科研经验
|
文献
|
实验
|
工具
|
SCI写作
|
国自然
作者：提拉米苏
（转载请注：解螺旋·医生科研助手）
新来的90后师妹很得大师兄喜欢，白白净净的江南女孩，活泼嘴甜，是实验室的开心果，最近两天却总是眉头紧锁，一声不吭。
大师兄哪看得过去？一会儿朝她瞅两眼，再瞅两眼，终于还是忍不住发问了：“你这是怎么了，像别人欠了你几万块似的？”
师妹翘着嘴巴说：“我是不是个大笨蛋啊，怎么每次跑出来的条带都不对劲呢？这都重复做了多少遍了，还是这死样！”
大师兄：“原来是因为这个跟自己较上劲了，长嘴是干什么的？要大师兄是干什么的。”
于是实验室里就听到他们俩哝哝细语、如此这般起来，现在知道什么叫进水楼台先得月了吧？为什么有点姿色的师妹总是被捷足先登了呢？
郁闷的我只有在旁边干瞪眼的份，不过灵机一动，何不把大师兄的western blot八大秘诀给“偷”了来，下次岂不就是我的“撩妹”资本了？只不过我这人是个急性子，哪里藏得住东西，这不就跟大家分享来了？
1.
制胶
：先制分离胶，再制浓缩胶，严格按照制胶说明书来就可以了。需要注意的一点是制胶一定要混匀！混匀！混匀！个人经验是每加一种试剂，就混匀一下，直到最后一种试剂加完。
对于初学者，还要区分制胶的玻璃板是1.0cm还是1.5cm的，两者需要的制胶液体量是不一样的。另外，玻璃板一定要洗干净，本人平时都是用洗洁精洗干净然后用水冲洗最后用纯水冲洗，再放在烤箱里烤干并晾至室温。
2.
点样
：点样的过程很简单，表手抖就OK了。再者，点样的过程一定迅速，不然前面的样容易弥散，虽说不至于太影响结果，但对于有强迫症的同学来说还是比较致命的伤害。
3.
跑胶
：注意，跑胶时也会出现各种乌龙，如果跑了好大一会儿还不见条带下移，请看一下你的玻璃板是否放反；如果跑胶时发现温度过高，可检查一下正负极是否连接反了。（呵呵，这些乌龙我都出现过）跑胶建议恒压，80V 30min， 120V 60min（这个得具体看目的条带的位置，时间可相应增减）
4.
转膜
：请牢记转膜顺序（黑色面-滤纸-海绵-胶-膜-海绵-滤纸-白色面），如若搞不清楚，可想象一下，蛋白质是带负电荷的，应该是往正极方面跑，所以膜应该放在正极面。转膜时要恒流， 285mA—300mA 60min。特别注意的是跑胶时恒压，转膜时恒流这个条件。
5.
封闭特异性抗原
：封闭和孵育抗体也是非常关键的步骤，封闭建议大家用5%的脱脂奶粉，2个小时（或者过夜），不建议用BSA。
6.
一抗孵育
：封闭完以后不用洗直接孵育一抗，一抗配置溶液是3% BSA的TBST（注意封闭和抗体孵育用的蛋白，封闭用牛奶，抗体孵育用BSA，这个条件是决定条带是否齐整及有无杂带的关键），过夜（或2个小时）。时间上与封闭错开，如若封闭过夜，则一抗只需要两个小时。
7.
二抗孵育
：洗三遍后孵育二抗1小时，洗的时间很重要，我的习惯是洗三遍，第一二三次分别是5min、10min、15min。还要特别强调的是，孵育和洗膜用的转速是不一样的。孵育是低速，使膜和抗体有充分的接触时间；洗膜时要用高速，以使膜洗得干净。还有，一抗孵育时正面朝下，封闭和二抗孵育时都是朝上。（表问我为什么，我也不知道，经验之谈）
