主要观点总结
该文章介绍了一种名为ECSN的无膜电化学系统,用于同步还原硝酸盐和回收氨,以处理富硝酸盐废水。该系统使用多孔Cu-Ni合金电极,通过快速冷却形成MG层修饰,具有高效的电催化硝酸盐还原反应和良好的耐腐蚀性。在清华大学刘会娟教授和河海大学周钢副教授等人的研究中,该技术在Nature Sustainability期刊上发表。此外,该研究团队还介绍了他们使用三维金属打印技术制造MPCN电极的过程。该技术有助于环境保护和人为氮流的循环,并且在连续运行后表现出优异的稳定性。除了这项研究外,该团队还有其他发表在Nature Nanotechnology上的研究成果。华算提供全面的计算服务,包括经费预存、高至16%预存增值等服务,已经成功助力超过50000个研究案例。
关键观点总结
关键观点1: ECSN系统的功能和应用
该系统可以同步还原硝酸盐和回收氨,以处理真正的富硝酸盐废水,具有广泛的应用前景。
关键观点2: 电极制造技术的特点
采用三维金属打印技术制造多孔Cu-Ni合金电极,具有高效、持久、耐腐蚀的特点。
关键观点3: 技术的经济和环境效益
技术经济分析和生命周期分析证明了该系统的经济可行性和环境效益。
关键观点4: 最新研究成果
清华大学刘会娟教授团队在Nature Nanotechnology上发表了关于高技术水平下氧化还原中性电化学净化高盐废水的论文。
关键观点5: 华算的服务
华算提供全面的计算服务,包括理论计算、经费预存、高至16%预存增值等服务,已经成功助力超过50000个研究案例。
正文
电催化硝酸盐还原法在同时实现氨回收和富硝酸盐废水处理方面具有很大的潜力,但是废水基质的复杂性长期阻碍了其在废水处理行业的实施和商业化。基于此,
清华大学刘会娟教授和河海大学周钢副教授(共同通讯作者)等人
报道了一种无膜电化学系统,称为电化学NO
3
−
转化与NH
3
回收同步(ECSN),该系统可以同步还原硝酸盐和回收氨,以处理真正的富硝酸盐废水。通过三维(3D)打印制备了多孔Cu-Ni合金电极,这种方法在微观结构和性能上可以媲美或超过传统制造,并且由于其设计灵活而显著提高了工业部件的生产。这种制备技术在微秒内快速熔化和再熔化微细粉末,具有非常高的冷却速度,而这种快速冷却可以在Cu-Ni合金表面形成薄的Cu-Ni金属玻璃(MG)层。
所制备的多孔Cu-Ni电极经MG修饰(MPCN)增强,具有高效的电催化硝酸盐还原反应(ENRR)和良好的耐腐蚀性。当处理真正的电镀废水时,ECSN系统将70%以上的硝酸盐转化为高纯度的氯化铵。通过将液流电池与光照射和原位剥离相结合,作者改进了无PEM的ECSN系统,有效地减少了阳极副反应中NH
3
到N
2
的转化。ECSN系统能够从含NO
3
−
的实际废水中高效、持久地回收氨,通过电化学还原硝酸盐促进循环经济。通过技术经济分析和生命周期分析,论证了该系统的经济可行性和环境效益。本工作使电催化硝酸盐还原工艺更接近实际应用,有助于环境保护和人为氮流的循环。
相关工作以《Ammonia recovery from nitrate-rich wastewater using a membrane-free electrochemical system》为题发表在最新一期《Nature Sustainability》上。值得注意的是,在2024年5月9日,
清华大学刘会娟教授团队
在
Nature Nanotechnology
上发表题为《Redox-neutral electrochemical decontamination of hypersaline wastewater with high technology readiness level》的论文。详细介绍见:
清华大学「国家杰青」「长江学者」团队,最新Nature Nanotechnology!
作者采用3D金属打印技术,制造了MPCN电极。通过将粉末原料熔化到3.14 cm
2
的MPCN电极中,可以在12 min内轻松构建出多孔结构。MPCN的电阻率约为4.7×10
-5
Ω cm,与原始Cu保持相同的数量级。电催化剂的内部显示出高水平的结晶度,具有明显的晶格条纹2.1 Å,被分配到(111)面。对MG修饰多孔Cu-Ni电极形成过程的热力学模拟表明,该过程受到表面和内部加热速率差异的影响,表面的加热和冷却过程明显比内部的加热和冷却过程更敏感。Cu和Ni原子在表面的分布变得无序,最终导致MG层的形成。
MPCN电极在200 mA cm
-2
的工业电流密度下稳定运行超过1000小时,在有效处理浓NO
3
-N废水方面表现出卓越的电化学稳定性。在拉曼光谱中,Cu-O和Ni-OH的振动分别在221 cm
-1
和431 cm
-1
处产生峰。在NMFCN的拉曼光谱中,即使表面有轻微的变化,氧化峰也很明显,而MPCN在使用后其拉曼光谱中没有明显的光学变化或移位。此外,MG层的加入使MPCN的腐蚀电位提高了~0.12 V,并在1.0 M碱中保持了超过100 h的高稳定性。电荷密度的差异表明,NO
3
−
吸附导致了明显的离域电子重新分布。MPCN的MG层中的电子更加局域化,有效地抑制了Ni位点的快速氧化。
作者采用该新型反应器对某电镀企业NO
3
−
-N浓度超过14000 mg l
−1
、pH>12.0的含有机表面活性剂废水进行测试。流式反应器的高效传质,特别是在电化学反应结束时,NO
3
-N还原的一级降解动力学常数为0.089 h
−1
,比浸入式反应器高4.45倍。在NO
3
-N还原过程中,作者同时剥离了99%的NH
3
。在模拟NH
3
生产过程中,记录了IrO
2
-Ta
2
O
5
/Ti阳极在电流密度为200 mA cm
−2
时的计时电位曲线。电位的逐渐增大表明,随着NO
3
-N汽提的实施,阳极上吸附的OH通过AOR脱氢NH
3
的速度大大减慢。原位汽提后,NO
3
−
到NH
3
的转化率由37%提高到50%。
紫外辅助电化学氧化使总有机含量(TOC)降解效率提高了2.55倍以上,同时NO
3
−
到NH
3
的转化率进一步提高到~70%。最后,剥离的NH
3
蒸汽被酸溶液吸附,随后蒸发产生高纯度NH
4
Cl固体粉末。更重要的是,MPCN在连续运行后表现出优异的稳定性,确保了该电化学系统在200 mA cm
-2
的工业电流密度下稳定运行超1000 h。