主要观点总结
亚盛医药（6855.HK）在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其原创新药奥雷巴替尼（耐立克®）治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）的临床研究成果。口头报告的数据显示，奥雷巴替尼在该病的治疗中具有持续的临床疗效，且已经获得了一些重要的认证和批准。此次报告的核心要点包括研究背景、研究方法、入组患者情况、疗效与安全性数据等。亚盛医药是一家致力于研发创新药的全球生物医药企业，已建立丰富的创新药产品管线，并积极开展临床试验和合作。
关键观点总结
关键观点1: 奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型GIST的临床研究成果
奥雷巴替尼以小型口头报告形式在ESMO年会上公布临床数据，表明其在SDH缺陷型GIST治疗中具有持续的临床疗效。截至2024年3月12日，入组的26例SDH缺陷型GIST患者中有6例获部分缓解，客观缓解率为23.1%，中位无进展生存期为22个月。
关键观点2: 奥雷巴替尼的作用机制和疗效
潜在作用机制研究表明，奥雷巴替尼通过调节参与血管生成、凋亡、增殖和存活等多种信号通路来发挥抗肿瘤活性。临床前数据表明，奥雷巴替尼在SDHB缺陷的细胞系中具有卓越的抗增殖活性，并在异种移植模型中表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。
关键观点3: 亚盛医药的背景和合作
亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。目前，亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，并积极开展临床试验和合作。此次奥雷巴替尼的研究成果展示了亚盛医药在研发创新药物方面的实力和能力。
正文
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告（mini oral）形式公布公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克
®
；研发代号：HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumor, GIST）的临床研究成果。
此次口头报告的临床数据表明，奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型GIST具有持续的临床疗效。截至2024年3月12日，入组的26例SDH缺陷型GIST患者中有6例获部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为23.1%，中位无进展生存期（PFS）为22个月。此外，潜在作用机制（MOA）研究表明，奥雷巴替尼通过调节参与血管生成、凋亡、增殖和存活等多种信号通路来发挥抗肿瘤活性。
奥雷巴替尼是亚盛医药原创1类新药，为口服第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂，目前已有两项适应症获批，分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病（CML）慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；和治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。奥雷巴替尼在中国的商业化推广由亚盛医药和信达生物共同负责。
除了在血液肿瘤领域的临床开发与应用，奥雷巴替尼在GIST领域的临床探索也在同步进行。目前，该品种已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入”突破性治疗品种”，用于治疗既往经过一线治疗的SDH缺陷型GIST患者。近期奥雷巴替尼已获CDE许可开展治疗SDH缺陷型GIST患者的注册III期临床研究。
邱海波教授
该项临床研究报告人
中山大学肿瘤防治中心
SDH缺陷型GIST是十分罕见的肿瘤，目前国内外的临床指南针对不可切除的SDH缺陷型GIST都没有标准治疗推荐。本项I期研究取得了令人鼓舞的疗效数据，同时我们也对奥雷巴替尼的机制做了深入的探索。基于已取得的数据，注册III期试验将很快开展，期待能够为更多的SDH缺陷型GIST患者带来新的治疗选择。
此次口头报告的临床数据再次证明奥雷巴替尼在SDH缺陷型GIST患者中良好的疗效和耐受性特征，意味着该品种有望为又一个存在巨大未满足临床需求的领域带来治疗突破，我们将积极推进相关临床开发，希望早日能为患者带来更安全有效的治疗选择。
ESMO年会是全球最具权威性和影响力的肿瘤学术会议之一，为全球临床医生、研究人员、患者等展示最新的前沿数据与研究成果。
奥雷巴替尼在此次ESMO年会上展示的核心要点如下：
Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumors (GIST) and potential mechanisms of action (MOA)
奥雷巴替尼（HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）的最新疗效数据及潜在作用机制（MOA）
欧洲中部时间
2024年9月13日（星期五） 16:30 - 16:35
北京时间
2024年9月13日（星期五） 22:30 - 22:35
研究背景
：SDH缺陷型GIST是一种罕见疾病，缺少有效治疗药物。SDH 缺陷的致癌机制尚未明确。奥雷巴替尼已在中国获批用于治疗TKI耐药的CML-CP或CML-AP成人患者（无论是否存在T315I突变），该药在SDH缺陷型GIST中显示出良好的临床疗效。本次会议报告奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型GIST临床I期研究最新的疗效数据和转化结果。
研究方法
：本研究（HQP1351-SJ0003；NCT03594422）旨在评估奥雷巴替尼治疗GIST和其他实体瘤患者（≥12岁）的安全性和有效性。奥雷巴替尼隔日一次（QOD）口服给药。利用多种体外和体内试验，包括SDHB基因敲除大鼠嗜铬细胞瘤PC12（#5F7）来源的小鼠异种移植模型，进行了药物机制的研究。
入组患者
：截至2024年3月12日，共26例SDH缺陷型GIST患者（经IHC确诊）接受了奥雷巴替尼治疗；其中25例（96.2%）既往接受了1至4种TKIs治疗，13例（50.0%）接受了≥3种TKIs治疗。
疗效与安全性数据
：奥雷巴替尼的给药剂量在30至50mg时具有良好的耐受性。共6例（23.1%）患者获PR，中位PFS为22.0个月（范围：12.9-38.6个月）。
临床前数据
：奥雷巴替尼在 SDHB缺陷的细胞系中具有卓越的抗增殖活性（与其他已批准的 TKIs 相比）（IC50，0.129-5.132 μM）。在 PC12#5F7 (SDHB基因敲除) 细胞中，奥雷巴替尼可降低 HIF 2α、VEGFA 和 FGFR1 蛋白水平，抑制 FGFR1、IGF 1R、SRC、AKT 和 ERK1/2 的磷酸化。在用PC12#5F7细胞建立的异种移植模型中，奥雷巴替尼在10mg/kg和20mg/kg（QOD）剂量下表现出剂量依赖性抗肿瘤活性。
