，阿斯利康展示了奥希替尼联合化疗一线治疗晚期EGFR敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）基线高肿瘤负荷患者的疗效；奥希替尼联合赛沃替尼一线治疗中国EGFR突变伴原发MET异常（MET扩增/过表达）的晚期非小细胞肺癌患者初步的疗效；在ESMO上，公布了双免疫疗法一线治疗既往未接受过全身治疗且不适合局部治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）的HIMALAYA Ⅲ期临床研究5年OS数据。
阿斯利康在肿瘤治疗领域的战略布局和创新成果不断推动着医疗进步，这些进展不仅在国际学术会议上获得了认可，也为患者带来了新的希望。
随着国际合作与研究成果的不断涌现，阿斯利康在中国市场的布局也正逐步展开。自1993年进入中国市场以来，阿斯利康已在中国走过了三十载春秋。在这三十余年的发展历程中，阿斯利康不仅见证了中国医疗健康产业的蓬勃发展，而且积极参与其中，通过其“中西合璧创新”战略，推动中国创新药物走向世界。
中国市场以其庞大的规模和日益增长的创新能力，在全球医药市场中占据了重要地位，并正逐渐成为全球创新药物研发的重要源头。在这样的背景下，阿斯利康与中国本土企业的合作也在不断深化。
早在2011年，阿斯利康与和黄医药达成一项全球许可协议，双方计划在全球范围内共同开发抗肿瘤创新药物，并通过“协同作战”的模式提升产品的商业化进程。2021年，中国首款单靶点MET抑制剂赛沃替尼作为和黄医药与阿斯利康战略合作的最新成果在中国获批。
这次合作的成果，不仅对双方产品管线的补充和完善具有重要意义，而且在患者用药可及性的快速提升上也起到了关键作用。阿斯利康与和黄医药的携手推动，将为中国创新药快速进入海外市场开辟了新路径，为全球患者带来了更多的希望和选择。
作为首批进入中国市场的跨国药企，阿斯利康近年来持续深化在华布局，加速本土研发与国际接轨。
自2023年以来，阿斯利康与9家中国创新药企达成全球授权合作协议，累计总金额超65亿美元。在这之中，与肿瘤管线相关的7项合作尤为引人注目，累计总金额超过45亿美元。这些合作不仅提供了资金支持，也涉及了产品的全球市场推广和销售渠道，为中国医药企业提供了进入国际市场的机遇。
例如，阿斯利康与诺纳生物和安锐生物的合作，加速了肿瘤靶向药物的开发，也为这些创新药物的全球商业化提供了可能。阿斯利康对亘喜生物的收购是一次里程碑式的合作，交易价值约为12亿美元，这一举措不仅深化了阿斯利康在细胞疗法领域的布局，也为亘喜生物的在研产品提供了更广阔的发展平台。
此外，阿斯利康通过组织各种国际合作平台，如“阿斯利康中国生态圈大会”，为中外企业提供了一个交流合作的平台，促进了中国企业与国际市场的对接。这些平台不仅有助于中国企业了解国际市场的需求和趋势，也为它们提供了展示自身创新成果的机会。
这些合作案例和战略举措，不仅展示了阿斯利康在中国市场的深入投入和战略意图，即推动中国本土创新走向世界，而且也体现了阿斯利康在中国的研发活动与其全球战略的紧密结合。
在产品管线方面，阿斯利康着眼于中国患者未满足需求，计划推出多款新药，满足本土医疗需求的同时，也为全球医药创新贡献中国智慧。
面对中国消化道肿瘤的高发现状，阿斯利康全球研发中国中心已经开展了包括胃癌、肝癌、胆道癌在内的消化道肿瘤相关的全球平台研究，并已扩展到多个子研究。在这一过程中，阿斯利康与本土专家的紧密合作，不仅加速了临床试验的进程，还确保了研究设计和执行能够充分考虑中国患者的特定需求和临床实践。
业界普遍认为，阿斯利康对中国市场的深度拥抱，预示着其将充分利用中国作为全球第二大市场和重要的科技创新引擎的双重优势。特别是在胃癌等高发癌症领域，阿斯利康有望借助中国的研发实力，引领全球研发进程。
随着阿斯利康在中国的研发布局不断深化，其对中国医疗健康产业的贡献也日益显著。“扎根中国三十余年，目前阿斯利康已覆盖肺癌、乳腺癌、泌尿肿瘤、消化道肿瘤、妇科肿瘤和血液肿瘤等疾病领域。为中国肿瘤患者带来更多的治疗选择，始终是支持我们不断创新实现突破的动力。”阿斯利康全球高级副总裁、阿斯利康中国总经理、阿斯利康中国肿瘤业务总经理赖明隆表示：“未来，我们将继续以多元方式持续丰富产品管线，为患者提供改变生命的药物，提升其5年生存率的同时，携手多方力量重塑‘筛、诊、治、管’肿瘤全病程管理模式，充分发挥跨国药企的桥梁作用，推动中西合璧式创新走向世界前沿，惠及更多肿瘤患者，为‘健康中国2030’目标的实现贡献力量。”
声明：本材料由阿斯利康提供，涉及尚未获批的产品或适应症，本材料所提供的相关信息在任何情况下均不应作为用药建议，亦不用于推广目的。
编辑：艾伦
