血栓形成过程及抗板药的作用机制，一图理清！

临床上抗血小板药物种类繁多，它们分别作用于血小板血栓形成过程中的不同阶段，抑制相关受体或酶，达到抗血小板的作用。主要集中在血小板血栓形成过程的粘附、聚集阶段。

今天，我们通过复习血小板血栓形成过程，掌握各抗血小板药物的作用机制，以便于我们临床医生能得心应手的合理选择用药。

首先，我们先来看看血小板血栓形成过程的 5 个阶段（如下图）：

1）粘附： 血管内皮损伤 → 胶原暴露 + 静止的血小板 + 血小板膜糖蛋白 Ib（GPIb）+ vWF（血管性血友病因子）→ 血小板被激活，发生黏附。

2）聚集： 在血小板激活剂（致聚剂），如 ADP（二磷酸腺苷）、TXA 2（血栓素 A2）、5-HT（5-羟色胺）、凝血酶、Adr（肾上腺素）等作用下，血小板膜 GPIIb/IIIa 受体与纤维蛋白原结合成弱的血小板血块（早期血栓）。

3）释放： 在血小板粘附与聚集过程中发生一系列反应：花生四烯酸（AA）的代谢，产生 TXA2；释放 ADP、5-HT 等。

4）血管收缩： TXA2、5-HT 能收缩血管。

5）吸附： 血小板聚集，其吸附纤维蛋白网，血块发展为强的血小板-纤维蛋白网，即最终血栓形成。

接下来，让我们通过一张图来了解一下临床常见的抗血小板药物种类。

最后，我们来看看血小板血栓形成过程与抗血小板药物的作用机制。

1） 血小板被激活，黏附阶段：

2） 血小板聚集阶段：