2024
年
4
月
9
日，
以创新靶向技术著称的波士顿生物技术公司
Solu Therapeutics
宣布完成
4100
万美元
A
轮融资
，礼来、白血病与淋巴瘤协会治疗加速计划（
LLS TAP
）、横店资本等新老机构共同押注，同时还宣布启动
STX-0712
的
I
期临床试验。这家公司凭借其独有的
CyTAC™
和
TicTAC™
平台，正在改写小分子与抗体协同治疗的规则。
CMML
治疗困局与
STX-0712
的破冰意义
慢性粒单核细胞白血病（
CMML
）作为罕见血液肿瘤，长期面临治疗选择匮乏的困境。现有疗法对耐药
/
难治性患者有效率不足
20%
，且常伴随严重骨髓抑制。
STX-0712
的临床推进直击这一痛点：
-
精准靶向恶性单核细胞
：通过靶向
CCR2
（
G
蛋白偶联受体），选择性清除驱动疾病进展的恶性细胞
-
突破传统抗体局限
：
CyTAC
技术将小分子靶向能力与抗体效应功能结合，攻克
GPCR
靶点成药难题
-
临床前数据亮眼
：
2024ASH
年会披露的体外实验显示，该药物对
CMML
患者样本中
CCR2+
细胞清除率达
90%
以上
小分子连接抗体技术的范式革新
Solu
的核心技术平台正在重塑靶向治疗逻辑：
1.CyTAC
平台（细胞毒性靶向嵌合体）
2.TicTAC
平台（治疗指数控制靶向嵌合体）
-
通过动态调控药物活性，突破治疗窗限制
-
在实体瘤微环境调控等场景展现独特潜力
下一代靶向疗法的三大演进方向
此次融资事件为行业提供关键风向标：
-
靶点深挖
：从传统激酶转向
GPCR
、转运蛋白等新型靶标（全球约
34%
已获批药物作用于
GPCR
，但肿瘤领域开发滞后）
-
技术融合
：小分子与生物制剂的协同创新成为突破耐药
/
毒性瓶颈的关键路径
-
临床开发提速
：凭借清晰的机制验证，
Solu
从种子轮到临床管线推进仅用
18
个月，创下罕见病药物开发新纪录
血液肿
瘤治疗的精准化革命
随着
STX-0712
一期临床启动（
NCT
未披露），
Solu
正站在技术转化的重要节点。若该药物能验证
"
精准清除恶性细胞而不损伤正常造血
"
的假设，或将开启以下变革：
-
为
AML
、
MDS
等血液肿瘤提供全新治疗范式
-
推动
CCR2
靶点在实体瘤（如胰腺癌、动脉粥样硬化）中的适应症拓展
-
验证
CyTAC
平台在自身免疫疾病（如开发中的肥大细胞清除剂）中的应用潜力
结语
在肿瘤治疗逐渐步入
"
细胞级精准打击
"
的时代，
Solu
的阶段性突破不仅为
CMML
患者带来曙光，更标志着小分子连接抗体技术从概念验证走向临床转化。当
4100
万美元资本碰撞颠覆性技术平台，这场由科学创新驱动的治疗革命，正在改写血液肿瘤乃至整个靶向治疗领域的游戏规则。
*（数据来源：
Solu
官网及公开信息）
