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国内首个!恒瑞医药长效胰岛素申报上市

医药魔方Info  · 公众号  ·  · 2025-01-23 17:33

正文

1月23日,恒瑞医药宣布舒地胰岛素注射液( INS068 )的药品上市许可申请获国家药监局受理。该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物。
此次上市申请主要是基于 两项 关键III 期临床试验 (301研究和302研 究)的积极结果。这两项研究 在基础胰岛素治疗 血糖控制不佳以及口服降糖药治疗血糖控制不佳的 成人2型糖尿病(T2DM) 评价了 舒地胰岛 素注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性, 其中301研究共随机入组423例受试者, 302研究 共随机入组513例受试者。
这两项研究 已于 2024 年12月顺利完成。 研究 结果表明,在联合或不联合口服降糖药条件下, 舒地胰岛素治疗26周后糖化 血红蛋白(HbA1c)相对基线变化非劣于甘精胰岛素 ,舒地胰岛素组在T2DM患者中安全性、耐受性良好,其不良事件性质与甘精胰岛素相似,低血糖事件和夜间 低血糖事件略低于甘精胰岛素组, 两项研究均达到了主要研究终点
糖尿病是一种由胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用不足所致的、以高血糖为特征的代谢综合征。 2021年全球糖尿病患者已达5.37亿人,中国糖尿病患者约为1.4亿人,位居第一,预计2045年全球糖尿病患者将增加至7.83亿人,中国将增加到1.7亿人。 T2DM约占所有病例的90%以上,主要由胰岛素抵抗和进行性胰岛β细胞功能下降引起 ,未及时进行控制或控制不佳的高血糖会导致不可逆的血管并发症,如视网膜病变、肾功能不全、心肌梗死、中风和截肢等。
T2DM的治疗目前主要采用综合管理模式,包括控制饮食、合理运动、血糖监测、糖尿病教育和应用降糖药物等。 生活方式干预是糖尿病的基础治疗措施, 随着T2DM病程的进展,常需逐步增加不同作用机制的降糖药物联合治疗。 目前 临床指南推荐在一种或多种口服降糖药治疗后血糖仍不达标,即可开始胰岛素治 疗。






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