专栏名称: 诺沃兰CMDRA
“共研法规,交流经验” ——专注于中国医疗器械及体外诊断领域
目录
相关文章推荐
51好读  ›  专栏  ›  诺沃兰CMDRA

最新整理《医械资料包》| 请您查收

诺沃兰CMDRA  · 公众号  ·  · 2024-06-11 17:08

正文

大家好,今天是CMDRA《医械资料包》专栏的最新一期内容。本次资料包更新了新版GB 9706系列标准检验资质( 截至6月3日 )、并在《近期重要新规》中纳入了《医疗器械分类目录调整建议》、《体外诊断试剂分类目录》,详情:


GB 9706系列标准



近期重要新规



小编已将上述资料包上传至合规宝,点击 阅读原文 注册成为合规宝会员即可快速查阅下载!免费注册,3步即可完成。



合规宝是一个专业、方便、快捷好用的一站式合规辅助平台,致力于对每个用户提供有用的信息,便捷可靠的工具。目前合规宝已有50多个稳定、实时更新的数据库,涵盖法规、产品审评报告等医疗器械注册申报等关键信息。



成为合规宝会员,海量资料随心下。千条法规随意查!还有更多功能等你来体验!

往期回顾


合规资料下载

最新整理 | 医疗器械相关目录汇总

最新整理 | 指导原则现行目录与编制计划


注册护航

注册资料新规出炉—10月8日施行!


生产经营

医疗器械生产 | 应建立、保持、保存这些记录!

请您查收 | 医械经营体系文件、记录汇总


创新申报

创新申报资料如何编写?指南来啦!







请到「今天看啥」查看全文