金是一种珍贵而又稀少的金属，在自然界中基本上以单质状态呈现，由于金含量不多，人工不能合成金，会让金的价格非常高。我国矿产资源丰富，不同矿石中在金的含量上是不一样的，需要提前对金的含量进行分析与化验，将矿产开采价值确定下来。因此我们要合理运用矿石中金分析与化验方法，确保经济效益获得提升。
１ 矿石中金分析与化验的价值
我国矿产资源种类较多，总量较大，但是由于优劣矿同时存在，贫富不均，有较多共生伴生。自然界很多矿石都含有金元素，但是矿石类型不一样，在含量上也有很大差异，只有深入研究矿石中金分析与化验方法，才能更好发现矿产价值，当金含量达到一定水平以后，就有挖掘开采的价值。近年来我国主要通过碘量法完成对矿石中金的分析与化验，但是容易出现偏差，与实际生产要求不符，需要不断予以完善，继续探讨矿产中金分析与化验方法，促使矿产资源开发利用效率提升，也能够获得更大经济效益。
２ 矿石中金分析与化验的方法
２．１ 碘量法
纸浆与活性炭混合比１∶１至５∶１，吸附大多数时候能够超过９８％，应该适当提 升纸浆比例，让滤液过滤厚度提升，让纸浆上分散的活性炭表面积更大，确保金能被完全 吸附。溶解金酸度是１∶２，活性炭吸附金温度控制为１５℃～３５℃，灰化温度要以低温为主，在活性炭焙烧中温度应 该保持在7００℃左右。在活性炭吸附金的过程中，在吸附的少量杂质元素里面，Ａｓ、Ｓｂ通过灰化灼烧除去，少量Ｃｕ、Ｐｂ、Ｆｅ等加入氟化铵与ＥＤＴＡ 掩 蔽，铅含量高以后和氟化氢铵产生沉淀，让溶液变得浑浊，铜含量超过５ｍｇ。由于和ＥＤＴＡ 产生绿色化合物，能够让滴定终点变得清晰可辨。碘化钾用量在 ０．２ｇ～０．４ｇ之间，为避免被氧化，要把ＫＩ配制为１０％溶液在棕色瓶内存放，加入２滴５００μｇ金，再加入４滴０．５ｍｇ～１ｍｇ金，先将空白值测定出来，然后 使用ＫＩ。滴定酸度是５％和５ｍＬ，酸度大重点略带紫色，便于返回，可能出现拖长现象。碘量法和火试金法相比，结果会有一定提升，但不会超出允许误差范围。实验中需要用到自动控温马弗炉、真空泵、过滤装置、原子吸收光谱和附金空心阴极灯等仪器，控制条件为波长２４２．８ｍｍ、灯 电流３．８ｍＡ、狭缝宽带０．２ｎｍ、乙炔压力0．０２ＭＰａ、气体压力０．２ＭＰａ。对样品进行焙
烧、分解、过滤、灰化、水浴和滴定的时候，通过一定的改进提升分析与化验的质量，让成本也得到有效的控制。
２．２ 原子吸收分光度法
２．２．１ 试验方法。
称取１０－２０矿石样品置于长方形瓷舟中，在马弗炉上加热，温度控制在６００℃ ～６５０℃，持续进行３ｈ～４ｈ，待冷却后取出。在２５０ｍＬ烧杯内加入矿石样品，滴入４０ｍＬ 盐酸－硝酸－水溶液，比例为３∶１∶４，缓缓摇动直到混合均匀，静置５ｈ后加水稀释到１００ｍＬ。在活性炭吸附柱内装设布氏漏斗，并加入试液与残渣作出抽滤和动态吸附，使用体积分数为３％～５％的盐酸溶液进行洗涤烧，当产生沉淀后在５０ｍＬ 瓷钳锅内置于活性炭纸浆，并在马弗炉内灼烧，温度为７５０℃，最终全部灰化后停止。在其冷却后滴入４ｍＬ 盐酸－硝 酸－水溶液，比例为３∶１∶４，在电炉上低温溶解，最后把试管溶液转入２５ｍＬ 比色管内，在仪器工作条件下分析与化验矿石中的金含量。
２．２．２ 最佳条件确定。
如果样品为石英矿、金精矿等，需要先予以冷浸，实验中至少需要冷浸３ｈ，如果为铅精矿，则必须冷浸至少5ｈ，焙烧时间在３ｈ～４ｈ以内，能够有效减少铅精矿结块的问题。
３．２．３ 实验结果分析。
在矿石中金含量的分析与化验中使用原子吸收光分度法，需要在实际中将仪器调整至最
佳状态，要严格控制重复测定的过程。工作人员也要提升技术水平，具备丰富的经验，最大限度降低测量结构的不确定度。这种方法不仅可靠性强，还能够保证最终结果的准确性，减少时间与成本的浪费，避免分析与化验过程中对环境造成二次污染，能够对大批量且金含量不一样的矿石进行快速、准确的分析与化验。
３ 结束语
对矿石中金进行分析与化验具有重要的意义，通过利用碘量法与原子吸收光分度法，都获得了较好的结果。对碘量法来说，操作简单，结果可靠，重现性好，应用较为广泛，而原子吸收分光度法则具备更强的实用性，能够对低含量金的矿石进行分析与护眼，最终结果准确性高，对矿产开发利用非常有利。
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