久坐不动的老年人更易引发“漏钙”危机？这样做能让肌肉能量消耗重返年轻水平！｜时光派会员长寿资讯分享2025/02/14

日本京都大学的May Nakajima-Koyama，Takuya Yamamoto等学者探讨了IFN-γ信号和ERK/MAPK信号通路在肠道干细胞衰老中的平衡机制。研究发现，在衰老过程中，肠道干细胞通过IFN-γ信号的激活和ERK/MAPK信号的抑制来维持自身稳态。这两种信号通路的变化相互补偿，保护肠道干细胞免受衰老环境的影响。研究还表明，这种信号平衡的变化会影响分化细胞的功能，可能引发全身代谢变化。研究结果强调了通过调节信号通路平衡来维持肠道干细胞功能的重要性，为开发抗衰老治疗策略提供了新的潜在途径。

巴西研究人员Felipe Cabral-Miranda，Flávia Carvalho Alcantara Gomes等人探讨了星形胶质细胞分泌的Hevin蛋白在正常大脑和病理性大脑衰老中的作用。研究人员在中年阿尔茨海默病模型小鼠和野生型小鼠的海马区过度表达Hevin蛋白后，发现其能够显著改善认知功能，在新物体识别、巴恩斯迷宫等测试中表现更好。此外，Hevin过度表达还增加了突触前和突触后蛋白的共定位，但不影响患病小鼠海马中的Aβ斑块沉积，这表明Hevin蛋白通过调节突触功能而非Aβ斑块来改善认知。这些结果表明，星形胶质细胞分泌的Hevin蛋白可能是治疗与年龄相关的认知能力下降的潜在靶点。

美国研究人员Brennen McKenzie、Matthew Peloquin等人探讨了狗在衰老过程中代谢变化与虚弱和生活质量之间的关系。研究检测了451只狗的血清代谢指标，发现随着年龄增长，胰岛素、胆固醇和某些肝酶水平升高，而脂联素水平降低，这些变化与狗的虚弱程度增加和生活质量下降显著相关，特别是胰岛素和肝酶ALP的升高对虚弱和生活质量的负面影响最为明显。研究还发现，尽管狗表现出高胰岛素血症，但血糖水平却随年龄下降，这与人类和其他物种不同。这些结果表明，代谢功能障碍在狗的衰老中起重要作用，相关指标可能成为评估狗健康和衰老的潜在标志物。

澳大利亚昆士兰大学的Aldo Meizoso Huesca，Rocky Choi等学者探讨了细胞内肌质网上的钙离子释放通道——瑞安诺丁受体（RyR）Ca²⁺泄漏信号在久坐、老年小鼠肌肉中的功能及其对能量消耗的影响。研究发现，老年且久坐不动的小鼠肌肉里RyR Ca²⁺受体泄漏增加，这种“漏钙”现象会让肌肉里的能量消耗变得低效，而运动可以减少这种钙离子泄露，让肌肉里的能量消耗恢复到年轻小鼠的水平。这表明RyR Ca²⁺泄漏信号系统在老年小鼠中仍保持功能完整，并通过特定机制降低肌肉的基础能量消耗，有助于将有限的能量资源重新分配到更重要的身体系统，从而延长寿命。

清华大学的Abdul Haseeb Khan，Xuefang Gu等学者揭示了细胞衰老过程中线粒体蛋白质异质性的起源及其对细胞功能的影响。研究发现，随着细胞衰老，线粒体碎片化加剧，导致线粒体中蛋白质分布不均匀，这种异质性主要源于共翻译蛋白质靶向的随机性。此外，细胞主要通过线粒体裂变融合过程来减少蛋白质分布的变异性，而不是依赖线粒体自噬途径。通过抑制共翻译蛋白质靶向，可以显著降低蛋白质分布的异质性。这些发现为理解线粒体碎片化对衰老和疾病中细胞生理学的不利影响提供了新的视角。

长寿生物科技公司Junevity今日宣布获得1000万美元种子轮融资，用于开发“细胞重置”疗法，旨在通过恢复关键转录因子来逆转细胞功能障碍，对抗衰老相关疾病。该公司利用AI和大规模人类数据识别调控细胞健康的转录因子，并通过siRNA疗法将其恢复到健康水平。其临床前研究显示，在糖尿病小鼠中，siRNA疗法改善了血糖控制和胰岛素敏感性，且未引起体重增加或其他副作用。在肥胖小鼠中，该疗法通过减少脂肪组织并保留肌肉质量，使体重减轻30%。Junevity计划利用这笔资金推进其临床开发项目，并预计最早于2026年开始人体试验。