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八部门：到2025年末全国重症医学床位达到15张/10万人
5月6日，国家卫健委等八部门印发《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》的通知。意见提出，到2025年末，全国重症医学床位达到15张/10万人，可转换重症医学床位达到10张/10万人，相关医疗机构综合ICU床医比达到1:0.8，床护比达到1:3。
到2027年末，全国重症医学床位达到18
张/10万人，可转换重症医学床位达到12
张/10万人，重症医学医疗服务资源有效扩容，区域布局更加均衡，专科服务能力显著提升。
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全球首个由AI从头设计的CRISPR
基因编辑器诞生！基于大语言模型开发，已成功编辑人类基因组
近日，AI制药领域新锐公司Profluent推出了
OpenCRISPRIM计划，并发布了全球首个开源的人工智能
（Al）
生成的基因编辑器。
Profluent宣布，其已经利用由AI从头设计的定制化基因编辑器首次成功实现了对人类基因组的精准编辑。
具体来说，Profluent发布的OpenCRISPR-1是一款AI创建的基因编辑器，由Cas9样蛋白和引导RNA组成，完全使用Profluent的大型语言模型
(large language models, LLMs)
开发。
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通化东宝痛风双靶点抑制剂
Ⅱa
期临床试验完成首例患者给药
5月6日，通化东宝公告表示，痛风双靶点抑制剂
（THDBH151片）
Ⅱa期临床试验完成首例患者给药。截至本公告日，公司在该项目中研发投入约6662.90万元。
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东诚药业18F-LNC1007注射液获得
FDA批准临床
5月6日，东诚药业公告表示，下属公司
LNC收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于18F-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期在澳大利亚开展I
期临床试验。
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近90%患者肿瘤完全消失！ADC疗法最新积极临床结果公布
ADC Therapeutics 今天公布其抗体偶联药物
(ADC)
Zynlonta
(loncastuximab tesirine)
在由研究者发起的2期临床试验中的初步积极数据。
分析显示，有高达86.7%接受Zynlonta治疗的复发/难治性
（r/r）
边缘区淋巴瘤
（MZL）
患者达成完全缓解
（CR）
。
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