【峰会人物】郭鹏：药品上市许可持有人制度下API许可生产与CDMO

药智网 · 公众号 · 药品 · 2017-08-23 17:00

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郭鹏先生，中国科学院大连物理化学所化学硕士、加拿大马尼托巴大学有机化学硕士、Sanofil-Aventis公司研究员、美国Mercer学院国际市场和特许管理MBA、美国Astatech,Inc.前任董事长、爱斯特(成都)生物制药股份有限公司董事长。

郭鹏董事长在2005年创办爱斯特(成都)生物制药股份有限公司，是四川省“百人计划”/“千人计划”人才、四川省组织部“特聘专家”…… 拥有丰富的医药研发和企业经营管理经验，是一名优秀的企业家。爱斯特公司在2014年被评为组织部创新人才团队，拥有4名海外留学博士、48项专利，并在2016年完成公司新三板上市。

9月8日-10日，由药智网、中国药房杂志社联合主办的《2017中国医药创新高峰论坛•暨医药企业研发实力百强榜发布》在重庆隆重启幕，我们很荣幸邀请到了郭鹏董事长，给大家带来一场有关“药品上市许可持有人制度下API许可生产与CDMO”的企业研发与经营管理心得分享报告。

郭鹏

有机化学硕士

四川省“百人计划”/“千人计划”人才

四川省“特聘专家”

爱斯特(成都)生物制药股份有限公司董事长

演讲题目：《药品上市许可持有人制度下API许可生产与CDMO》

主讲内容：在国家鼓励医药研发、鼓励创新的大背景下，《药品上市许可持有人制度》的出台为行业带来了更大、更快速的发展机遇。CDMO企业如何承接新药研发的连续性、一站式需求，为客户提供高品质、高效率、具有明显成本优势的API服务，是未来的一个积极发展方向。

报告大纲：

1、药品上市许可持有人制度的实践与落地

2、API委托生产的优劣势分析

3、CDMO企业的机遇与挑战

4、优势互补、合作共赢的机会

郭鹏先生，1986年在中国科学院大连物理化学所硕士毕业后，在中国科学院成都有机化学研究所从事研究工作。1992年远赴加拿大马尼托巴大学取得有机化学硕士后，先后在美国Sterling Winthrop公司（现Sanofil-Aventis公司）和美国Bristol-Myers Squib（施贵宝）公司从事研究工作，工作期间获得美国Mercer学院国际市场和特许管理MBA。1999年至2008年回到中国，创立Astatech Inc 并担任董事长&总经理职务。

爱斯特(成都)生物制药股份有限公司于2016年完成新三板上市。截止目前，该公司与全球180多家客户建立了业务往来，分布于欧盟、美国、加拿大、日本、韩国、印度、中亚、南美等国家，拥有50多个终端制药企业客户。包括全球前20名创新药制药企业，如默克、辉瑞、拜尔、罗氏、阿斯利康、诺华等。

爱斯特(成都)生物制药股份有限公司是一家致力于为全球制药公司提供医药中间体定制研发（CRO）、定制生产（CDMO）和受托API工艺技术研发服务的高新技术企业，通过以CRO和CDMO形式与客户持续创新、共同成长。9月8日-10日，《2017中国医药创新高峰论坛•暨医药企业研发实力百强榜发布》将如约召开，我们与郭鹏董事长相约重庆，敬请期待！

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2017年9月08日-10日——重庆——“2017中国医药创新高峰论坛·暨医药企业研发实力百强榜发布”

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