代谢重编程是指细胞或组织在疾病或病理状态下发生的
代谢途径和分子调控的变化
。它涉及到细胞内的
能量代谢、物质转运、信号传导以及细胞生存和增殖
等关键过程的调整。
T细胞活化周期中代谢重编程
代谢重编程的特点主要包括以下几个方面：
能量代谢重编程
：在许多疾病中，细胞的能量需求和代谢途径会发生改变。例如，癌细胞通过增加糖酵解途径和乳酸产生来提供增强的能量供应，即所谓的“战斗型代谢”。这种代谢方式与正常细胞的氧化磷酸化代谢相比，能够更有效地满足癌细胞的生长和增殖需求。
物质转运的变化
：代谢重编程还涉及到细胞内外物质的转运和代谢产物的积累。在某些疾病中，细胞对营养物质、信号分子和药物的摄取和排泄能力可能发生改变，导致代谢产物的堆积或缺乏，从而影响细胞的正常功能。
信号传导的调控
：代谢重编程与细胞内外的信号传导网络密切相关。疾病状态下，异常的信号传导通路能够干扰正常的代谢途径，从而导致代谢重编程的发生。例如，在炎症过程中，炎症介质可以激活多种信号传导通路，进而改变细胞的代谢状态。
代谢重编程在疾病发展过程中扮演重要角色：
①它可以作为疾病的标志和诊断指标，帮助区分病理状态与正常代谢之间的差异。
②代谢重编程还可以参与疾病的发生和进展，影响细胞的增殖、存活和转移能力。例如，在肿瘤发展过程中，代谢重编程有助于癌细胞适应恶劣的肿瘤微环境、增加抗氧化能力和获得生长所需的能量和营养物质。
溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis）
：一种慢性炎症性肠道疾病，主要累及结肠（大肠）黏膜。它的特征是结肠黏膜的慢性炎症和溃疡形成，通常起始于直肠，并向上扩展至结肠的不同部位。溃疡性结肠炎的症状包括腹痛、腹泻、便血、里急后重、排便频繁等。这种疾病通常以间歇发作的方式出现，即症状交替出现和减轻。溃疡性结肠炎的病因尚不完全清楚，但可能与免疫系统的异常反应、遗传因素和环境因素等有关。
多发性抽动症（Multiple Tic Disorder，MTD）
：也称为多动症，是一种神经系统疾病，其特征是不自主、突发、无目的性的肌肉收缩或抽动。这些抽动通常是无法抑制的，对患者的生活产生了显著的影响。多发性抽动症可以包括眨眼、咬牙、肩膀耸动、脸部扭曲等不同类型的抽动。这些症状通常会在儿童时期开始，并可能持续到成年。多发性抽动症的确切病因尚不明确，但遗传因素和神经化学的异常可能在其发病机制中起着重要作用。治疗多发性抽动症的方法包括行为疗法、药物治疗和神经调节手术等。
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依托单位
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2023中标题目
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类别
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北京中医药大学
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基于伏邪理论探讨清肠温中方通过
LepR/HIF-1α信号调控组织驻留记忆CD4+T细胞代谢重编程治疗溃疡性结肠炎的分子机制
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面上
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北京中医药大学
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健脾止动汤调控
GLUT1介导的小胶质细胞糖代谢重编程改善多发性抽动症应激敏感性的机制研究
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面上
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天津中医药大学
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基于
Beclin-1/NF-κB通路调控谷氨酰胺代谢重编程探讨扶正解毒祛瘀方逆转肺癌顺铂耐药机制研究
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青年
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辽宁中医药大学
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从
“腑畅则脏安”探讨通腑泻肺法调控肠道菌群逆转AM糖代谢重编程干预IV/SPn共感染肺炎的机制研究
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面上
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1. 基于伏邪理论探讨清肠温中方通过LepR/HIF-1α信号调控组织驻留记忆CD4+T细胞代谢重编程治疗溃疡性结肠炎的分子机制
LepR：
瘦素受体；
HIF-1α：
低氧诱导因子-1α。瘦素通过激活LepR信号通路可以影响HIF-1α的稳定和活性，进而调节细胞的代谢和炎症反应。瘦素通过调节HIF-1α的表达和下游基因的转录，影响细胞对低氧环境的适应和炎症调节
LepR信号可能调节免疫细胞的能量代谢和炎症反应，而HIF-1α是一个重要的转录因子，参与细胞对低氧环境的适应和炎症调节。清肠温中方可能通过调节LepR影响HIF-1α水平，进而改变溃疡性结肠炎患者体内组织驻留记忆CD4+T细胞的代谢状态，从而达到治疗效果。
2. 健脾止动汤调控GLUT1介导的小胶质细胞糖代谢重编程改善多发性抽动症应激敏感性的机制研究
GLUT1：
葡萄糖转运蛋白1，
是细胞膜上的葡萄糖转运蛋白，在脑组织中起着重要作用。
通过调节GLUT1的表达、转位和糖酵解途径能够增强小胶质细胞对葡萄糖的摄取。
健脾止动汤可能通过调节GLUT1的表达或活性，影响小胶质细胞对葡萄糖的摄取和代谢，从而改善多发性抽动症患者的神经递质平衡和应激反应。
3. 基于Beclin-1/NF-κB通路调控谷氨酰胺代谢重编程探讨扶正解毒祛瘀方逆转肺癌顺铂耐药机制研究
Beclin-1：
自噬过程中的关键蛋白，参与调控自噬体形成和自噬途径的启动
NF-κB：
一个重要的转录因子，参与炎症和细胞存活调控。
谷氨酰胺在肺癌中扮演着重要的角色，影响肿瘤细胞的生长、代谢、抗凋亡和药物敏感性等方面。
扶正解毒祛瘀方通过调节Beclin-1/NF-κB通路，影响肺癌细胞内谷氨酰胺代谢重编程，从而逆转肺癌的顺铂耐药性。
4. 从“腑畅则脏安”探讨通腑泻肺法调控肠道菌群逆转AM糖代谢重编程干预IV/SPn共感染肺炎的机制研究
AM（Alveolar Macrophages）：一种主要存在于肺泡内的巨噬细胞类型。它们是肺部免疫系统的重要组成部分，起着保护肺部免受感染和损伤的作用。
IV/SPn：
流感嗜血杆菌和肺炎链球菌。
调节肠道菌群平衡来影响宿主免疫系统和代谢状态。肠道菌群与宿主的免疫系统和代谢密切相关，可以影响免疫应答和炎症调节。通过通腑泻肺法调节肠道菌群的组成和功能，从而调控AM糖代谢重编程，改善共感染肺炎的病情。
仅根据中标题目进行合理分析和阐述
2024年度国自然医学部50大科研热点中标数统计如下：
