特别的礼物——“罕你童行，翼起成长”

深圳国家基因库 · 公众号 · 深圳 · 2017-06-01 19:16

正文

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泰格尔说

孩子们的童年应该是——

有星星同他说话

天空在他面前垂下

云朵和彩虹来愉悦他

童一片天空，童样的精彩

罕见病的宝贝们常常困于病房

今天

深圳国家基因库送给了他们怎样的礼物呢？

2017年6月1日，由深圳国家基因库、罕见病发展中心、深圳野生动物园主办，深圳华大基因股份有限公司、华基金联合主办的 “罕你童行，翼起成长” 自然科学体验营（以下简称为体验营）于深圳国家基因库正式开营。

招募的20名10-12岁的儿童（包括10名罕见病儿童）参加了本次体验营。深圳国家基因库执行副主任、深圳华大基因研究院副院长张二春，罕见病发展中心代表魏云舒，深圳野生动物园副总经理姜晓芳于开营仪式上致辞，祝孩子们有个快乐的六一。

“罕你童行，翼起成长”自然科学体验营营地设在深圳国家基因库和深圳野生动物园。其中深圳国家基因库首次作为营地，对外开放。在深圳国家基因库营地，小小科学家集结后，由行业专家亲自授课，了解基因及其与罕见病之间的联系；游览国家基因库，聆听华大基因和深圳国家基因库的科研成果；亲自参加科学实验，探索科学的奥秘；在“爱不罕见，点亮生命”知识小课堂了解罕见病，以及基因科学将为罕见病患者带来的改变。

明天，在深圳野生动物园营地，小队员们将手持明星动物护照，游学动物园。探秘长颈鹿，体验小小饲养员；马达加斯加之旅，环尾狐猴岛绘画写生；两爬动物的诺亚方舟，近距离观看动物形态；观看动物狂欢，夜宿动物园。

衷心希望，此次“罕你童行，翼起成长”自然科学体验营，能在孩子们心中播下热爱科学的种子，让罕见病宝贝们一样乐享六一，让普通的孩子们学会关爱和他们相同又不同的朋友们；也希望在两天丰富的营地活动中，小营员们结下珍贵的友谊，互相帮助、“翼”起成长！

扩展阅读：

深圳国家基因库 是我国唯一一个获批筹建的国家基因库。是支撑中国生命科学与生命经济发展的资源与基础能力平台，是引领中国创新科技的探索与实验园区。深圳国家基因库初步建成了“三库两平台”的业务架构，实现了2000万份可溯源、全类型样本存储能力，构建了四十多个数据库，建成了60PB数据存储能力，保护和保存了世界约三十万种植物、百万种动物、近千万种微生物活体资源。其共有、共为、共享的理念及公益性、开放性、支撑性、引领性服务平台的特质正在吸引和推动着与“一带一路”国家和全球的合作。

罕见病发展中心 成立于2013年6月，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，由瓷娃娃罕见病关爱中心发起成立。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。

深圳野生动物园 是中国第一家开放式野生动物园，国家AAAA级精品景区，全国科普教育基地，曾荣获“中华之最”荣誉称号。建于山清水秀的西丽湖畔，占地面积120多万平方米，园内放养着300多种，近万头（只）野生动物，它们当中有不少属于世界珍禽名兽和我国一、二级保护动物，如大熊猫、长颈鹿、东北虎、亚洲象、袋鼠、大食蚁兽、红猩猩、海豚等。