《由尾索动物到脊椎动物,体能系统的进化——继续者广义体能论
11
》
上节讲了半索动物到脊索动物的体能进化
,
而脊索动物又包括:
尾索动物、头索动物和脊椎动物三大进化分类
。
先复习一下:
《从半索动物到脊索动物的体能——继续者广义体能论10》
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本节重点研究由尾索动物、头索动物到脊椎动物的体能进化。
继续者体能:打通训练,体能,生物,人文与社会的智慧。
继续者广义体能论
-
第一章:从原生动物到脊椎动物
《由尾索动物到脊椎动物,体能系统的进化——继续者广义体能论
11
》
由尾索动物、头索动物到脊椎动物,体能系统的进化
1
、尾索动物的体能
尾索动物门,是脊索动物门的一亚门。少数自由生活的,终生具有脊索的尾部,代表动物:海樽、纽鳃樽等。
海樽
固着生活的,仅幼体具有脊索的尾部,成体尾部退化消失,代表动物:海鞘等。
以下三张图都是
海鞘
:
尾索动物大约2000种
,都是海生动物,成体大多固着生活。幼体具有脊索动物3大特征,但脊索仅限于尾部。幼体经变态至成体只保留鳃裂。
尾索动物有些种类具有内骨骼,有些不具有。
以海鞘为例(其不具有内骨骼),其幼虫具有脊索动物的结构,包括:
一条脊索、一条背神经管、一条分节的肌肉质的尾
。但是变态以后,除了鳃裂以外,失去了脊索动物的其他结构。如尾及其肌肉、脊索消失,同时神经索变小成为圆形的神经节,外围神经由此向外辐射。
海鞘咽部腹侧是内柱,它聚集了碘元素,是
脊椎动物甲状腺的同源器官
。脊索动物的甲状腺,很大可能最早出现于尾索动物。
海鞘具有能够改变搏动方向的心脏,以及血管。可见淋巴细胞,也可看到脊椎动物适应性免疫系统的退化痕迹。
海鞘的神经中枢仅一个神经节,位于入水管孔和出水管孔之间的外套膜上,由此发出若干神经分支分布到身体各个部分。
小结:
尾索动物作为半索动物到脊椎动物的一种过渡型,在脊索动物中很低等。其具备了很多高等脊椎动物的特征,例如海鞘具有能够改变搏动方向的心脏,有甲状腺的同源器官等,但是尾索动物总体的运动系统严重退化了。以海鞘为例,其神经只有一个神经节;其肌肉系统不发达,只能固着生活;其没有骨与骨连接。此外尾索动物也只有水中体能模式。
2
、头索动物的体能
头索动物门是脊索动物门的一亚门。头索动物是一类终生具有发达
脊索、背神经管和咽鳃裂
等特征的无头鱼形脊索动物。头索动物种类少,
已知种类只有30余种
。代表动物:文昌鱼。
头索动物的分布,遍及热带和温带的浅海海域,以北纬48°至南纬40°之间的沿海地区分布最多。
头索动物的脊索不但终生保留,而且延伸至背神经管的前方。缺乏真正的头和脑,无心脏。发育中有变态现象。
以文昌鱼为例。文昌鱼尚未形成骨质的骨骼,主要是以纵贯全身的脊索作为支持动物体的中轴支架。脊索外围有脊索鞘膜,并与背神经管的外膜、肌节之间的肌隔、皮下结缔组织等相连。
文昌鱼的后端有尾鳍及肛前鳍,背部有一条背褶,是一层皮膜物,没有真正的骨质鳍条。其身体两侧交错排列着65个透明而明显的
V字形肌节
,V字的尖端部分朝着前方,这对在水中的
向前运动
有利。[4]
文昌鱼循环系统属于闭管式,与脊椎动物基本相同。无心脏,但是具搏动能力的腹大动脉(ventral aorta),因而被称为狭心动物。
文昌鱼的中枢神经是一条纵行于脊索背面的背神经管,神经管的前端内腔略为膨大,称为脑泡(cerebralvesicle)。其周围神经包括由脑泡发出的2对“脑神经”和自神经管两侧发出的成对脊神经。神经管在与每个肌节相应的部位,分别由背、腹发出一对背神经根及几条腹神经根,或简称背根(dorsal root)和腹根(ventral root)。背根是兼有感觉和运动机能的混合性神经,接受皮肤感觉和支配肠壁肌肉运动;腹根专管运动,分布在肌肉上。与文昌鱼少动生活方式相联系的是感觉器官很不发达,许多位于神经管两侧的黑色小点是文昌鱼的光线感受器,称为脑眼(ocelli)。
小结:
头索动物是无脊椎动物进化至脊椎动物的过渡类型,其脊索终生保留,这点比某些种类的尾索动物更接近脊椎动物。头索动物的运动能力总体高于固着生活的尾索动物,但是运动能力仍然极其有限。以文昌鱼为例,其神经系统已经分化出兼有感觉和运动机能的混合性神经背根,以及分布在肌肉上专管运动的腹根,这与脊椎动物的植物性神经与运动神经的分化,具有相似性。头索动物肌肉系统较尾索动物发达,但其没有真正的硬骨内骨骼,更没有骨连接。其体能模式仍然是水中体能模式。
3
、脊椎动物的体能
脊椎动物(Vertebrata):简单说就是有脊椎骨的动物,是脊索动物的一个亚门。在脊索动物中数量最多、结构最复杂,进化地位最高,由软体动物、棘皮动物、半索动物、尾索动物、头索动物依次进化而来。形态结构彼此悬殊,生活方式千差万别。脊椎动物一般体形左右对称,全身分为头、躯干、尾三个部分,有比较完善的感觉器官、运动器官和高度分化的神经系统。包括圆口类、鱼类、两栖动物、爬行动物、鸟类和哺乳动物等六大类。
脊椎动物亚门的动物的脊椎都包在肌肉里面,这个亚门的种类拥有的肌肉大多数是一对一对的肌肉。神经系统有一部分在脊骨中间。
脊椎动物亚门动物的骨骼是
内骨骼,有软骨也有硬骨
。在动物成长时,以脊柱构成支撑躯干的主梁,脊柱和其它内骨骼系统支持整个体型。因此脊椎动物可以比无脊动物体积大,而且平均体量也大于无脊椎动物。大多数脊椎动物的骨架包括头骨,脊梁骨和两对躯肢。有些特化程度较深的脊椎动物没有两对手脚,如鲸和蛇。
除具脊索动物共同特征外,脊椎动物出现明显的头部,中枢神经系统成管状,前端扩大为脑,其后方分化出脊髓。
大多数脊椎动物种类的脊索只见于发育早期(圆口纲、软骨鱼纲和硬骨鱼纲除外),以后即为由单个的脊椎骨连接而成的脊柱所代替。
脊椎动物中,原生水生动物用鳃呼吸,次生水生动物和陆栖动物只在胚胎期出现鳃裂,成体则用肺呼吸。
圆口纲是脊椎动物中最低等的一级。脊椎动物,除圆口纲外,
其它种类均有上、下颌
。颌的出现是脊椎动物进化中的一次重大革命,无颌类只能被动地过滤水中的细小有机体,而有颌类可用颌主动摄取食物。
循环系统较完善,出现能收缩的心脏,促进血液循环,有利于提高生理机能。用构造复杂的肾脏代替简单的肾管,提高排泄机能。
脊椎动物中,水生动物具偶鳍,陆生动物具成对附肢。
小结:
脊椎动物有比较完善的感觉器官、运动器官和高度分化的神经系统。脊椎动物亚门的动物的脊椎都包在肌肉里面,这个亚门的种类拥有的肌肉大多数是一对一对的肌肉。脊椎动物靠硬骨质的脊椎骨及周围内骨骼系统支撑机体;脊椎动物,除圆口纲外,其它种类均有上、下颌。脊椎动物已经有了逐渐完善的内骨骼关节系统。脊椎动物(包括人)拥有所有的体能模式,包括:水中体能模式,陆地地面体能模式,飞行体能模式,攀爬悬吊体能模式,站立体能模式和坐姿体能模式。
4
、由尾索动物到脊椎动物,运动系统进化小结:
动物亚门
|
代表动物
|
神经系统
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肌肉系统
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骨骼系统
|
骨连接系统
|
力量素质
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体能模式
|
尾索动物
|
海樽、纽鳃樽、海鞘……
|
不发达
|
不发达
|
无
|
无
|
低
|
水中体能模式
|
头索动物
|
文昌鱼……
|
已出现拥有混合神经和运动神经分化的种类
|
比尾索动物发达
|
没有真正的硬骨内骨骼
|
无
|
比尾索动物高
|
水中体能模式
|
脊椎动物
|
圆口纲、鱼纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲和哺乳纲的动物
|
比较完善的感觉器官和高度分化的神经系统
|
骨骼肌为主,脊椎都包在肌肉里,拥有的肌肉大多数是一对一对的
|
硬骨质的脊椎骨及周围内骨骼系统支撑机体
|
大量陆上物种出现真正的关节
|
力量素质高,具有速度力量
|
一切体能模式
|
尾索动物虽然是进化中半索动物到脊椎动物的过渡类型,但是仍具有庞大的2000多个物种,说明尾索动物尚具有一定的
横向演化稳定性
。
头索动物是脊索动物门中,由尾索动物进化到脊椎动物真正的过渡类型,已知种类只有30余种,说明头索动物具有更强的
纵向进化倾向
,这为脊椎动物登上动物进化的舞台奠定了基础。
参考内容:
[4]
蓝色动物学
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