2025年3月11日,东曜药业(股票代码:1875.HK)发布2024年度经审计业绩报告,交出了转型以来
较为
亮眼的成绩单。报告显示,
公司全年实现营业收入
10.98亿元,同比大幅增长41%,首度实现年度盈利3475.7万元,成功实现扭亏为盈
,标志着其战略转型取得里程碑式突破。
东曜药业从事抗体及
ADC药物开发10多年,公司于2019年在香港联交所主板上市,2020年全面转型CDMO。
2024年,
公司
业绩增长主要得益于核心产品与
CDMO业务的双轮驱动。
其中,自主研发的
朴欣汀(贝伐珠单抗注射液)全年销售收入达8.77亿元,同比增长39%,贡献了80%的营收
。该产品已启动34个海外国家的注册申请,其中20国进入受理阶段,预计2025年将实现首个海外市场获批。
公司
CDMO/CMO业务收入2.07亿元,同比增幅达47%,成为增长最快的业务板块。
值得关注的是,ADC(抗体偶联药物)项目收入占比高达86%,全年新增的58个项目中ADC项目达48个,累计执行项目总数增至153个。目前公司手握8个Pre-BLA(上市前关键临床及申报阶段)项目,其中2024年新增2个,展现出强大的后期项目承接能力。
公司全年通过38次GMP审计,包括7次官方审计(3次国外、4次国内)和2次欧盟QP审计(其中1次零缺陷通过),获得哥伦比亚、埃及、印度尼西亚等国的GMP证书,并取得日本PMDA外国制造业者认定证书。
这些认证标志着其质量体系全面符合美、欧、日等国际标准,为承接全球订单奠定基础。
产能方面
,公司拥有
4条国际标准的商业化产线(2条抗体、2条ADC),包含5个原液车间和4个制剂车间。2024年第二条高端ADC制剂线正式投产,已完成数十批次生产,其中包括多个Pre-BLA项目。目前生物药CDMO总体规模位居国内前列,ADC一站式产能更处于行业领先地位。
在
财务结构
方面
,公司
经营活动现金净流入
1.16亿元,连续三年保持正向现金流。研发费用同比下降23.6%至7931万元,主要得益于管线精简和资源聚焦。销售费用增长37.6%至6.07亿元,主要用于海外市场拓展和自研产品推广。总资产规模达20.18亿元,在手未完成订单1.91亿元,同比增长39%,为后续增长提供保障。
未来,
随着首个海外市场获批在即,朴欣汀有望打开新的增长空间。
CDMO业务通过持续的技术创新和产能释放,预计将保持40%以上的增速。
公司计划深化ADC技术平台优势,加速推进海外战略合作,目标在2025年实现海外收入占比突破30%。
凭借已验证的商业化生产能力和国际化质量体系,东曜药业正稳步向全球领先的生物药CDMO服务商迈进。
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