环球视野,深度视角
今天,我们聊聊老牌基因检测公司-Myriad Genetics。
遗传癌症检测或者说癌症风险检测一直是Myriad的重要业务板块,他们通过检测某些基因的突变,然后通过算法告诉消费者罹患某种癌症的风险有多高。
当然,这里面有些基因的突变是否致病尚不清楚,还有单个突变也许并没有危害,多个突变合并在一起就成了风险了(polygenic risk)。
算法就显得尤为重要,Myriad的PRS(polygenic risk scores)算法称之为RiskScore。
注意,
本文中PRS的描述均为最粗浅描述,必定有不严谨的地方,如有疏漏请指正。
特别是对于乳腺癌的预测方面,Myriad此前因为安吉丽娜朱莉事件变得人尽皆知。
因此,在预测乳腺癌5年罹患风险和终身患病风险方面,除了在MyRisk基因列表中的48个基因外还加了140 SNP位点应用Tyrer-Cuzick模型(T-C模型)来计算。
这块业务也给Myriad带来了丰厚的回报,遗传肿瘤业务2024Q3营收9050万美元,占总营收近半江山。
然而,最近一则不起眼的消息市场上还没啥反应,但是足以让Myriad局内人瞳孔巨震。
2024年12月9日,Natera宣布跟MyOme达成合作,共同启动乳腺癌风险iPRS评估。
呃,只看标题还真不好理解。
情况是这样的,Natera自己也有遗传癌症检测Panel。
为了表现的比Myriad更强大,其Empower检测拥有191个基因。
前面我们提到过,MyRisk才48个。
多=强大,没错了。
他们俩这次的合作是这样的:
此前在Natera做过Empower检测的用户,如果结果为阴性可以有机会获得进一步的MyOme iPRS评估。
呃,我翻译下:我们Empower可能不太准。
这Natera是疯了吗?谁想出来的这项目我要是老板不得直接开除3年才解恨?
等等,这里面一定有诈。
根据一项来发表在JCO Precision Oncology的研究,在130000例女性中约有8%的终身乳腺癌风险在使用iPRS方法后背重新分类。
呃,也就是说,原来单独使用T-C法是不准的!!
(当然这些作者都是来自MyOme和Natera)
你品,你细品。
随着这个七伤拳打出,原来做Empower检测的阴性消费者会想重新使用iPRS来确认下,无疑激活了沉睡的用户。
且,这种重测大概率会免费。
但是,MyRisk的用户呢?
他们这种焦虑怎么解决?最好的办法就是直接找MyOme做个新的检测评估咯。
猜疑链成立。
还好,Myriad相对比较坚挺,并没有受到较大影响。
呃,可能是被打击的够多了?
2024年11月1日,一则消息在投资人之间传播。
美国保险业巨头United Healthcare(UHC)将不再报销Myriad GeneSight精神类药物基因组检测产品,从2025年1月1日起执行。
随后,Myriad股价暴跌超18%。
在不久之后的11月17日,Myriad CEO Paul Diaz在2024Q3财报会上表示,截至2024Q3的12个月期间与UHC在GeneSight业务上的营收仅为4000万美元。
虽然...但是...
这也是4000万美元好吗。
就在这瓜热度刚过去,2024年12月4日,UHC的CEO Brian Thompson 在纽约被枪击身亡。
而当天,UHC正在这里举行投资者日活动。
我们当时只是调侃,美国人民直接执行是我没想到的。
只是顺序好像有点反...
对不起,逝者为大~
PS:有人把shooter称之为义士,由此可见UHC多遭人恨。
总之,对于Myriad来说最近的好消息不多,坏消息不少。
属于虱子多了不咬...
Myriad目前的状态是精神类疾病检测GeneSight短期承压,Myrisk遗传癌症检测长远来看也面临挑战。
那么,Myriad如何破局?
首先,从NIPT赛道来切入肯定是够呛,Natera本来就是这块的大玩家。
其次,遗传筛查?GeneDx已经建立了较深的护城河,要想加入进去得下重金。
第三,MRD?Natera基本上占据统治地位了,生态位只能找小场景切入。
这也不行,那也不行,不如眼一闭,心一横,咱做早筛去吧。
从种种迹象来看,目前Myriad可能还是选的肿瘤和MRD。
反正,未来的路对CEO来说并不轻松。
如果他打算好好干的话。
至此,各位股东星标了么?点赞了么?转发了么?在看了么?谢谢!
所有内容均不作为投资建议,信息均来自公开资料。
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相关资料:
注1:https://myriad.com/gene-table/
注2:https://www.natera.com/company/news/natera-and-myome-announce-launch-of-iprs-for-breast-cancer-risk-assessment/
注3:https://www.natera.com/resource-library/empower/performance-of-the-empower-comprehensive-hereditary-cancer-test/