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最近跌跌不休,已经搞得没人愿意谈股市,确实也没啥可谈的。
以股票投资为主的交流群曾经是哀嚎一片,但最近已经没了声音。
正所谓:万马齐喑究可哀!
看到一个统计数据,自
2022年以来,上证综合指数从3600点左右变为2800左右,下降幅度为20%多。
以蓝筹股为代表的上证50指数,从4100多点变为2300多点,从最高点下行幅度超过40%;
以中小股为代表的中证1000指数,从8000多点变为4400多点,下行幅度也为40%。
由此可见,不管是投资大市值股还是小市值股,这几年只要投资股市的都难以抵御风险。
不仅如此,从非主板市场的创业板看,3300多点变为1500多点,从最高点下行幅度超过50%;从新经济为代表的科创板看,1400多点变为670多点,从最高点下行幅度也超过了50%。
所以,不管是投资成长型还是新经济股票指数,也都难以奏效。
一句话:A股太难了。没有了希望的市场,只能走到绝望。
不过,这些年来医药研发却经常取得非常有效的突破,尤其是基因治疗,很多小众疑难杂症都有了特效药。
但是呢,你得花得起这个钱才行。丁香园有个统计,目前全球最贵十大药物,都是一百万美元起的。
排名第二的B型血友病特效药,辉瑞的血友病基因疗法 Durveqtix已经同时获得FDA和欧盟批准,这种一次性的基因治疗效果还是非常不错的,接受治疗以后64%患者从未发生出血事件,唯一的问题是价格:一针2500万RMB。
但实际上,能够支付如此高昂治疗费用的病人是凤毛麟角。如全球十大最贵药物排名第五第六的 Skysona 和 Zynteglo,公司年报显示,其 2023 年销量分别为 1670 万美元(约合人民币 1.19 亿元)和 1240 万美元(约合人民币 8828 万元)
而这些药的研发投入非常巨大,2023 年一篇论文对细胞疗法和基因疗法的研发成本进行了估算,结果发现,一款细胞疗法/基因疗法药物的临床试验阶段平均耗费 19.43 亿美元(约合人民币 138 亿元),而适用人群可能只有几百甚至几十个患者。
这也是医药研发和实际市场的错配,药品便宜了对于医药公司来说等于做慈善,不可持续。太贵了,病人又用不起,只能错过。
对于大A不知道能不能研发一款特效药,就算再贵,股民们也可以一起捐款买过来,给大A吃了,救救自己吧!