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三星:钱不好赚,准备专心做药了;人工智能时代,你准备好失业了吗?… | 魔方高调周报

医药魔方  · 公众号  · 医学  · 2017-08-27 08:04

正文


文 | 麦喵喵


“人潮人海中,又看到你,保温杯里泡着枸杞……”,这句 话算是本周最火的段子了。据说是出自一条微博,说一位中年摄影师,前段时间去给黑豹乐队拍照,恰巧看到鼓手赵明义手捧保温杯,回来后甚是感慨,发了一条微博:“不可想象啊!不可想象啊!当年铁汉一般的男人,如今端着保温杯向我走来” 。现如今,“保温杯+枸杞”成为了中年男人的标配。 看到这个段子后,喵喵也是感触颇多啊,于是第二天从家里带了点枸杞放在了我们主编桌上……


周末时间了,各位大佬们让脑子放放假,一起聊聊过去一周医药圈发生的大事儿~~欢迎大家踊跃留言评论。


1

三星:钱不好赚,准备专心做药了


8月25日,韩国法院认定三星太子李在镕为了接班而向朴槿惠行贿,被判刑5年。看来三星集团的内斗不亚于甄嬛传啊。接班人争归争,三星并没有因此停下发展的脚步。三星集团近日与武田签署了首份合作开发针对疑难杂症新药的协议,未来数年计划投资开发数种药物,同时会立即启动用于治疗重症急性胰腺炎新药的开发工作。三星前两年在生物仿制药的圈子里玩得风生水起,而且也有产品(infliximab-abda)被FDA批准上市了,现在更是果断准备进入新药开发领域了……虽然新药的利润在想象当中要比手机硬件高不少,但是考虑到一个新药的开发通常需要耗时10年以上,耗资数亿美元,失败的后果也不亚于电池爆炸,三星的转型也算是够果断了。难道10年以后,韩国的第一大药企会是三星?


网友评论

@无照小酒馆:三星其实一直都有制药和医疗(医院)产业,只是现在想进入新药研发领域,这是资金和风险都很密集的产业,而三星巨大的体量正好都能承担。


@花花:咋地了,三星要去做炸药了?


@川岛段郁子:建筑,医疗,服装,电子产品,三星果然还是很牛逼的,不亏韩国第一企业!


2

人工智能时代,你准备好失业了吗?


马云爸爸说,人工智能时代可以减轻人类工作负担,每天只需要工作4个小时,失业会成为最大的问题.。。虽然还没法想象那种社会状态下人类的样子,但人工智能的益处已经愈发凸显。


8月20日,由安徽省立医院和科大讯飞联手打造的安徽省立智慧医院(人工智能辅助诊疗中心)揭牌成立,智能导诊导医机器人、人工智能医学影像辅助诊断系统、门诊语音电子病历、口腔/超声语音助理、云医声移动医护工作站,随处可见的都是人工智能的身影。。。你到了医院,智能机器人会告诉你各个科室怎么走;做完CT,辅助诊断系统会帮你找出结节位置,出具初步诊断报告;检查完去药房拿药,自动配药设备8秒就可以所要的药毫无差错的出现在你面前…..但是人工智能可不便宜,据说世界上最小的机器人报价要200万英镑。想想喵喵现在也就在人力成本上占点儿优势了,吓得赶紧趁周末加班学习了……



网友评论


@娜娜还没有流量:马云爸爸果然是各种开上帝视角!


@orice:合肥果然是科技之城啊,不过这样的确能很省很多人力,物力。


3

异体CAR-T迎来首例罕见血液肿瘤患者


CAR-T是回顾2017年医药行业大事的时候必然无法绕开的一个话题,其重要意义就不再多说了。CAR-T分两种,一种是利用患者自身的T细胞,称做自体CAR-T,另外一种是利用健康人的T细胞,称作异体CAR-T或通用型CAR-T。近日,致力于开发通用型CAR-T开发的Cellectis公司宣布, 首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者 接受了其通用型CAR-T疗法UCART123的治疗。


BPDCN是一种极罕见的造血系统肿瘤,几乎找不到 临床治疗 数据。 UCART123在今年初被FDA批准开展临床试验(见: FDA批准异体CAR-T疗法UCART19开展临床研究 ), 我们 UCART123的I 期临床试验能够成功,也希望通用型CAR-T能够尽快造福人类。


中国的CAR-T开发也如火如荼,吸引了众多投资人的注意。11月份在上海也要开一个逼格超高的CAR-T会议,三大药监机构的评审专家,最好的癌症中心临床KOL和国内外CAR-T研发领军企业的C-level高管一起碰撞火花,期待大家参会(见: 燃!国内规格最高的CAR-T盛会,错过再等一年 )。


网友评论

@for you:这也许能改变对癌症治疗的观点,并通过基因编辑技术来治疗此类疾病。


@协和子鱼:CAR-T细胞穿透血脑屏障进入脑实质,成功的治疗一例合并脑转移的难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,疗效达到完全缓解,并已经维持了12个月,在脑脊液中也检测到CAR-T细胞。


@瑶瑶瑶瑶:前两天看诺华CAR-T要根据患者疗效付费,这样挺好,在中国就不会发生啥因为花了钱还没治好病的医闹了~


4

《Science》刊登全球首份癌症病例图谱


《Science》 近日 刊登了一项重磅研究成果——全球首份癌症病例图 谱“Atlas”(文章:A pathology atlas of the human cancer transcriptome)。 科学家发掘出32种与癌症类型无关,但与80%人类癌症相关的“公共”基因。这些基因就相当于一个癌症字典,可以帮助医生对未来癌症治疗的预测:通过现有的数据,基因组范围内的个人代谢模型得以建立,研究人员可以借此预测肿瘤的发展,并提出有针对性的治疗方案,改善患者预后,延长患者的生存时间。这项研究有助于癌症精准医疗的实现,可以让医生对患者的诊疗上做出更好的判断,癌症个体化治疗指日可待。喵喵心想,药企看到这个图谱后应该会很开心,毕竟谁能抓住这32个靶点,谁就可以掌握开启治疗癌症新世界大门的钥匙,里面可都是钱钱钱啊~~~



网友评论

@vivid:科学家还把这些数据都放在网站上了,全世界的研究者都可以免费访问,真棒啊!!!


@瑞瑞双皮奶:随着全球科学家的努力,癌症个体化医疗指日可待,同时,也只有共享才能发挥数据库的巨大价值。


5

恒瑞 「口服“赫赛汀”」 申报上市


8月9日,恒瑞股票上涨4%,8月14日又上涨3.4%。当时喵喵夜观天象,料定恒瑞必有大事发生。8月24日,恒瑞的马来酸吡咯替尼片申报上市,用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌(见: 恒瑞「吡咯替尼」申报上市 )…… 在乳腺癌患者中,HER2阳性占大约20%~30%,罗氏是这个领域的王者,3个单抗药物每年可以从市场上掳走100亿美元左右的收入。恒瑞的吡咯替尼可以视为是口服版的Herc eptin,是neratinib(来那替尼)的me better,临床效果更优,副作用更小, 有人甚至预测说可以成为中国首个销售额超过10亿美元的新药。恒瑞的小伙伴应该一边打算盘一边笑裂了嘴。不过凭着恒瑞这么努力的态度,它不赚钱谁赚钱?



网友评论

@Cristina:恒瑞,威武!!乳腺癌患者的福音啊!


@疑夕:恒瑞医药向CFDA递交马来酸吡咯替尼片上市申请,口服赫赛汀来了,据说疗效非常出色,市场预期10亿元起。另外硫培非格司亭是3月份递交上市申请。如果2年内两个都批下来,年化20%应该再维持几年。


@小元宵: 恒瑞这个药的进度确实出人意料的快,今天股价再创历史新高。恭喜恒瑞。


6

一致性评价:有些文号还活着,其实已经死了


国家局这周放了一个大招,把一致性评价工作开展情况给公布出来了,289品种里面已经有37个品种是被一半以上的生产企业放弃评价了,考虑到有些企业还处于待定状态和评价成功率的因素,估价批文数量打个对折的品种要远多于37个。


现在距离2018年年底也就16个月的时间了,留给待定企业从头开展一致性评价的时间实际上已经不够了。从国家局的清单里,我们还看到有109个品种是80%的生产企业都明确表态不放弃,但比较有意思的是这些表态不放弃评价的企业,也并不是每一家都启动了评价工作,所以有人戏称,有些文号还活着,其实已经死了……


不过一致性评价对于药企来说确实是不小的负担,一个文号的评价成本在600万~800万之间,也只能选择性去做了。虽然抉择的过程很痛苦,但是在看到国家局8月25日放出的一致性评价认证图标的时候,上千家药企的内心还是有一股止不住的冲动~


网友评论

@董力伟:对于一线治疗产品意义不大的产品该丢就可以丢了。


@欧阳冬生:一致性评价,仁者见仁智者见智!所有机遇都是可遇而不可求的。


@禾木:复方甘草片挺有趣的,36家生产企业,33家明确表示不放弃,但真正开始做的也就20家左右。


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