3月3日
，诺和诺德（Novo Nordisk）
与
美国AI制药公司Gensaic达成合作协议。
诺和诺德将以
每款靶点3.54亿美元
的交易金额，取得Gensaic的技术平台使用权，以将分子选择性递送至细胞内心血管代谢靶点。
根据协议，3.54亿美元包括了每个靶点项目的预付款、开发和商业里程碑付款等。此外，诺和诺德还将支付研发成本，参与Gensaic未来的融资轮次；并且诺和诺德的一名高管将作为无投票权的观察员加入Gensaic的董事会。
在此次合作中，Gensaic则是将发现新型蛋白质配体，诺和诺德保留利用这些配体进行进一步开发的权利。
诺和诺德与Gensaic的此次合作聚焦于尚未验证的全新药理机制，意在开辟代谢疾病治疗的新路径。虽然具体研究方向尚未完全披露，但双方明确表示，这次合作将
聚焦心血管代谢疾病领域，
通过AI引导的蛋白设计技术，探索新型受体靶点及作用机制。
诺和诺德生物创新中心负责人乌利·斯蒂尔茨（Uli Stilz）表示：“组织靶向具有巨大潜力——无论是可利用的模式，还是可应对的疾病方面。Gensaic的技术带来了全新的方法，能够以无偏见的方式筛选组织靶向配体。通过将 Gensaic 的技术与诺和诺德团队对疾病和药物开发的深刻理解相结合，我们有可能触及具有挑战性的靶点，同时提高疗效并减少潜在的副作用。”
据公开资料显示，Gensaic是一家将AI驱动的蛋白质设计与生物学相结合，以发现用于选择性细胞内递送配体的生物技术公司。该公司创建的FORGE技术平台，
在生成式AI架构中集成了噬菌体展示以实现无偏蛋白进化，并以识别和优化具有增强组织选择性和类药特性的蛋白质支架。
Gensaic CEO Lavi Erisson在接受媒体采访时表示：“递送机制是药物开发中最具挑战的环节之一，目前已知的作用机制非常有限，我们需要不断尝试新的靶点和递送路径。” 他补充道，Gensaic的技术能够设计出优于自然界的蛋白结构，这为发现全新的作用机制打开了大门，无论是新的受体表面元素还是能够提高药物递送效率的表位，都具备极大的潜力。
但Erisson也表示“这不是一个有保障的过程，因此我们在每一步都非常注重评估是否实现了目标功能，确保药物递送的效果。”
值得关注的是
，
诺和诺德已在AI领域达成了多笔合作
，
包括英伟达、微软在内的科技巨头。最近的消息是，
1月，诺和诺德和Valo Health, Inc.达成扩展协议，利用Valo庞大的人类数据集和AI驱动的计算能力为基础，发现并开发新的肥胖、2型糖尿病和心血管疾病治疗方法。
两家公司最初于2023年9月达成合作协议，允许开发多达11个药物项目，主要针对心血管疾病。通过该协议，Valo有资格获得高达27亿美元的里程碑付款，外加研发资金和潜在的特许权使用费。
现在，根据扩展协议的条款，Valo有权获得预付款、股权投资和潜在的近期里程碑付款，总额为1.9亿美元，并将有资格获得多达20个药物项目的里程碑付款，总额约为46亿美元，外加研发资金和潜在的特许权使用费。
