定义：
1.1
生物制品是指用微生物或其毒素、酶，人或动物的血清、细胞等制备的供防治和诊断用的制剂。预防接种用的生物制品包括疫苗、菌苗和类毒素。其中，由细菌制成的为菌苗；由病毒、立克次氏体、螺旋体制成的为疫苗。
1.2
疫苗是生物制品中的重要一员，它是采用微生物或其毒素、酶、动物的血清、细胞等制备的供预防和治疗用的制剂，是为了预防、控制传染病的发生和流行，用于人或动物体的预防接种的预防性生物制品。疫苗从防患于未然的角度来免除众多传染病对人和动物生命群体的威胁。
图1.疫苗是生物制品
2.1
疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物，经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后，免疫系统便会产生一定的保护物质，如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等；当动物再次接触到这种病原菌时，动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆，制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。和人类的过敏反应的原理类似。
图2.用于制作疫苗的病原微生物
3.1
疫苗的诞生
疫苗的诞生最早要追溯到中国古代时期。18世纪早期的中国，就已出现以接种天花患者的脓液-这种接种人痘的独创性方法来预防天花。虽然这种不经任何处理就对人的活体进行接种人痘的医疗手段带有一定的危险性，但该方法却为利用疫苗的手段预防高危恶性传染病开创了先河。
1921年，人痘接种法传入了英国，英国乡村医生琴纳（EdwardJenner）也发现接种牛痘病牛的挤奶牛女工不会患天花，琴纳在1976年从一挤奶女工感染的痘胞中取出胞浆，接种于8岁男孩的手臂上，然后让其产生天花脓胞液，结果该男孩并未感染天花，证明其对天花确实有免疫力。这也是人类通过有意识预防接种来控制传染病的首次科学实验。而Vaccine，其意为疫苗、菌苗，泛指所有主动免疫的生物制品，来源于当时最大规模应用的用牛制备的疫苗-牛痘苗（vaccine），拉丁文中Vacca是指牛的意思。
图3.爱德华·金纳最早发明推广牛痘疫苗
3.2
疫苗的发展史和研究技术的发展
3.2.1
疫苗的发展史
疫苗的发展可将其划分为三个时期，
第一为古典疫苗时期
，即在病原体发现前，根据反复观察和摸索经验而制出疫苗的时期。
第二为传统疫苗时期
，即利用病变组织、鸡胚或细胞增殖病毒来制备灭活疫苗和弱毒疫苗；用培养基培养完整的细菌制备灭活疫苗和弱毒疫苗。
第三为工程疫苗时期
，即采用DNA重组技术生产疫苗。
1796年，史上第一剂疫苗，本质为牛痘疫苗，用以对抗天花
1879年，首支抗霍乱疫苗
1881年，首支抗炭疽疫苗
1882年，首支抗狂犬病疫苗
1890年，首支抗破伤风、白喉疫苗
1896年，首支抗伤寒热疫苗（typhoidfever）
1897年，首支抗鼠疫疫苗
1921年，首支抗结核病疫苗（卡介苗）
1926年，首支抗百日咳疫苗
1927年，首支抗结核疫苗
1932年，首支抗黄热病疫苗
1937年，首支抗伤寒（typhus）疫苗
1945年，首支抗流行性感冒疫苗
1952年，首支抗小儿麻痹疫苗
1954年，首支抗日本脑炎疫苗
1957年，首支抗腺病毒疫苗
1962年，首支抗小儿麻痹口服疫苗
1964年，首支抗德国麻疹疫苗（Rubella）
1967年，首支抗腮腺炎疫苗（Mumps）
1970年，首支抗玫瑰疹疫苗（roséole）
1974年，首支抗水痘疫苗
1977年，首支抗肺炎疫苗（肺炎双球菌）
1978年，首支抗脑膜炎疫苗（脑膜炎双球菌）
1981年，首支抗乙型肝炎疫苗
1985年，首支抗B型流感嗜血杆菌疫苗
1992年，首支抗甲型肝炎疫苗
1998年，首支抗莱姆病、轮状病毒疫苗
2006年，首支抗子宫颈癌（乳突病毒）疫苗
2009年4月23日，中国宣布成功研发出口服重组幽门螺杆菌疫苗
3.2.2
疫苗研究技术的发展
第一次疫苗革命以疫苗之父Pasteur于19世纪末研究的鸡霍乱疫苗、炭疽疫苗和狂犬病疫苗为标志的。
图4.疫苗之父路易-巴斯德
第二次疫苗革命从20世纪70年代中期开始，分子生物学技术迅速发展，以重组DNA技术为代表，基因工程乙肝疫苗，肝炎，脑膜炎和流感嗜血杆菌的多糖和多糖耦联疫苗，以及无细胞百日咳和回归热的纯化的蛋白质组分疫苗通过临床试验，形成第二次疫苗革命。
第三次疫苗革命 20世纪90年代，又诞生了一种新的疫苗-基因疫苗，或称和核酸疫苗或者DNA疫苗。基因疫苗因能刺激机体产生特异而有效的免疫反应，尤其是能诱导产生具有细胞毒杀性功能的T淋巴细胞，可有效地预防病毒、胞内细菌和寄生虫所引起的传染病，从而引起第三次疫苗革命。
4.1
疫苗的优势
接种疫苗是预防疾病最有效、最经济的手段，是目前人类唯一可以有预测地消灭某一疾病的武器
，随着治疗技术和疾病预防的进步，接种疫苗已取得显著的成效并有可能扩展到防癌的目标。还有可能
预防动脉粥硬化的疫苗
。
4.2
疫苗面临的挑战
4.2.1
疫苗研发自身所面临的问题
疫苗发展到今天，已经能预防绝大多数的传染病，但随着时代的发展
，
疫苗的研究面临着更加艰巨的任务，如病原的变异、抗原的提呈方式以及内源性疾病疫苗的研制
等。
4.2.1.1
疫苗自身的局限性，也就是说细菌或病毒一旦发生变异，那原有的疫苗则失去了作用。
4.2.1.2
抗原如何更有效地提呈给免疫系统。减活疫苗存在致病性和回复致病性的危险，不适合免疫缺陷者使用，且活疫苗生产可能造成污染。灭活疫苗虽然安全性较好，但诱导的长期免疫反应效果较差，且对细胞内感染为主的多种疾病的防治效果也较差。所以传统疫苗对一些较复杂的微生物就比较无能为力。
4.2.1.3
是否可以用疫苗来预防和治疗心脑血管疾病和癌症等内源性疾病
4.3
疫苗的未来发展方向
4.3.1
疫苗研究前沿：
流感疫苗、轮状病毒疫苗、肺炎结合疫苗、4价流脑结合疫苗以及带状疱疹病毒疫苗等是近些年来疫苗研发的前沿
。
抗生素耐药、医院感染和生殖器疱疹等疾病则是今后疫苗研究的重点。
4.3.2
癌症疫苗正在崛起
人类乳头瘤病毒（HPV）融合蛋白疫苗是世界上首支可以预防癌症的疫苗
，
而据美国化学学会糖类化学分会贺拉斯贝尔奖得主海尔特·简·布恩斯（Geer Jan Boons）曾在与中国药科大学师生交流时透露，目前除了宫颈癌疫苗多年前在美国上市，肾癌疫苗多年前在俄罗斯上市外，还有多个癌症疫苗已经进入临床阶段。最快1年，这些癌症疫苗就将上市。
但是癌症疫苗的研发却频频遭遇困境，很多肿瘤疫苗的研发纷纷卡在临床试验三期，从而失败。
理想的疫苗应具有以下的特点：
①促进有效的人体免疫力
②提供生命周期（长期）的保护
③安全，没有副作用
④效果稳定，价格便宜⑤被公众普遍的接受
4.4
疫苗可能造成的危害
4.4.1
疫苗有可能催生出更致命的病原体
许多病原体并不会具有很强的致命性或毒力，因为一旦它们过早地杀死宿主，就无法在感染者之间相互传播。然而，有些疫苗不能阻止病原体感染，却能帮助减轻患者的病情严重程度。14年前，Read在Nature杂志上首次发文指出，这些“不完美”或“有缺陷”的疫苗通过延长宿主寿命，事实上加剧了致命病原体的扩散。正常情况下，病原体的毒力越强，其在宿主体内存活的时间就越短。
Read发文指出，这一现象似乎在马立克氏病(一种鸡病毒性疾病)中有所体现。马立克氏病原通常潜伏在易感禽类的羽毛囊中，并随皮屑的分泌而被其他禽类吸入，导致扩散感染。养殖户定期为家禽注射抗病疫苗能保证鸡群健康，却无法阻断病毒传播及禽类感染。在过去的几十年间，
马立克氏病的毒力不断在强化，研究人员猜测这很可能是接种疫苗导致的不良后果。
参考文献
(1)Kai Kupferschmidt.疫苗有可能催生出更致命的病原体[J].science,2015,13(8)
⑵袁一雪，从癌症疫苗到治疗性疫苗，越来越多的疫苗走进生活[J].中国科学报，2016.29（4）
⑶朱向军，张之伦.新疫苗的发展和应用展望[J].口岸卫生控制，2002,7（4）：32-34
⑷沈心亮，蒋韬.中国疫苗应用现状与发展趋势[J].微生物免疫学进展，2003.31(4)60-66
⑸秦刚.疫苗技术的发展与传染病的免疫预防[J].山东畜牧兽医，2004,4:37,37-37
⑹赵晓东，等.新型疫苗的发展趋势[J].口岸卫生控制，2001,6（1）：45-46
⑺程军波.国内疫苗生产现状[J].中国禽业导刊，2007.24（19）：6
⑻MartinS J.疫苗设计：未来的可能性和潜力[J].赵宜为，译.微生物学免疫学进展，1995,23（2）：125-128
⑼KellyServick.一针HPV疫苗便可长久保护[J].science,2015,12(6)
⑽姜平.兽医生物制品学.第2版[M].北京：中国农业出版社，2003
⑾董德祥.疫苗技术基础与应用[M].北京：化学工业出版社，2002:96-98
⑿李忠明.当代新疫苗[M].北京：高等教育出版社，2001:203-260
⒀庾莉萍.我国新型疫苗的开发现状[J].养生月刊，2007,28（7）：613-615
⒁张延龄，张晖.疫苗学[M].北京：科学出版社，2004
⒂赵晓东，聂维忠.新型疫苗的发展趋势[J].口岸卫生控制，2001,6（1）；45-50
⒃盛秋菊，王洪涛，宋永喜.治疗性肿瘤疫苗的研究进展[J].现代医药卫生，2007,23（15）：2284-2286
⒄KurstakE.Vaccine,1999,17(13-14):1583-1586
⒅百度百科，疫苗的发展历程
⒆卢锦汉，章以浩，赵凯.医学生物制品学[M].北京：人民卫生出版社，2005
⒇万雪，王磊，宁官保.高新技术在疫苗生产上的应用[J].畜禽业，2005,1:38-40
