细胞死亡方式多样，目前被认可的调节性细胞死亡（Regulated cell death，RCD）类型有：程序性坏死（Necroptosis），铁死亡（Ferroptosis），细胞焦亡（Pyroptosis），依赖性细胞死亡（Parthanatos），Entotic cell death，NETotic cell death，溶酶体依赖性细胞死亡（lysosome-dependent cell death，LDCD），自噬依赖性细胞死亡（ADCD，autophagy-dependent cell death），
免疫原性死亡（
Immunogenic cell death
，
ICD
）
，内源性细胞凋亡（Intrinsic apoptosis），外源性细胞凋亡（Extrinsic apoptosis），线粒体通透性转变驱动的坏死（Mitochondrial permeability transition driven necrosis，MPT-driven necrosis）。
图片来源：PMID: 29362479
免疫原性细胞死亡（ICD）是调节性细胞死亡(RCD)的一种特殊形式。
在临床研究和动物免疫缺陷模型实验中发现，某些化疗药物如蒽环类药物、奥沙利铂等不仅能够诱导肿瘤细胞凋亡，
而且能够激活机体免疫系统来对抗死细胞抗原
。即肿瘤细胞受到外界刺激发生死亡的同时，
非免疫原性转变为免疫原性（赋予死亡的肿瘤细胞免疫原性）
而介导机体产生抗肿瘤免疫应答，这一过程称为免疫原性细胞死亡（
ICD
）。
因此，将ICD诱导剂合理、安全地应用到肿瘤治疗中，对于激活机体抗肿瘤免疫，产生长远的抗肿瘤效果具有重要意义。
图片来源：PMID: 23157435
CTLs,
cytotoxic CD8+ T lymphocyte
当细胞受到
刺激
发生ICD时，将死的细胞产生
新的抗原表位
并释
放损伤相
关分子模式（
damage associated molecular patterns
，
DAMPs
）
，释放的DAMPs能够和抗原呈递细胞（如树突状细胞DC细胞）结合，识别、吞噬死细胞抗原，并将其呈递给 T 细胞，激活适应性免疫应答。
图片来源：PMID: 33243969
ICD可由不同的应激源诱导，包括但不限于（1）细胞内病原体；（2）常规化疗药物，如蒽环类药物、DNA损伤剂和蛋白酶体抑制剂；（3）靶向抗癌药物，如酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼、表皮生长因子受体特异性单克隆抗体西妥昔单抗和PARP抑制剂；（4）多种物理疗法，包括金丝桃素和Redaporfin光动力疗法（PDT）、体外光化疗（ECP）、各种形式的电离辐射、高静水压（HHP）等。
图片来源：PMID: 27748397
图片来源：PMID: 33243969
DAMPs，主要包括钙网蛋白（Calreticulin，CRT or CALR）、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）、高迁移率族蛋白 B1（high mobility groupboxproteinB1，HMGB1）、Ⅰ型干扰素（Type Ⅰ interferon，IFNⅠ）和膜联蛋白 1（Annexin 1，ANXA1）等。
4、Hallmarks of ICD: 抗原性，佐剂和环境
ICD的三个主要特征为：抗原性 (antigenicity)、佐剂性 (adjuvanticity)、可容许的微环境 (permissive microenvironment)。
图片来源：PMID: 35145297
抗原性和可容许的微环境，想必很多老师已大体了解或有一定的知识储备，小编这里仅解释一下是什么佐剂性 （adjuvanticity）。佐剂性，可理解为免疫调节剂或免疫增强剂。在ICD过程中，佐剂性是指产生DAMPs的佐剂样信号-促进抗原提呈细胞的募集和激活、分化和成熟，促进T细胞的招募，进一步激活免疫。抗原性和佐剂性是肿瘤免疫原性的组成基石，相比于抗原性，更易人为调控的是肿瘤佐剂类物质的表达和释放，如DAMPs等。
图片来源：PMID: 33243969
图片来源：PMID: 35145297
肿瘤细胞已经进化出多种策略来规避ICD，如ATP释放减少及降解，但可基于上述环节机制（反制）来恢复或加强ICD用于癌症治疗的策略。
图片来源：网页截图
综上可见，肿瘤免疫原性死亡可用于申请基金项目，因其相关研究不太多，且具有“可为肿瘤免疫研究提供新思路以及为肿瘤治疗提供新的方法和手段”的重大科学和临床意义。
参考文献：
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