新疗法：癌细胞自我毁灭不影响健康细胞

据合众国际社报道，周一发表在《癌症细胞》杂志（Cancer Cell）上的这项研究介绍了该新疗法对急性髓细胞白血病（AML）的临床应用。急性髓系白血病占所有新发白血病病例的近三分之一，每年有超过1万名美国人因此而死亡，这类癌症患者的生存率仅为30%，且几十年来没有取得任何治疗进展。

艾伯特爱因斯坦医学院生物化学和医学副教授加瓦西尤斯（EvripidisGavathiotis）博士指出，他们希望能通过进一步研发此次发现的标靶化合物，找到比目前抗癌疗法更直接导致癌细胞自我毁灭的有效方法，且产生的副作用更小。

新化合物主要是通过触发细胞凋亡来实施抗癌，所谓触发细胞凋亡就是清除体内多余或有问题的细胞体。有些化疗药物则通过破坏DNA来间接诱导细胞凋亡，带有较大的副作用。

当“蛋白杀手”BAX被激活时细胞凋亡就会发生。Bax分子一旦激活，就会在线粒体上打上致命小孔，杀死癌细胞，但同时，癌细胞也会产生抗凋亡蛋白，阻止bax杀死它们。加瓦西尤斯指出，他们的新化合物能够抑制癌细胞中的Bax分子，使得Bax在迅速被激活并杀死癌细胞的同时，不伤害到健康细胞。

为了寻找具有Bax结合能力的化合物，研究人员筛选了一百多万种化合物，并对他们发现的500种最有希望的化合物进行了测试。

研究人员指出，一种被称为BTSA1的化合物被证实是最有效激活BAX的物质，当该物质被添加到不同的人类白血病细胞系中时，可迅速引发广泛的细胞凋亡。

研究团队先将人类AML细胞移植到小鼠体内，产生了AML动物模型。随后，将BTSA1注入了其中一半的小鼠体内。结果显示，注射BTSA1的小鼠存活时间显著增加，且未发现任何毒性副作用表现。

研究人员指出，该研究为将直接Bax活化作为AML治疗方案提供了积极指引。

（本文转自medicalxpress）