今天,怪阿姨给大家讲一个医院里的恐怖故事~
在医院的阴暗角落里,隐藏着一群冰冷的杀手,他们悄无声息,趁虚而入,散布瘟疫和疾病,造成浓疮和毒疱,引发炎症、肌肉坏死,让人高烧、痉挛、昏迷,失去知觉,直至死亡。而最让人绝望的是,亲人远远相望,医生束手无策,只能眼睁睁地看着生命飞速流逝,温暖化作冰冷。。。
这个恐怖故事的主角叫作E~S~K~A~P~E~~~~~~
下面,给大家介绍一下ESKAPE组合的成员
它们分别是
屎肠球菌
(Enterococcus faecium)、
金黄色葡萄球菌
(Staphylococcus aureus)、
肺炎克雷伯菌
(Klebsiella pneumoniae)、
鲍氏不动杆菌
(Acinetobacter baumannii)、
铜绿假单胞菌
( Pseudomonas aeruginosa)及
肠杆菌属
(Enterobacterspecies)。它们是6类耐药情况极度严峻的细菌,取其各自拉丁文名称首字母而简称
ESKAPE
。
在今年2月的时候,它们就上了WHO的黑名单!
WHO公布了最需要新抗生素的12种细菌和细菌家族清单:
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细菌或细菌家族(及其耐受的抗生素)
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典型影响
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优先级:关键
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1
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鲍曼不动杆菌(碳青霉烯类)
Acinetobacter baumannii
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医院感染
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2
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绿脓假单胞菌(碳青霉烯类)
Pseudomonas aeruginosa
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医院感染
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3
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肠杆菌(碳青霉烯类)生成ESBL
Enterobacteriaceae
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医院感染
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优先级:高
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4
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屎肠球菌(万古霉素)
Enterococcus faecium
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医院感染
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5
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金黄色葡萄球菌(甲氧西林,万古霉素)
Staphylococcus aureus
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皮肤感染,肺炎,血液感染
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6
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幽门螺杆菌(克拉霉素)
Helicobacter pylori
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可导致胃溃疡和癌症的感染
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7
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弯曲杆菌属(氟喹诺酮)
Campylobacter
spp.
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腹泻
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8
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沙门氏菌(氟喹诺酮)
Salmonellae
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腹泻
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9
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淋病奈瑟氏球菌(头孢菌素,氟喹诺酮)
Neisseria gonorrhoeae
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淋病
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优先级:中等
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10
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肺炎链球菌(青霉素不敏感)
Streptococcus pneumoniae
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肺炎
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11
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流感嗜血杆菌(氨苄青霉素)
Haemophilus influenzae
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儿童肺炎,脑膜炎,血液感染
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12
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志贺氏菌(氟喹诺酮)
Shigella
spp.
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腹泻
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ESBL,广谱β-内酰胺酶。产生这种酶的细菌对某些类别的抗生素具有抗药性。
来源:WHO
WHO黑名单上的前四名的杀手都与医院感染有关,还记得
《外科风云》
中临近剧终时那一场可怕的耐药菌
感
染事件么?(片子虽然槽点不少,但还行吧!改天咱唠唠?)
长期服用抗生素的病人林皓发生尿路感染,大肠杆菌在他体内出现了变种,成为了可怕的耐药菌,仁合医院的病人密度过高,无法实现有效隔离,导致了耐药菌大规模传染。
最终
整个仁合医院全院封闭,医院成了脆弱的免疫系统与凶悍的耐药细菌、无畏的医生与凶残的病魔殊死搏斗的修罗场,时任院长扬帆的儿子省些感染丧命,前胸外科主任修敏齐因抢救患者而感染病逝。。。
整个事件提醒我们两点:1、
滥用抗生素害人害己;2、医院的环境卫生和有效监管至关重要。
(真是不想吐槽现在抗生素的滥用啊,动不动就吃个阿莫西林,挂个水,就算挂水只想安安静静地挂个青霉素都不成)
世界上第一种抗生素—青霉素的发现是人类医疗史上浓墨重彩的一笔。在20世纪40年代以前,若某人患了肺结核,那么就意味着此人不久就会离开人世,因为没有一种能够高效治疗细菌感染的药物,可悲的是,会不会21世纪40年代以后,某人感染了XXX超级细菌就意味着此人不久就会离开人世,同样是因为没有一种能够高效治疗细菌感染的药物。2010年的时候,南亚发现新型超级细菌
NDM-1
,这种细菌携带
NDM-1基因
,能够编码
Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶
,对绝大多数抗生素(替加环素、多粘菌素除外)不再敏感。多粘菌素作为抗生素中的王牌,目前已经陆续发现有细菌能够产生耐药性,比如
多粘菌素MCR-1基因型耐药菌
。
细菌逐步武装到了每一个分子,坚不可摧,而我们手中的矛——抗生素的研究又是怎样的现状呢?许多制药公司将抗生素的研发看作是亏本生意。Allan
Coukell(华盛顿特区Pew慈善信托基金会抗生素耐药计划监督者)说:“大多数感染仍然对现有药物敏感,如果你有一种新型抗生素,人们会想努力把它留给那些耐药菌性感染的情况。”这意味着新抗生素市场相对较小,公司可能无法售出足够的药物以收回成本。
所以目前抗生素的研发远远落后于细菌的进化。
WHO黑名单的前三位都是
革兰氏阴性菌
,它们具有
双层细胞膜
,这使得很难有足够高浓度的药物进入到细胞内杀死它们。唉,抗生素不够靠谱啊!利用抗生素对抗细菌或许终究不是一个长久之计。
本宫发现,很多解释不清的事用基因遗传理论一说,就很简单明了,比如本宫为何如此机智,因为父母遗传的好,本宫进化的好,同样的,细菌的耐药性是如何产生的?因为遗传进化的好。基于这一想法,通过研究耐药菌的遗传进化,必然能够找到破敌之策。
近日,Ashlee M. Earl博士通过研究肠球菌(第3号“杀手”)的
遗传进化史
(研究结果发表在5月18日的
Cell
上,"
Tracing the Enterococci from Paleozoic Origins to the Hospital
"),就找到了一些肠球菌的潜在“软肋”。
细菌会随宿主进化而进化,肠球菌从4.5亿年前(动物刚从海洋到陆地生活)就开始了进化,所以想要追根溯源并不是一件容易的事。
Ashlee M. Earl和他的同事对24种肠球菌以及5种与肠球菌属密切相关的细菌进行了基因组测序,从中发现了肠球菌共有1,037个核心基因。
基于526个单拷贝核心基因比对的肠球菌和外群种(灰色)的系统发生树。
E. faecalis group (蓝色),E. columbae group (绿色), E. pallens group (红色), 和E. faecium group (黄色)。
Ashlee M. Earl博士表示,
通过分析当今肠球菌的基因组和行为,我们就能够了解这种细菌最初存在的形式,同时还能够绘制出肠球菌不断变化的图谱,理解肠球菌在环境中产生“特性”的分子机制
,
这些后来进化的“特性”或许能够帮助我们了解这种细菌适应抗生素的方式,也为开发有效控制这种细菌扩散的方法提供了新的思路。
近日,有则新闻特别火,说是一位丈夫感染了
鲍曼不动杆菌(“头号杀手”),
连顶级抗生素多粘菌素E都失效了,怎么办?
他的妻子,一名传染病流行病专家,使用了上古奥义——
噬菌体疗法
,最终拯救了自己的丈夫,他也成为了
美国第一例接受噬菌体疗法成功康复的人
。