性能双破95%！这两家公司联手开发新型癌症液体活检技术

早筛网讯： 近日，Mainz Biomed宣布与Liquid Biosciences签署《许可与期权协议》（以下简称“协议”），以获得一组用于无创血液检测胰腺癌的新型mRNA生物标志物组合。根据协议，双方计划开发基于血液的检测技术，为未来FDA申请做准备。

根据协议条款，Mainz Biomed通过独家许可获得开发使用Liquid Biosciences 生物标志物的检测技术的权利，并拥有单方面选择权以获取这些在胰腺癌检测中表现优秀的基因表达生物标志物的全球独家权利。协议财务条款包括许可费及期权行使后对未来收入的版税分成。

Liquid Biosciences所做的 研究涵盖多个独立的胰腺癌研究队列，利用其专有的EMERGE平台，从包含35名胰腺癌患者在内的285例血液样本队列中筛选出一组临床相关的mRNA生物标志物。随后，Liquid通过另外两个独立队列进一步验证了这些标志物，证实了其在初始发现阶段展现出的强临床价值。分析显示，结合Liquid开发的专有算法， 该标志物组合对胰腺癌检测的整体灵敏度达到95%，特异性高达98%。 若整合至新产品后统计结果可复现，该检测技术有望成为市场上最可靠、精准的胰腺癌筛查方案。

Mainz Biomed首席执行官Guido Baechler表示 ：“获得这一新型生物标志物组合的独家许可是公司此前公布的PancAlert项目的重大里程碑与延伸。这为我们在早期检测和诊断这一最具治疗挑战性的癌症领域提供了良好机遇。我们相信，这一成果标志着胰腺癌检测范式的革新。”

Mainz Biomed此前集中在肠癌早筛检测产品 ColoAlert ^® 发力。 在2021年，Mainz Biomed就登陆纳斯达克完成IPO。在那时，ColoAlert ^® 便是Mainz Biomed的主要产品，对标Cologuard。2024年11月，Mainz Biomed 与赛默飞世尔合作 ，开发下一代结直肠癌检测产品。 2024 年底， Mainz Biomed与Quest Diagnostics达成合作协议 ，推动 ColoAlert ^® 在美国的商业化进程。根据此前发表的数据， ColoAlert检测灵敏度为94％，特异性为97％，晚期腺瘤的灵敏度为81％。