来自自然化学生物学杂志发表的新发现表明，他们希望找到治疗肺癌和其他致命疾病的新方法。肯塔基州继续位居国家肺癌的发病率和死亡率榜首，肯塔基大学致力于减少这些数字。
根据国家癌症研究所表示，癌症是全球死亡的主要原因之一。而在美国诊断的那些人中，肺癌占癌症死亡的百分之二十五。数字非常清楚明白：诊断为肺癌的每两名患者中有一人在12个月内将无法生存。
为了解决这个问题，肯塔基大学药学院，斯隆凯特琳纪念中心纪念馆和圣犹达儿童研究医院的科学家之间的合作使研究人员实现向一个新的解决方案更进一步。
由Dean Kip Guy的英国药学院实验室开发的一种化合物，其研究从圣犹达儿童研究医院开始，现在为我们提供了一种在细胞水平上阻断致癌蛋白质的新的方法。
10年前，该研究开始的基础是，纪念斯隆凯特林癌症中心的医生科学家Bhuvanesh Singh博士发现，称为DCN1的蛋白质表达的增加可以导致更多的恶性肺癌的发展，使患者寿命更短。在他研究的患者中，高水平的DCN1表达的患者比正常水平的患者死亡地更快。
通过这一令人沮丧的发现，辛格的团队开始研究有关于DCN1的具体细节。虽然DCN1是人体内正常产生的蛋白质，但是他的研究小组发现，太多的这种蛋白质直接导致癌症形成。简单地说，当细胞中DCN1的量增加时，将会形成恶性肿瘤。因此，体内水平更高的DCN1患者病情进展更快，死亡速度更快。
由生物化学家丹尼斯·斯科特率领的布兰达舒尔曼实验室努力地探究了DCN1如何与其他蛋白质相互作用并控制细胞过程。他们使用X射线晶体学进行研究，结果显示DCN1对DCN1的一个小的修饰（被称为UBE2M）是必需的。此修饰，N-末端乙酰化，以前未被证明对于控制该特异性蛋白质的活性至关重要。认识到有可能针对这一修饰过程进行研究，舒尔曼伸出援手，组建了三个实验室之间的合作。
他们的目标是开发一种阻止DCN1杀死患者的方法。
